Atividade biológica in vitro de lipossomas contendo trióxido de antimônio
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i11.19755Palavras-chave:
Bacteria; Cancer; Linhagem Celular; Nanotecnologia; Reposicionamento.Resumo
Os antimoniais são utilizados como quimioterapia para leishmaniose, mas apresentam resultados limitados, devido a sua toxicidade e ampla resistência já adquirida pelos parasitas. A nanotecnologia oferece uma alternativa para reduzir esses efeitos por meio do uso de nanocarreadores biocompatíveis, que podem ser vetorizados. Além disso, o redirecionamento de moléculas, já desenvolvido para o tratamento de outras patologias, tem a vantagem de já ter sido aprovado para terapia pelos órgãos reguladores. O presente estudo aborda a produção de vesículas lipossomais contendo trióxido de antimônio (LC Sb2O3), bem como a avaliação da atividade contra células tumorais e bacterianas. Produzimos lipossomas na ordem de tamanho nanométrico, índice de polidispersidade (PDI <0,3), valor de pH próximo ao fisiológico (7,2) e potencial zeta (aniônico). A citotoxicidade foi avaliada em 24 e 72 horas, nas linhagens tumorais HepG2, T98G e U87MG, pelo método (3-4,5 dimetiltiazol-2,5 difeniltetrazólio brometo) (MTT). A concentração inibitória mínima (CIM) foi testada em três cepas bacterianas (American Type Culture Collection - ATCC-Escherichia coli ATCC 35218, Staphylococcus aureus ATCC 29213 e Enterococcus faecalis ATCC 29212) e obrigatória (Staphylococcus aureus e Klebsiella pneumoniae). Os lipossomas foram mais citotóxicos do que o Sb2O3 na forma livre, para todas as linhagens testadas. Este efeito foi mais forte após 72 horas de incubação. O trióxido de antimônio nas formas livre e lipossomal apresentou baixa atividade antibacteriana. Com base em nossos resultados, sugerimos que os lipossomas contendo trióxido de antimônio têm potencial para o reposicionamento de fármacos direcionados à terapia anticâncer.
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