AMILOIDOSIS CARDIACA UN INFORME DE CASO
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i3.2412Palabras clave:
Amiloidosis; Cardiomiopatía Hipertrófica; Cardiomiopatía Restrictiva; Insuficiencia Cardíaca.Resumen
Los autores presentan un caso de amiloidosis con afectación cardíaca en una mujer anciana, con antecedentes de hipertensión arterial, fibrilación auricular permanente e insuficiencia cardíaca aguda de etiología desconocida. La amiloidosis es un grupo raro y heterogéneo de enfermedades, caracterizado por el depósito extracelular de proteína amiloide. Hay varios tipos de proteínas identificadas. Las más comumes son la transterritina (TTR) e la inmunoglobulina de cadena ligera (AL), amiloidosis AL, producida en exceso por las células inmunes. La acumulación de amiloide se puede encontrar en cualquier parte del cuerpo; como la lengua, corazón, tejido adiposo, riñón entre otros. Cuando no se identifica una enfermedad subyacente (amiloidosis secundaria), se utiliza el término primario o sistémico. En este último, la participación del corazón, con infiltración del espacio extracelular por las glucoproteínas, es muy frecuente. El objetivo de este trabajo es demostrar la importancia del diagnóstico diferencial de las cardiomiopatías infiltrativas, en la amiloidosis con afectación en otros sitios como la lengua y las manifestaciones cardíacas de la enfermedad, con el diagnóstico de ecocardiografía transtorácica y biopsia de la lengua diagnosticada en un paciente del Servicio de Cardiología del Hospital Central del Ejército - Río de Janeiro – RJ.
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