Perfil Epidemiológico y Clínico de los Usuarios del Centro Municipal de Referencia para Personas con Drepanocitosis en Feira de Santana / Bahia
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i7.16510Palabras clave:
Drepanocito; El rasgo de células falciformes; Anemia; Epidemiología.Resumen
La anemia de células falciformes (ECF) es una hemoglobinopatía de predominio de la hemoglobina S en los glóbulos rojos, de carácter genético. El objetivo de este estudio fue describir el perfil epidemiológico y clínico de 64 usuarios con FD del Centro Municipal de Referencia para personas con FD en el municipio de Feira de Santana / BA, de noviembre de 2016 a marzo de 2017. El presente estudio fue presentado y aprobado por un comité de ética en investigación. El predominio fue femenino, raza / color marrón / negro, educación menor a 8 años de estudio, ingreso menor o igual al salario mínimo y sin ocupación. En cuanto a las condiciones clínicas, la mayoría tenía un diagnóstico médico de anemia de células falciformes y la enfermedad se descubrió mediante la prueba de punción del talón. Aunque la mayoría no presentaba comorbilidades, un elevado número de participantes presentó algún tipo de complicación relacionada con la enfermedad, con más frecuentes crisis de dolor, neumonía, síndrome torácico agudo y secuestro esplénico. Los resultados presentados pueden ser utilizados por el servicio como instrumento para delinear un plan de atención a esta población de acuerdo al perfil epidemiológico y clínico de los usuarios, así como reforzar la importancia de estrategias como la educación en salud, para minimizar la ocurrencia de complicaciones.
Citas
Aljuburi, G., Laverty, A. A., Green, S. A., Phekoo, K. J., Bell, D., & Majeed, A. (2013). Socio-economic deprivation and risk of emergency readmission and inpatient mortality in people with sickle cell disease in England: Observational study. J Public Heal (United Kingdom). 35(4):510–7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24169414/
Adegoke, S. A., Adeodu, O. O., & Adekile, A. D. (2015). Sickle cell disease clinical phenotypes in children from South-Western, Nigeria. Niger J Clin Pract. 18(1):95–101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25511352/
Almeida, T. M. C., Camargo, C. L., & Felzemburgh, R. D. M. (2012). Crianças com doença falciforme: um estudo descritivo. Online Brazilian J Nurs. 11(3):763–77. http://www.objnursing.uff.br/index.php/nursing/article/download/3823/pdf
Amaral, J. L., Almeida, N. A., Santos, P. S., de Oliveira, P. P., & Lanza, F. M. (2015). Socio-demographic, economic and health profile of adults with sickle-cell disease. Rev da Rede Enferm do Nord. 16(3):296–305. https://www.redalyc.org/pdf/3240/324041234002.pdf
Brasil. (2013). Lei Municipal no3412/2013. https://leismunicipais.com.br/a/ba/f/feira-de-santana/lei-ordinaria/2013/342/3412/lei-ordinaria-n-3412-2013-dispoe-sobre-a-criacao-do-programa-e-atencao-integral-as-doencas-falciformes-no-ambito-do-municipio-de-feira-de-santana-e-da-outras-providencias
Brasil. (2006). Ministério da Saúde. Manual de condutas básicas na doença falciforme. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Especializada: Editora do Ministério da Saúde, 56. http://www.riocomsaude.rj.gov.br/Publico/MostrarArquivo.aspx?C=Y0%2BUl9IsUXc%3D
Brasil, M da S. (2015). Doença Falciforme: conhecer para cuidar. Secretaria de Vigilância em Saúde Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados. https://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/39506/mod_resource/content/4/Doenca%20Falciforme_SEM.pdf.
