Síndrome Sturge-Weber: reporte de un caso clínico
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i16.23327Palabras clave:
Síndrome de Sturge-Weber; Síndromes neurocutáneos; Angiomatosis.Resumen
El síndrome de Sturge-Weber es una rara patología congénita del desarrollo que no es hereditaria. Se caracteriza por angiomatosis de la corteza cerebral, con presencia de calcificaciones cerebrales, epilepsia, nevus facial y alteraciones oculares. El presente estudio tuvo como objetivo realizar el reporte de un caso de Síndrome de Sturge-Weber, en un paciente atendido en la clínica escuela de la Facultad de Odontología de Recife, presentando manchas intraorales de vino de Oporto, región de la cara, pabellón auricular y en la región de la cara, el pabellón auricular y la región cervical, de localización unilateral, en el lado derecho. Por tratarse de un síndrome raro, el presente informe de caso incorporó los otros casos reportados en la literatura, proporcionando mayor conocimiento de la clase odontológica sobre la enfermedad, desde la ayuda al diagnóstico hasta los cuidados necesarios en el tratamiento odontológico de pacientes con este síndrome.
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