Anomalías dentales en niño con incontinencia pigmentaria: Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i9.17482Palabras clave:
Niño; Incontinentia Pigmenti; Anormalidades dentales.Resumen
Incontinentia Pigmenti es un trastorno genético dominante multisistémico poco común causado por una mutación del gen IKBKG / NEMO, localizado en el cromosoma X, locus Xq28, caracterizado por alteraciones dermatológicas, oculares, neurológicas y dentales. Este informe de caso muestra los hallazgos dentales de Incontinentia Pigmenti y enfatiza la importancia del conocimiento del dentista sobre estas anomalías para que el paciente pueda ser monitoreado regularmente durante el desarrollo de la dentición.
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