Síndrome de Sweet: reporte de caso de uma ocurrencia rara
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i15.22925Palabras clave:
Síndrome de Sweet; Corticosteroides; Dermatosis neutrofílica aguda febril; Infiltración de neutrófilos.Resumen
El síndrome de Sweet (SS) es una enfermedad inflamatoria sistémica poco frecuente, que se caracteriza por la aparición repentina de placas y nódulos cutáneos eritemoedematosos, relacionados con síntomas sistémicos e infiltración de neutrófilos maduros en estudios histopatológicos. Actualmente, la enfermedad se clasifica en tres categorías: clásica (idiopática), asociada a malignidad e inducida por fármacos, y la clásica constituye la mayoría de los casos. En este contexto, presentamos el caso de un hombre de 72 años con un cuadro típico de la forma clásica del Síndrome de Sweet, donde presentó regresión de las lesiones a las 2 semanas de tratamiento, y en estos casos la regresión comienza a las 72 horas. después del inicio de la terapia con corticosteroides sistémicos. A pesar de que el Síndrome de Sweet es una enfermedad rara, con el diagnóstico y establecimiento terapéutico adecuado y con el uso de corticoterapia sistémica, los resultados terminan siendo sumamente rápidos y favorables para sus pacientes. Por tanto, el diagnóstico y clasificación de la forma del Síndrome de Sweet proporciona una adecuada orientación terapéutica, considerando que en los casos en que son inducidos por fármacos o asociados a neoplasias, solo existen respuestas terapéuticas satisfactorias y duraderas, cuando se realiza el tratamiento. de la enfermedad subyacente y la interrupción del fármaco causante, respectivamente.
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