Síndrome de Sturge-Weber: relato de caso clínico
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i16.23327Palavras-chave:
Síndrome de Sturge-Weber; Síndromes neurocutâneas; Angiomatose.Resumo
A síndrome de Sturge-Weber é uma patologia congênita rara de desenvolvimento, não hereditária. É caracterizada por uma angiomatose cortical cerebral, com presença de calcificações cerebrais, epilepsia, nevus faciais e alterações oculares. O presente estudo teve como objetivo realizar um relato de caso de Síndrome de Sturge-Weber, em paciente atendido na clínica escola da Faculdade de Odontologia do Recife, apresentando manchas vinho do porto intrabucais, região da face, pavilhão auricular e região cervical, de localização unilateral, lado direito. Por ser síndrome rara, o presente relato de caso incorporado aos demais casos relatados na literatura, proporcionando maior conhecimento da classe odontológica sobre a doença, desde o auxílio ao diagnóstico aos cuidados necessários no tratamento odontológico dos pacientes portadores dessa síndrome.
Referências
Avalos-Lara, S. J., Antonio-Aguirre, B., Perez-Ortiz, A. C., Mendoza Velásquez, C., Camacho-Ordoñez, A., & Palacio Pastrana, C. (2020). Spherophakia and Ectopia Lentis in a Sturge-Weber Patient: A Case Report. Case reports in ophthalmology, 11(2), 356–363.
Bay, M. J., Kossoff, E. H., Lehmann, C. U., Zabel, T. A. & Comi, A. M. (2011). Pesquisa do uso de aspirina na síndrome de Sturge-Weber. Journal of Child Neurology, 26(6), 692–702.
Cremé-Lambert, L., Díaz-Estévez, H., & Lamas-Ávila, M. (2020). Síndrome de Sturge-Weber. Revisão da literatura e apresentação de um caso. Scientific Information Magazine, 99 (1), 89-101.
Comi A. M. (2015). Sturge-Weber syndrome. Handbook of clinical neurology, 132, 157–168
Doumiri, M., Labied, M., Salam, S., Laoudiyi, D., Chbani, K., & Ouzidane, L. (2020). Le syndrome Sturge-Weber: à propos d’un cas [Sturge-Weber syndrome: about a case]. The Pan African medical journal, 36, 273.
Figueiredo, L. R. C., Silva Filho, F. J. d., & Rehder, J. R. C. L. (2011). Síndrome de Sturge-Weber e suas repercussões oculares: revisão da literatura. Revista Brasileira de Oftalmologia, 70(3), 194–199.
Gomes, A. C. A., Dias, E. D. O. E. S., & Albert, D. G. D. M. (2004). Síndrome de Sturge-Weber: Relato De Caso Clínico. Rev. Cir. Traumatol. Buco-Maxilo-Fac, 4(1), 47–52.
Higueros, E., Roe, E., Granell, E., & Baselga, E. (2017). Síndrome de Sturge-Weber: uma revisão. Síndrome de Sturge-Weber: revisión. Actas dermo-sifiliograficas, 108 (5), 407–417.
Lance, E. I., Sreenivasan, A. K., Zabel, T. A., Kossoff, E. H. & Comi, A. M. (2012). Uso de aspirina na síndrome de Sturge-Weber. Journal of Child Neurology, 28(2), 213–8.
Maraña Pérez, A. I., Ruiz-Falcó Rojas, M. L., Puertas Martín, V., Domínguez Carral, J., Carreras Sáez, I., Duat Rodríguez, A., & Sánchez González, V. (2017). Analysis of Sturge-Weber syndrome: A retrospective study of multiple associated variables. Análisis del síndrome de Sturge-Weber: estudio retrospectivo de múltiples variables asociadas. Neurologia (Barcelona, Spain), 32(6), 363–370.
Neerupakam, M., Reddy, P. S., Babu, B. A., & Krishna, G. V. (2017). Síndrome de Sturge Weber: um estudo de caso. Journal of Clinical and Diagnostic Research, 11(5).
Neville, B., Damm, D., Allen, C., & Bouquot, J. (2008). Tumores dos tecidos moles. In: Patologia Oral & Maxilofacial. (2a ed.). Guanabara.
Pereira, A. S., Shitsuka, D. M., Parreira, F. J., & Shitsuka, R. (2018). Metodologia da pesquisa científica. [free e-book]. Santa Maria/RS. Ed. UAB/NTE/UFSM
Pila Pérez, R., Conde Rivera, M. E., Pila Pélaez, R., Holguín Prieto, V., & Torres Vargas, E. (2010). Síndrome de Sturge-Weber: apresentação de um caso. Camagüey Medical Archive Magazine, 14 (5)
Rachidi, S. A., Mimi, A. L., Akammar, A., Alaoui, Y. L., Boubbou, M., Maaroufi, M., & Alami, B. (2018). Syndrome de Sturge Weber Krabbe: entité exceptionnelle (à propos d'un cas) [Sturge-Weber-Krabbe Syndrome: an uncommon disorder (about a case)]. The Pan African medical journal, 31, 211.
Rodofile, C., Grees, S. A., Valle, L. E., & Martino, G. (2011). Síndrome de Sturge-Weber: Apresentação de um caso com manifestações dermatológicas mínimas. Arquivos Pediátricos Argentinos, 109 (2), 42-45.
Rodrigues, B. R., & Prigenzi, M. L. H. (2013). Síndrome de Sturge-Weber. Revista Da Faculdade De Ciências Médicas De Sorocaba, 15(3), 76–78.
Santos, S. V. P., & Cavalheiro, L. G. (2010). Síndrome de Sturge-Weber: relato de caso dos achados da avaliação fonoaudiológica. Revista CEFAC, 12(1).
Shirley, M. D., Tang, H., Gallione, C. J., Baugher, J. D., Frelin, L. P., Cohen, B., North, P. E., Marchuk, D. A., Comi, A. M., & Pevsner, J. (2013). Sturge–Weber Syndrome and Port-Wine Stains Caused by Somatic Mutation in GNAQ. The new england jo u r na l o f m e dic i n e, 368(21).
Sudarsanam, A., & Ardern-Holmes, S.L. (2014). Síndrome de Sturge-Weber: do passado ao presente. European Journal of Pediatric Neurology, 18 (3), 257–266.
Tomás-Vila, M., Menor-Serrano, F., Arcos-Machancoses, J. V., García-Camuñas, Y., Pitarch-Castellanos, I., & Barbero, P. (2013). Deficits focales transitorios en ninos afectados por el sindrome de Sturge-Weber [Transient focal deficits in children with Sturge-Weber syndrome]. Revista de neurologia, 56(4), 253–255.
Velásquez-Gallego, C., Ceballos-Ruiz, J. F., Ruiz-Jaramillo, N., & Villamizar-Londoño, C. (2019). Síndrome de Sturge-Weber: Um Relato de Caso e Revisão da Literatura. Ecuadorian Journal of Neurology, 28 (2), 105-114.
Zallmann, M., Mackay, M. T., Leventer, R. J., Ditchfield, M., Bekhor, P. S. & Su, J. C. (2018). Revisão retrospectiva da triagem para síndrome de Sturge-Weber com ressonância magnética do cérebro e eletroencefalografia em bebês com manchas em vinho do porto de alto risco. Dermatologia pediátrica. 35(5), 575–81.
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