Anomalías dentales en niño con incontinencia pigmentaria: Reporte de caso

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v10i9.17482

Palabras clave:

Niño; Incontinentia Pigmenti; Anormalidades dentales.

Resumen

Incontinentia Pigmenti es un trastorno genético dominante multisistémico poco común causado por una mutación del gen IKBKG / NEMO, localizado en el cromosoma X, locus Xq28, caracterizado por alteraciones dermatológicas, oculares, neurológicas y dentales. Este informe de caso muestra los hallazgos dentales de Incontinentia Pigmenti y enfatiza la importancia del conocimiento del dentista sobre estas anomalías para que el paciente pueda ser monitoreado regularmente durante el desarrollo de la dentición.

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Publicado

03/08/2021

Cómo citar

REGIS , W. F. M.; NEVES , B. G. .; LIMA, R. A. .; ROCHA , F. R. .; RODRIGUES , L. K. A. . Anomalías dentales en niño con incontinencia pigmentaria: Reporte de caso. Research, Society and Development, [S. l.], v. 10, n. 9, p. e50310917482, 2021. DOI: 10.33448/rsd-v10i9.17482. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/17482. Acesso em: 26 jul. 2024.

Número

Vol. 10 Núm. 9

Sección

Ciencias de la salud

Licencia

Derechos de autor 2021 Wanessa Fernandes Matias Regis ; Beatriz Gonçalves Neves ; Ramille Araújo Lima; Francisco Ruliglésio Rocha ; Lidiany Karla Azevedo Rodrigues

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