Perfil epidemiológico e clínico de usuários do centro municipal de referência de indivíduos com doença falciforme em Feira de Santana/Bahia

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v10i7.16510

Palavras-chave:

Anemia Falciforme;; Hemoglobina Falciforme; Traço Falciforme; Epidemiologia.

Resumo

A Doença Falciforme (DF) é uma hemoglobinopatia de predominância da hemoglobina S nas hemácias, de caráter genético. O objetivo deste trabalho foi descrever o perfil epidemiológico e clínico de 64 usuários com DF do Centro Municipal de Referência à pessoa com DF no município de Feira de Santana/BA, no período de novembro de 2016 a março de 2017. O presente estudo foi submetido e aprovado por um comitê de ética em pesquisa. A predominância foi do sexo feminino, raça/cor foi parda/preta, escolaridade menor que 8 anos de estudo, renda menor ou igual um salário mínimo e sem ocupação. Quanto às condições clínicas, a maioria teve diagnóstico médico de anemia falciforme e a descoberta da doença ocorreu via teste do pezinho. Embora a maioria não possuísse comorbidades, um elevado número de participantes apresentou algum tipo de complicação referente à doença, sendo mais frequentes as crises álgicas, pneumonia, síndrome torácica aguda e sequestro esplênico. Os resultados apresentados podem ser usados pelo serviço como instrumento para traçar um plano de cuidado para essa população de acordo com o perfil epidemiológico e clínico dos usuários, bem como, reforça a importância de estratégias como a educação em saúde, para minimizar a ocorrência das complicações.

Referências

Aljuburi, G., Laverty, A. A., Green, S. A., Phekoo, K. J., Bell, D., & Majeed, A. (2013). Socio-economic deprivation and risk of emergency readmission and inpatient mortality in people with sickle cell disease in England: Observational study. J Public Heal (United Kingdom). 35(4):510–7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24169414/

Adegoke, S. A., Adeodu, O. O., & Adekile, A. D. (2015). Sickle cell disease clinical phenotypes in children from South-Western, Nigeria. Niger J Clin Pract. 18(1):95–101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25511352/

Almeida, T. M. C., Camargo, C. L., & Felzemburgh, R. D. M. (2012). Crianças com doença falciforme: um estudo descritivo. Online Brazilian J Nurs. 11(3):763–77. http://www.objnursing.uff.br/index.php/nursing/article/download/3823/pdf

Amaral, J. L., Almeida, N. A., Santos, P. S., de Oliveira, P. P., & Lanza, F. M. (2015). Socio-demographic, economic and health profile of adults with sickle-cell disease. Rev da Rede Enferm do Nord. 16(3):296–305. https://www.redalyc.org/pdf/3240/324041234002.pdf

Brasil. (2013). Lei Municipal no3412/2013. https://leismunicipais.com.br/a/ba/f/feira-de-santana/lei-ordinaria/2013/342/3412/lei-ordinaria-n-3412-2013-dispoe-sobre-a-criacao-do-programa-e-atencao-integral-as-doencas-falciformes-no-ambito-do-municipio-de-feira-de-santana-e-da-outras-providencias

Brasil. (2006). Ministério da Saúde. Manual de condutas básicas na doença falciforme. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Especializada: Editora do Ministério da Saúde, 56. http://www.riocomsaude.rj.gov.br/Publico/MostrarArquivo.aspx?C=Y0%2BUl9IsUXc%3D

Brasil, M da S. (2015). Doença Falciforme: conhecer para cuidar. Secretaria de Vigilância em Saúde Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados. https://telelab.aids.gov.br/moodle/pluginfile.php/39506/mod_resource/content/4/Doenca%20Falciforme_SEM.pdf.