Bernaudin, F., Verlhac, S., Arnaud, C., Kamdem, A., Vasile, M., Kasbi, F. et al. (2015). Chronic acute anemia and extracranial internal carotid stenosis are risk factors for silent cerebral infarcts in sickle cell anemia. Blood. 125(10):1653–61. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25533032/
Boulet, S. L., Yanni, E. A., Creary, M. S., & Olney, R. S. (2010). Health Status and Healthcare Use in a National Sample of Children with Sickle Cell Disease. Am J Prev Med. 38(4 SUPPL.):S528–35. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20331954/
Brunetta, D. M., Clé, D. V., Haes, T. M., Roriz-Filho, J. S., & Moriguti, J. C. (2010). Manejo das complicações agudas da doença falciforme. Med (Ribeirao Preto Online). 43(3):231. https://www.researchgate.net/publication/274502850_Manejo_das_complicacoes_agudas_da_doenca_falciforme/fulltext/573929 2808ae9ace840d0ae8/Manejo-das-complicacoes-agudas-da-doenca-falciforme.pdf
Cançado, R. D., & Jesus, J. A. (2007). A doença falciforme no Brasil. Rev Bras Hematol Hemoter. 29(3):204–6. https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_a rttext&pid=S1516-84842007000300002
Carvalho, G. C., Araújo, J. L., Santos, G. T., Vieira, R. A., & Ramos, C. C. B. S. R. (2020). Clinical and epidemiological profile of sickle cell anemia in children: an integrative review. Rev Eletrônica Acervo Saúde. 12(2):e2774. https://www.researchgate.net/publication/339420374_Clinical_and_epidemiol ogical_profile_of_sickle_cell_anemia_in_children_an_integrative_review
de Oliveira, M. M. S., Moura, M. A. M., Nascimento, M. E. B., Gois, M. S. A., Silva, P. J. C., & Oliveira, H. F. (2020). Consequências da Anemia Falciforme em adolescentes: Uma revisão sistemática da literatura. Brazilian J Heal Rev. 3(4):10222–31. https://www.brazilianjournals.com/index.php/BJHR/article /view/14865#:~:text=A%20literatura%20aponta%20que%20as,com%20o%20passar%20dos%20anos
DeBaun, M. R., Jordan, L. C., King, A. A., Schatz, J., Vichinsky, E., Fox, C. K. et al. (2020). American Society of Hematology 2020 guidelines for sickle cell disease: Prevention, diagnosis, and treatment of cerebrovascular disease in children and adults. Blood Adv. 4(8):1554–88. https://pubmed.ncbi .nlm.nih.gov/32298430/
Domingos, I. F., Pereira-Martins, D. A., Sobreira, M. J. V. C., Oliveira, R. T. D., Alagbe, A. E., Lanaro, C. et al. (2020). High levels of proinflammatory cytokines IL-6 and IL-8 are associated with a poor clinical outcome in sickle cell anemia. Ann Hematol. 99(5):947 < https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32140892/
Edelstein, J. (1996). The sickled cell: from myths to molecules. Cambridge Harvard Univ Press.
Estrela, C. (2018). Metodologia Científica: Ciência, Ensino, Pesquisa. Editora Artes Médicas.
Felix, A. A., Souza, H. M., & Ribeiro, S. B. F. (2010). Aspectos epidemiológicos e sociais da doença falciforme. Rev Bras Hematol Hemoter. 32(3):203–8. https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1516-84842010000300006&script=sci_abstract&tlng=pt
Fernandes, T. A. A de M., Medeiros, T. M. D de., Alves, J. J. P., Bezerra, C. M., Fernandes, J. V., Serafim, É. S. S. et al. (2015). Socioeconomic and demographic characteristics of sickle cell disease patients from a low-income region of northeastern Brazil. Rev Bras Hematol Hemoter. 37(3):172–7. https://www.scielo.b r/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842015000300172
Furtado, A. N., Motta, J., & Santos, M. D de D. (2015). Estudo do perfil dos pacientes portadores de Síndromes Falciformes acompanhados no Serviço de Hematologia do Centro Estadual de Hemoterapia e Hematologia do Espírito Santo (HEMOES). Rev Bras Pesqui em Saúde/Brazilian J Heal Res. 16(4):105–12. https://periodicos.ufes.br/rbps/article/view/11198
Ghafuri, D. L., Abdullahi, S. U., Jibir, B. W., Gambo, S., Bello-Manga, H., Haliru. L. et al. (2020). World Health Organization’s Growth Reference Overestimates the Prevalence of Severe Malnutrition in Children with Sickle Cell Anemia in Africa. J Clin Med. 9(1):119. https://www.ncb i.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7020064/
Gomes, R., Nascimento, E. F do., & de Araújo, F. C. (2007). Por que os homens buscam menos os serviços de saúde do que as mulheres? As explicações de homens com baixa escolaridade e homens com ensino superior. Cad Saude Publica. 23(3):565–74. https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0102-311X2007000300015&script=sci_abstract&tlng=pt
Grosse, S. D., Odame, I., Atrash, H. K., Amendah, D. D., Piel, F. B., & Williams, T. (2011). Sickle Cell Disease in Africa. 41(6):S398–3405. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3708126/#:~:text=Sickle%20cell%20disease%20(SCD)%20is,gene%20mutation%20(SS%20disease).
