Perfil clínico y manejo terapéutico del síndrome de HELLP: revisión integrativa
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i14.22194Palabras clave:
Gestión; Síndrome de HELLP; Complicaciones.Resumen
Este estudio tiene como objetivo describir el perfil clínico y el manejo terapéutico del síndrome HELLP. El estudio utilizó como método la revisión integrativa de la literatura, realizada a través de una búsqueda en la base de datos Pubmed utilizando los cruces de los descriptores en inglés “HELLP syndrome”, “complicaciones”. Para evaluar el problema de investigación y su estratificación se utilizó la estrategia PVO. La estrategia antes mencionada nos permitió formular la siguiente pregunta orientadora: ¿Cuáles son las manifestaciones clínicas del síndrome HELLP y cómo funciona el manjo terapéutico? Aún no se conoce la fisiopatología de la enfermedad. Sin embargo, se cree que es causado por insuficiencia placentaria y disfunción endotelial generalizada. La presentación vaga es común; la hipertensión y la proteinuria que caracterizan la preeclampsia suelen estar ausentes cuando se presenta el síndrome HELLP. Puede presentarse con signos y síntomas inespecíficos, ninguno de los cuales es diagnóstico y en la mayoría de los casos asintomáticos, pero con síntomas como hiperreflexia persistente, cefalea, confusión, dolor abdominal, náuseas y vómitos. El diagnóstico erróneo y el reconocimiento tardío del síndrome HELLP son comunes debido a su presentación vaga y variable. Cuando se identifica el síndrome HELLP, el parto es necesario para evitar resultados maternos y neonatales catastróficos. La identificación de los parámetros basales que predicen la progresión de la enfermedad es, por tanto, de gran importancia para definir qué abordaje obstétrico debe priorizarse.
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