Propiedades farmacocinéticas y potencial de inhibición de la tirosina quinasa de los cafeatos fenólicos
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i1.1890Palabras clave:
Estudio in silico; Híbridos de ácido cafeico; Inhibición enzimática.Resumen
Según el Instituto Nacional del Cáncer (INCA), en 2018 se registraron 582.590 nuevos casos de cáncer en Brasil, lo que constituye un problema de salud pública. Esta imagen estimula progresivamente la investigación y el desarrollo de nuevos agentes antineoplásicos. Sin embargo, el proceso de investigación y desarrollo lleva mucho tiempo y es costoso cuando se lleva a cabo mediante métodos convencionales, por lo que el enfoque in silico ha demostrado ser una alternativa viable a estas metodologías, haciéndolo menos costoso y lento. En esta perspectiva, el objetivo de este trabajo fue desarrollar un estudio in silico para evaluar las propiedades farmacocinéticas y el potencial de inhibición de la tirosina quinasa de los derivados fenólicos del ácido cafeico, que son productos naturales que destacan por su potencial terapéutico. Según los resultados obtenidos, los compuestos sometidos a análisis presentaron propiedades moleculares y farmacocinéticas consistentes con fármacos candidatos. El estudio de anclaje molecular mostró que los derivados de fenol, p-salicilaldehído y carvacrol del ácido cafeico interactuaron en el sitio activo de la tirosina quinasa com energía, en kcal.mol-1, fue -99.20, -88.07 y -99.90, respectivamente. Por lo tanto, los tres cafeatos fenólicos mencionados indicaron potencial para la inhibición de la tirosina quinasa y son candidatos para agentes antineoplásicos.Citas
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