Johnson, P. L., Lombardo, F. A., & Moore, C. D. (2015). Options in the management of sickle cell disease. US Pharm. 40(7):4–7. https://www.uspharmacist. com/article/options-in-the-management-of-sickle-cell-disease#:~:text=Preventative%20therapy%20most %20commonly%20consists,option s%20as% 20the%20disease%20persists
Kassim, A. A., Pruthi, S., Day, M., Rodeghier, M., Gindville, M. C., Brodsky, M. A. et al. (2016). Silent cerebral infarcts and cerebral aneurysms are prevalent in adults with sickle cell anemia. Blood. 127(16):2038–40. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26941400/
Kato, G. J., Piel, F. B., Reid, C. D., Gaston, M. H., Ohene-Frempong, K., Krishnamurti, L, et al. (2017) . Nature Reviews Disease Primer Sickle Cell Disease. https://www.researchgate.net/publication/330349462_NATURE_REVIEWS_DISEASE_PRIMERS_Collection_Includes_Sickle_Cell_Disease
Koche, J. C. (2011). Fundamentos de metodologia científica. Petrópolis: Vozes.
Leão, L. L., & de Aguiar, M. J. B. (2008). Newborn screening: What pediatricians should know. J P ediatr (Rio J). 84(4 SUPPL.):80–90. https://www.scielo.br/pdf/jped/v84n4s0/v84n4s0a12.pdf
Lottenberg, R., & Hassell, K. L. (2005). An evidence-based approach to the treatment of adults with sickle cell disease. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 58–65. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16304360/
Loureiro, M. M., & Rozenfeld, S. (2005). Epidemiology of sickle cell disease hospital admissions in Brazil. Rev Saude Publica. 39(6):943–9. https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842008000500015.
Ludke, M., André, M. E. D. A. (2013). Pesquisas em educação: uma abordagem qualitativa. São Paulo: E.P.U.
Magalhães, P.K. R., Turcato, M. F., Ângulo, I de L., & Maciel, L. M. Z. (2009). Neonatal Screening Program at the University Hospital of the Ribeirao Preto School of Medicine, São Paulo University, Brazil. Cad Saude Publica. 25(2):445–54. https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0102-311X2009000200023&lng=en&nrm=iso
McCavit, T. L., Lin, H., Zhang, S., Ahn, C., & Quinn, C. T. F. G. (2011). Hospital volume, hospital teaching status, patient socioeconomic status, and outcomes in patients hospitalized with sickle cell disease. Am J Hematol. 86(4):377–80. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21442644
Martins, M. M. F., & Teixeira, M. C. P. (2017). Análise dos gastos das internações hospitalares por anemia falciforme no estado da Bahia. Cad Saúde Coletiva. 25(1):24–30. https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1414-462X2017000100024&script=sci_abstract&tlng=pt
Martins, P. R. J., Moraes-Souza, H., Silveira, T. B. (2010). Morbimortalidade em doença falciforme. Rev Bras Hematol Hemoter. 32(5):378–83. https://www.s cielo.br/scielo.php?pid=S1516-84842010000500010&script=sci_abstract&tlng=pt
Marques, L. N., Souza, A. C. A, Pereira, A. R. (2015). O viver com a doença falciforme: percepção de adolescentes. Rev Ter Ocup Univ São Paulo. 26(1):109–17. https://www.revistas.usp.br/rto/article/download/52376/96500
Menezes, A. S. O. P, Len, C. A., Hilário, M. O. E., Terreri, M. T. R. A, Braga, J. A. P. (2013). Qualidade de vida em portadores de doença falciforme. Rev Paul Pediatr. 31(1):24–9. https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822013000100005
Moerdler, S., Manwani, D. (2018). New insights into the pathophysiology and development of novel therapies for sickle cell disease.
