Terapéutica de las coagulopatías en pacientes atendidos en el centro de sangre de una región nororiental de Brasil
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i9.17813Palabras clave:
Hemofilia; Diagnóstico; Conductas terapéuticas.Resumen
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica congénita y genética que se caracteriza por la deficiencia de una proteína plasmática responsable de la coagulación, y afecta a más hombres debido a una alteración en el cromosoma X. Los datos fueron analizados en el centro de sangre de una región del noreste de Brasil. El objetivo de este estudio fue evaluar el perfil epidemiológico y tratamiento de las coagulopatías en pacientes atendidos en el Centro de Sangre durante los años 2018 y 2019. En total, se analizaron 242 historias clínicas y se tabularon en frecuencia absoluta utilizando variables epidemiológicas, tipo de hemofilia. y uso de factores de coagulación. Los resultados mostraron que de los 242 pacientes con coagulopatías, 154 (63,6%) eran del sexo masculino y 87 (36,4%), de estos 113 (47%) tenían hemofilia A, con una mayor prevalencia entre los 16 y 30 (43%) años. viejo. Pacientes con hemofilia B 18 (8%), con edades comprendidas entre 36 y 50 (33%) años. En cuanto a la ubicación, la región urbana tuvo la mayor prevalencia de pacientes con hemofilia tipo A. De los 141 pacientes que recibieron factor de coagulación, 76 usaron Factor VIII recombinante, 66 usaron Urgent Home Dose (DDU). El número de Unidades Internacionales (UI) prescindidas de mayor proporción ocurrió en agosto de 2018 y junio de 2019. Se concluye que la necesidad de implementar el monitoreo de los pacientes que hacen uso de factores de coagulación, así como la implementación de inversiones del gobierno federal en Orden de continuación del tratamiento.
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