Síndrome de Sweet: relato de caso de um acontecimento raro
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i15.22925Palavras-chave:
Síndrome de Sweet; Corticoide; Dermatose Neutrofílica Aguda Febril; Infiltração de neutrófilos.Resumo
A síndrome de Sweet (SS) e uma condição inflamatória sistêmica rara, que se caracteriza-se pelo aparecimento súbito de placas e nódulos cutâneos eritêmo-edematoso, relacionados a sintomas sistêmicos e a infiltração de neutrófilos maduros a estudos histopatológicos. Atualmente a doença é classificada em três categorias: clássica (idiopática), associada à malignidade e induzida por drogas, sendo que a clássica constitui a maioria dos casos. Nesse contexto, apresentamos um caso de um homem de 72 anos com quadro típico da forma clássica de Síndrome de Sweet, onde apresentou regressão das lesões após 2 semanas de tratamento, sendo que nesses casos a regressão inicia-se 72 horas após o início da corticoterapia sistêmica. Apesar da Síndrome de Sweet ser uma doença rara, com o diagnóstico e a instauração terapêutica adequada e com a utilização da corticoterapia sistêmica, os resultados acabam sendo extremamente rápidos e favoráveis aos seus portadores. Assim sendo, o diagnóstico e a classificação da forma da Síndrome de Sweet concede um direcionamento terapêutico adequado, tendo em vista que nos casos em que são induzidos por drogas ou associados a neoplasias, só existem respostas terapêuticas satisfatórias e duradouras, quando se realiza o tratamento da doença de base e a suspensão da droga causadora, respectivamente.
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