Hematol (United States). 493–506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30504350/
Paiva e Silva, R. B de., Ramalho, A. S., Cassorla, R. M. (1993). Sickle cell disease as a public health problem in Brazil. Rev Saude Publica. 1993;27(1):54–8. https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0034-89101993000100009&lng=pt&nrm=iso&tlng=en
Palermo, T. M., Drotar, D., McGowan, K. (2002). Parental Report of Health-Related Quality of Life in Children with Sickle Cell Disease. J Behav Med. 25(3):269–83. https://link.springer.com/article/10.1023/A:1015332828213
Pereira A. S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. UFSM
Pereira, S. A. S., Cardoso, C. S., Brener, S., Proietti, A. B. F. C. (2008). Doença falciforme e qualidade de vida: Um estudo da percepção subjetiva dos pacientes da Fundação Hemominas, Minas Gerais, Brasil. Rev Bras Hematol Hemoter. 30(5):411–6. https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842008000500015
Piel, F. B., Hay, S. I., Gupta, S., Weatherall, D. J., Williams, T. N. (2013). Global Burden of Sickle Cell Anaemia in Children under Five, 2010-2050: Modelling Based on Demographics, Excess Mortality, and Interventions. PLoS Med. 10(7). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23874164/
Salvador. (2019). Secretaria de Municipal de Saúde. <http://www.saude.salvador.ba.gov.br/.>.
Soares, E. P. B., da Silva, D. S., Xavier, A. S. G., Carvalho, E. S. de S., Cordeiro, R. C., Araújo, E. M de. (2014). Cuidar de pessoas com doença falciforme na unidade de emergência: discurso de uma equipe multiprofissional. Ciência, Cuid e Saúde. 13(2):278–85. https://www.researchgate.net/publication/26438 4714_Cuidar_de_pessoas_com_doenca_falciforme_na_unidade_de_emergencia_discurso_de_uma_equipe_multiprofissional
Thein, S. L. H. J. (2018). How I treat the older adult with sickle cell disease. Blood. 132(17):1750–60. https://ashpublications.org/blood/article/1 32/17/1750/39513/How-I-treat-the-older-adult-with-sickle-cell
UFRGS. (2020). Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Epidemiologia, Telessaúde UFRGS. https://www.ufrgs.br/telessauders/
Williams, T. N., Uyoga, S., Macharia, A., Ndila, C., McAuley, C. F., Opi, D. H., et al. (2009). Bacteraemia in Kenyan children with sickle-cell anaemia: a retrospective cohort and case-control study. Lancet. 374(9698):1364–70. https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(09)61374-X/fulltext
Yin, R. K. (2015). O estudo de caso. Bookman
Zago, M. A., Pinto, A. C. S. (2007). Fisiopatologia das doenças falciformes: Da mutação genética à insuficiência de múltiplos órgãos. Rev Bras Hematol Hemoter. 29(3):207–14. https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1516-84842007000300003&script=sci_abstract&tlng=pt
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2021 Ruanna Caribé Ribeiro da Silva; Suane Pereira de Oliveira Rios Barbosa; Maria Emília Cirqueira Silva; Caroline Ramalho Galvão; Ana Clara Silva Oliveira; Bruna Matos Santos Dantas; Lorena Moura de Assis Sampaio; Maurício Mitsuo da Monção; Magno Conceição das Mercês; Sarah dos Santos Conceição; Roberta Borges Silva; Lyvia Mirelle Carneiro de França; Julita Maria Freitas Coelho
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.
