Actividad biológica in vitro de liposomas que contienen trióxido de antimônio
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i11.19755Palabras clave:
Bacteria; Cáncer; Linaje celular; Nanotecnología; Reposicionamiento.Resumen
Los antimoniales se utilizan como quimioterapia para la leishmaniasis, pero tienen resultados limitados debido a su toxicidad y amplia resistencia ya adquirida por los parásitos. La nanotecnología ofrece una alternativa para reducir estos efectos mediante el uso de nanoportadores biocompatibles, que pueden ser vectorizados. Además, el redireccionamiento de moléculas, ya desarrollado para el tratamiento de otras patologías, tiene la ventaja de haber sido ya aprobado para terapia por organismos reguladores. El presente estudio aborda la producción de vesículas liposomales que contienen trióxido de antimonio (LC Sb2O3), así como la evaluación de su actividad frente a células tumorales y bacterianas. Producimos liposomas en el orden de tamaño nanométrico, índice de polidispersidad (PDI <0.3), valor de pH cercano al fisiológico (7.2) y potencial zeta (aniónico). La citotoxicidad se evaluó a las 24 y 72 horas, en las líneas tumorales HepG2, T98G y U87MG, por el método (bromuro de 3-4,5 dimetiltiazol-2,5 difeniltetrazolio) (MTT). La concentración mínima inhibitoria (MIC) se probó en tres cepas bacterianas (Colección Americana de Cultivos Tipo - ATCC-Escherichia coli ATCC 35218, Staphylococcus aureus ATCC 29213 y Enterococcus faecalis ATCC 29212) y obligatoria (Staphylococcus aureus y Klebsiella pneumoniae). Los liposomas fueron más citotóxicos que el Sb2O3 libre para todas las cepas ensayadas. Este efecto fue más fuerte después de 72 horas de incubación. El trióxido de antimonio en forma libre y liposomal mostró una baja actividad antibacteriana. Basándonos en nuestros resultados, sugerimos que los liposomas que contienen trióxido de antimonio tienen potencial para el reposicionamiento de fármacos destinados a la terapia contra el cáncer.
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