Repercusiones fisiopatológicas y clínicas de la encefalopatía de Hashimoto: revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i12.20669Palabras clave:
Encefalopatía de Hashimoto; Tiroiditis de Hashimoto; Signos clínicos.Resumen
Las encelopatías están constituidas por un grupo de etiologías heterogéneas, teniendo una condición clínica que requiere atención inmediata para ser identificada. Entre las encelopatías, algunas han sido más estudiadas en las últimas décadas, como la Encefalopatía de Hashimoto (EH), enfermedad que fue descrita en 1966 por Jellinek como una patología cerebral con componente vascular y presencia de anticuerpos antitiroideos, que pueden estar relacionados a la tiroiditis de Hashimoto (TH). Esta enfermedad puede manifestarse en episodios similares a ictus, síndromes psiquiátricos y ataques epilépticos en el 66% de los casos y no tiene características paraclínicas típicas. Además, es resistente a los fármacos e implica una posible progresión a convulsiones parcialmente complejas, rara vez generalizadas, posiblemente seguidas de debilidad. En este contexto, este artículo tiene como objetivo verificar las principales repercusiones fisiopatológicas y clínicas de la Encefalopatía de Hashimoto a partir de un estudio bibliográfico y exploratorio, utilizando descriptores validados a través de Descriptores de Ciencias de la Salud (DECS). Se encontró que existen factores relacionados con la enfermedad, como predominio genético, falta de elementos químicos. Además, los estudios han indicado que los resultados de las imágenes electroencefalográficas y de resonancia magnética son consistentes en la detección de la encefalopatía de Hashimoto.
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