Correlación de la liberación de Nogo A con la formación de cicatrices gliales en la lesión de la médula espinal
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i6.15688Palabras clave:
Curación; Neuroglia,; Modelos animales.; Modelos animalesResumen
Ya se han identificado varios inhibidores del crecimiento axonal después de una lesión de la médula espinal, siendo los más conocidos proteínas derivadas de la mielina, como Nogo-A. El presente estudio tuvo como objetivo correlacionar la formación de cicatrices gliales con el comienzo de la liberación del inhibidor del crecimiento. Axonal Nogo-A en ratas previamente sometidas a lesión medular por compresión. Para ello, se dividieron 12 ratas Wistar macho y hembra (250 ± 50g) en 3 grupos de 4 animales cada uno, según el tiempo de eutanasia de los animales tras la lesión medular (G3 - tres días; G5 - cinco días; G7 - siete días). Las lesiones medulares se indujeron mediante laminectomía dorsal de la vértebra T10 y compresión epidural. Se realizó la evaluación histopatológica y la inmunorreactividad del inhibidor del crecimiento axonal Nogo-A. Se observó que hubo liberación del inhibidor axonal Nogo-A a las 24 h de ocurrida la lesión medular, y que la cicatriz glial debe mantenerse, en este intervalo de tiempo, para garantizar el reequilibrio del postraumatismo. ambiente. Así, se sugiere que la cicatriz glial se mantenga en la fase aguda de la lesión, garantizando sus numerosos beneficios para el reequilibrio del ambiente post-lesionado y, a las 24 horas, cuando comience la liberación del inhibidor del crecimiento axonal estudiado, debería ser eliminado.
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