Ácido Valerénico y su potencial ansiolítico a través de la interacción con los receptores GABAA: un estudio in sílico
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i13.20677Palabras clave:
Ácido Valerénico; GABAA; Ansiedad; In silico.Resumen
Objetivo: Analizar el potencial ansiolítico del ácido valerénico a través del acoplamiento molecular in silico a receptores tipo GABAA. Metodología: se realizó un estudio descriptivo cuantitativo, de carácter experimental. Para confirmar la validez de la metodología durante el acoplamiento molecular, se realizó un redocking utilizando la molécula nativa de Diazepam cristalizada con el receptor GABAA. Las interacciones ya presentadas por Diazepam con el receptor se utilizaron con fines comparativos con las interacciones del ácido valerénico. Las estructuras de los compuestos se obtuvieron utilizando la plataforma PubChem. Para la representación tridimensional de las estructuras se utilizó el programa ChimeraX. Para realizar todo el procedimiento de docking se utilizaron Biovia Discovery Studio, Avogadro, AutoDock Tools y AutoDock Vina. Resultados: Se encontró que entre todos los valores de afinidad demostrados, teniendo en cuenta su electronegatividad, el Ácido Valerenico fue el de menor gasto energético. También se observa que el compuesto en cuestión viola solo el parámetro LogP, lo que lo convierte en un buen candidato para un posible nuevo fármaco. Conclusión: A través del estudio in silico, fue posible analizar el potencial ansiolítico del ácido valerénico. Mediante el uso de Diazepam y sus interacciones con el receptor GABAA como un parámetro, fue posible identificar que el ácido valerénico tiene interacciones con el gasto de energía mínimo, y valores de afinidad por consiguiente aceptables.
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