Correlação da liberação do Nogo A com a formação da cicatriz da glia na lesão medular
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i6.15688Palavras-chave:
Cicatrização; Neuroglia; Modelos animais; Modelos animais.Resumo
Diversos inibidores de crescimento axonal já foram identificados acompanhando a lesão medular, sendo as mais conhecidas as proteínas derivadas de mielina, como o Nogo-A. O presente trabalho teve como objetivo correlacionar a formação da cicatriz glial com o início da liberação do inibidor de crescimento axonal Nogo-A em ratos previamente submetidos à lesão medular compressiva. Para isso, 12 ratos Wistar, machos e fêmeas (250 ± 50g), foram divididos em 3 grupos de 4 animais cada, de acordo com o tempo de eutanásia dos animais após a lesão medular (G3 - três dias; G5 - cinco dias; G7 - sete dias). Foi realizada a indução das lesões medulares por meio de laminectomia dorsal da vértebra T10 e compressão epidural. A avaliação histopatológica e da imunorreatividade do inibidor de crescimento axonal Nogo-A foram realizadas. Foi observado que houve a liberação do inibidor axonal Nogo-A a partir de 24h após a ocorrência de lesão medular, e que cicatriz da glia deve ser mantida, nesse intervalo de tempo, para que garanta o reequilíbrio do meio pós-trauma. Dessa forma, sugere-se que a cicatriz glial deve ser mantida na fase aguda da lesão, garantindo seus inúmeros benefícios ao reequilíbrio do ambiente pós-lesionado e, após 24h, quando se inicia a liberação do inibidor de crescimento axonal estudado, esta deve ser removida.
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