Bernaudin, F., Verlhac, S., Arnaud, C., Kamdem, A., Vasile, M., Kasbi, F. et al. (2015). Chronic acute anemia and extracranial internal carotid stenosis are risk factors for silent cerebral infarcts in sickle cell anemia. Blood. 125(10):1653–61. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25533032/

Boulet, S. L., Yanni, E. A., Creary, M. S., & Olney, R. S. (2010). Health Status and Healthcare Use in a National Sample of Children with Sickle Cell Disease. Am J Prev Med. 38(4 SUPPL.):S528–35. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20331954/

Brunetta, D. M., Clé, D. V., Haes, T. M., Roriz-Filho, J. S., & Moriguti, J. C. (2010). Manejo das complicações agudas da doença falciforme. Med (Ribeirao Preto Online). 43(3):231. https://www.researchgate.net/publication/274502850_Manejo_das_complicacoes_agudas_da_doenca_falciforme/fulltext/573929 2808ae9ace840d0ae8/Manejo-das-complicacoes-agudas-da-doenca-falciforme.pdf

Cançado, R. D., & Jesus, J. A. (2007). A doença falciforme no Brasil. Rev Bras Hematol Hemoter. 29(3):204–6. https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_a rttext&pid=S1516-84842007000300002

Carvalho, G. C., Araújo, J. L., Santos, G. T., Vieira, R. A., & Ramos, C. C. B. S. R. (2020). Clinical and epidemiological profile of sickle cell anemia in children: an integrative review. Rev Eletrônica Acervo Saúde. 12(2):e2774. https://www.researchgate.net/publication/339420374_Clinical_and_epidemiol ogical_profile_of_sickle_cell_anemia_in_children_an_integrative_review

de Oliveira, M. M. S., Moura, M. A. M., Nascimento, M. E. B., Gois, M. S. A., Silva, P. J. C., & Oliveira, H. F. (2020). Consequências da Anemia Falciforme em adolescentes: Uma revisão sistemática da literatura. Brazilian J Heal Rev. 3(4):10222–31. https://www.brazilianjournals.com/index.php/BJHR/article /view/14865#:~:text=A%20literatura%20aponta%20que%20as,com%20o%20passar%20dos%20anos

DeBaun, M. R., Jordan, L. C., King, A. A., Schatz, J., Vichinsky, E., Fox, C. K. et al. (2020). American Society of Hematology 2020 guidelines for sickle cell disease: Prevention, diagnosis, and treatment of cerebrovascular disease in children and adults. Blood Adv. 4(8):1554–88. https://pubmed.ncbi .nlm.nih.gov/32298430/

Domingos, I. F., Pereira-Martins, D. A., Sobreira, M. J. V. C., Oliveira, R. T. D., Alagbe, A. E., Lanaro, C. et al. (2020). High levels of proinflammatory cytokines IL-6 and IL-8 are associated with a poor clinical outcome in sickle cell anemia. Ann Hematol. 99(5):947 < https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32140892/

Edelstein, J. (1996). The sickled cell: from myths to molecules. Cambridge Harvard Univ Press.

Estrela, C. (2018). Metodologia Científica: Ciência, Ensino, Pesquisa. Editora Artes Médicas.

Felix, A. A., Souza, H. M., & Ribeiro, S. B. F. (2010). Aspectos epidemiológicos e sociais da doença falciforme. Rev Bras Hematol Hemoter. 32(3):203–8. https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1516-84842010000300006&script=sci_abstract&tlng=pt

Fernandes, T. A. A de M., Medeiros, T. M. D de., Alves, J. J. P., Bezerra, C. M., Fernandes, J. V., Serafim, É. S. S. et al. (2015). Socioeconomic and demographic characteristics of sickle cell disease patients from a low-income region of northeastern Brazil. Rev Bras Hematol Hemoter. 37(3):172–7. https://www.scielo.b r/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842015000300172

Furtado, A. N., Motta, J., & Santos, M. D de D. (2015). Estudo do perfil dos pacientes portadores de Síndromes Falciformes acompanhados no Serviço de Hematologia do Centro Estadual de Hemoterapia e Hematologia do Espírito Santo (HEMOES). Rev Bras Pesqui em Saúde/Brazilian J Heal Res. 16(4):105–12. https://periodicos.ufes.br/rbps/article/view/11198

Ghafuri, D. L., Abdullahi, S. U., Jibir, B. W., Gambo, S., Bello-Manga, H., Haliru. L. et al. (2020). World Health Organization’s Growth Reference Overestimates the Prevalence of Severe Malnutrition in Children with Sickle Cell Anemia in Africa. J Clin Med. 9(1):119. https://www.ncb i.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7020064/

