Trastornos endocrinológicos en la Distrofia Muscular de Duchenne: Reporte de um caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i8.17773Palabras clave:
Distrofias musculares; Distrofia Muscular de Duchenne; Endocrinología.Resumen
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva ligada al cromosoma X, que afecta principalmente a los hombres. Hay un deterioro muscular progresivo, comenzando por los músculos proximales de los miembros inferiores, luego hay una reducción de la fuerza muscular en los miembros superiores y un deterioro de los músculos cardíaco y respiratorio, sin tratamiento curativo. Así, este trabajo tiene como objetivo reportar un caso de un paciente con distrofia muscular de Duchenne, enfatizando los posibles efectos endocrinológicos que pueden manifestarse en esta patología. El mejor medicamento para controlar la enfermedad son los corticosteroides, que mejoran la fuerza muscular, prolongan el tiempo de caminata, preservan la función de las extremidades superiores, previenen escoliosis, reducen progresión de la miocardiopatía y retrasan la necesidad de ventilación invasiva. Sin embargo, este medicamento ofrece un abanico de efectos adversos a estos pacientes, requiriendo cuidados endocrinológicos, con los siguientes objetivos: monitorizar el crecimiento, desarrollo puberal, diagnosticar deficiencias hormonales, proporcionar terapia sustitutiva cuando sea necesario y prevenir la aparición de crisis suprarrenales.
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