Estudios de SAR y de Acoplamiento Molecular para el desarrollo de nuevos inhibidores de Tirosinasa
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i2.25515Palabras clave:
Tirosina; Ácido kójico; Nuevos inhibidores; Modelado molecular; SAR; Acoplamiento.Resumen
La tirosinasa es una enzima que participa en la biosíntesis de melanina. Por ello, se considera una enzima muy importante para algunos procesos fisiológicos, además, interviene desde el proceso de pardeamiento de algunas frutas hasta la neurodegeneración del Parkinson. Así, el ácido kójico es un metabolito importante que tiene la propiedad de inhibir la enzima tirosinasa en relación con la producción de melanina. Así, el ácido kójico es ampliamente utilizado en medicina, caracterizándose así como importante para cierto tipo de tratamientos. Por lo tanto, en este proyecto utilizamos enfoques de modelado molecular para el análisis de derivados del ácido kójico, un objetivo molecular contra la enzima tirosinasa, inicialmente la optimización y parametrización se realizaron utilizando el método semiempírico PM3. Posteriormente, los métodos fueron optimizados por el método TFD, luego, utilizando el programa informático MVD, se realizaron los cálculos de energía para las moléculas. Teniendo como guía para la definición de parámetros estructurales la estructura de la Tropolona para los análisis computacionales con vistas al ácido kójico y sus derivados. Así, los resultados obtenidos en las simulaciones alcanzaron la satisfacción. Con base en los valores de energía obtenidos a través de los análisis, los derivados 2,3,8 y 9 se sugieren como moléculas candidatas potenciales para inhibidores de tirosina.
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