Gomes, R., Nascimento, E. F do., & de Araújo, F. C. (2007). Por que os homens buscam menos os serviços de saúde do que as mulheres? As explicações de homens com baixa escolaridade e homens com ensino superior. Cad Saude Publica. 23(3):565–74. https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0102-311X2007000300015&script=sci_abstract&tlng=pt

Grosse, S. D., Odame, I., Atrash, H. K., Amendah, D. D., Piel, F. B., & Williams, T. (2011). Sickle Cell Disease in Africa. 41(6):S398–3405. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3708126/#:~:text=Sickle%20cell%20disease%20(SCD)%20is,gene%20mutation%20(SS%20disease).

Johnson, P. L., Lombardo, F. A., & Moore, C. D. (2015). Options in the management of sickle cell disease. US Pharm. 40(7):4–7. https://www.uspharmacist. com/article/options-in-the-management-of-sickle-cell-disease#:~:text=Preventative%20therapy%20most %20commonly%20consists,option s%20as% 20the%20disease%20persists

Kassim, A. A., Pruthi, S., Day, M., Rodeghier, M., Gindville, M. C., Brodsky, M. A. et al. (2016). Silent cerebral infarcts and cerebral aneurysms are prevalent in adults with sickle cell anemia. Blood. 127(16):2038–40. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26941400/

Kato, G. J., Piel, F. B., Reid, C. D., Gaston, M. H., Ohene-Frempong, K., Krishnamurti, L, et al. (2017) . Nature Reviews Disease Primer Sickle Cell Disease. https://www.researchgate.net/publication/330349462_NATURE_REVIEWS_DISEASE_PRIMERS_Collection_Includes_Sickle_Cell_Disease

Koche, J. C. (2011). Fundamentos de metodologia científica. Petrópolis: Vozes.

Leão, L. L., & de Aguiar, M. J. B. (2008). Newborn screening: What pediatricians should know. J P ediatr (Rio J). 84(4 SUPPL.):80–90. https://www.scielo.br/pdf/jped/v84n4s0/v84n4s0a12.pdf

Lottenberg, R., & Hassell, K. L. (2005). An evidence-based approach to the treatment of adults with sickle cell disease. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 58–65. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16304360/

Loureiro, M. M., & Rozenfeld, S. (2005). Epidemiology of sickle cell disease hospital admissions in Brazil. Rev Saude Publica. 39(6):943–9. https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842008000500015.

Ludke, M., André, M. E. D. A. (2013). Pesquisas em educação: uma abordagem qualitativa. São Paulo: E.P.U.

Magalhães, P.K. R., Turcato, M. F., Ângulo, I de L., & Maciel, L. M. Z. (2009). Neonatal Screening Program at the University Hospital of the Ribeirao Preto School of Medicine, São Paulo University, Brazil. Cad Saude Publica. 25(2):445–54. https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0102-311X2009000200023&lng=en&nrm=iso

McCavit, T. L., Lin, H., Zhang, S., Ahn, C., & Quinn, C. T. F. G. (2011). Hospital volume, hospital teaching status, patient socioeconomic status, and outcomes in patients hospitalized with sickle cell disease. Am J Hematol. 86(4):377–80. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21442644

Martins, M. M. F., & Teixeira, M. C. P. (2017). Análise dos gastos das internações hospitalares por anemia falciforme no estado da Bahia. Cad Saúde Coletiva. 25(1):24–30. https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1414-462X2017000100024&script=sci_abstract&tlng=pt

Martins, P. R. J., Moraes-Souza, H., Silveira, T. B. (2010). Morbimortalidade em doença falciforme. Rev Bras Hematol Hemoter. 32(5):378–83. https://www.s cielo.br/scielo.php?pid=S1516-84842010000500010&script=sci_abstract&tlng=pt

Marques, L. N., Souza, A. C. A, Pereira, A. R. (2015). O viver com a doença falciforme: percepção de adolescentes. Rev Ter Ocup Univ São Paulo. 26(1):109–17. https://www.revistas.usp.br/rto/article/download/52376/96500

Menezes, A. S. O. P, Len, C. A., Hilário, M. O. E., Terreri, M. T. R. A, Braga, J. A. P. (2013). Qualidade de vida em portadores de doença falciforme. Rev Paul Pediatr. 31(1):24–9. https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822013000100005

Moerdler, S., Manwani, D. (2018). New insights into the pathophysiology and development of novel therapies for sickle cell disease.

Hematol (United States). 493–506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30504350/

Paiva e Silva, R. B de., Ramalho, A. S., Cassorla, R. M. (1993). Sickle cell disease as a public health problem in Brazil. Rev Saude Publica. 1993;27(1):54–8. https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0034-89101993000100009&lng=pt&nrm=iso&tlng=en

Palermo, T. M., Drotar, D., McGowan, K. (2002). Parental Report of Health-Related Quality of Life in Children with Sickle Cell Disease. J Behav Med. 25(3):269–83. https://link.springer.com/article/10.1023/A:1015332828213

Pereira A. S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. UFSM

Pereira, S. A. S., Cardoso, C. S., Brener, S., Proietti, A. B. F. C. (2008). Doença falciforme e qualidade de vida: Um estudo da percepção subjetiva dos pacientes da Fundação Hemominas, Minas Gerais, Brasil. Rev Bras Hematol Hemoter. 30(5):411–6. https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842008000500015

Piel, F. B., Hay, S. I., Gupta, S., Weatherall, D. J., Williams, T. N. (2013). Global Burden of Sickle Cell Anaemia in Children under Five, 2010-2050: Modelling Based on Demographics, Excess Mortality, and Interventions. PLoS Med. 10(7). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23874164/

Salvador. (2019). Secretaria de Municipal de Saúde. <http://www.saude.salvador.ba.gov.br/.>.

Soares, E. P. B., da Silva, D. S., Xavier, A. S. G., Carvalho, E. S. de S., Cordeiro, R. C., Araújo, E. M de. (2014). Cuidar de pessoas com doença falciforme na unidade de emergência: discurso de uma equipe multiprofissional. Ciência, Cuid e Saúde. 13(2):278–85. https://www.researchgate.net/publication/26438 4714_Cuidar_de_pessoas_com_doenca_falciforme_na_unidade_de_emergencia_discurso_de_uma_equipe_multiprofissional

Thein, S. L. H. J. (2018). How I treat the older adult with sickle cell disease. Blood. 132(17):1750–60. https://ashpublications.org/blood/article/1 32/17/1750/39513/How-I-treat-the-older-adult-with-sickle-cell

UFRGS. (2020). Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em Epidemiologia, Telessaúde UFRGS. https://www.ufrgs.br/telessauders/

Williams, T. N., Uyoga, S., Macharia, A., Ndila, C., McAuley, C. F., Opi, D. H., et al. (2009). Bacteraemia in Kenyan children with sickle-cell anaemia: a retrospective cohort and case-control study. Lancet. 374(9698):1364–70. https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(09)61374-X/fulltext

Yin, R. K. (2015). O estudo de caso. Bookman

Zago, M. A., Pinto, A. C. S. (2007). Fisiopatologia das doenças falciformes: Da mutação genética à insuficiência de múltiplos órgãos. Rev Bras Hematol Hemoter. 29(3):207–14. https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1516-84842007000300003&script=sci_abstract&tlng=pt

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Publicado

18/06/2021

Como Citar

SILVA, R. C. R. da; BARBOSA, S. P. de O. R.; SILVA, M. E. C.; GALVÃO, C. R.; OLIVEIRA, A. C. S.; DANTAS, B. M. S. .; SAMPAIO, L. M. de A.; MONÇÃO, M. M. da; MERCÊS, M. C. das; CONCEIÇÃO, S. dos S.; SILVA, R. B. .; FRANÇA, L. M. C. de .; COELHO, J. M. F. Perfil epidemiológico e clínico de usuários do centro municipal de referência de indivíduos com doença falciforme em Feira de Santana/Bahia. Research, Society and Development, [S. l.], v. 10, n. 7, p. e22510716510, 2021. DOI: 10.33448/rsd-v10i7.16510. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/16510. Acesso em: 25 nov. 2024.

Edição

Seção

Ciências da Saúde