Toxicidad de la hidroxiurea en el tratamiento de la anemia de células falciformes
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i4.26264Palabras clave:
Hidroxiurea; Anemia de células falciformes; Hemoglobina fetal.Resumen
La anemia de células falciformes es una enfermedad hereditaria, caracterizada por la alteración de los glóbulos rojos, haciéndolos parecer una hoz, de ahí el nombre de células falciformes. En Brasil afecta alrededor del 8% de la población negra, pero debido al intenso mestizaje ocurrido históricamente en el país, también se puede observar en personas blancas o pardas. El trabajo se desarrolló con el objetivo general de analizar las características de la anemia falciforme y la toxicidad que presenta la hidroxiueria en su tratamiento. El trabajo fue elaborado a través de una revisión bibliográfica en libros y artículos seleccionados a través de búsquedas en bases de datos y sitios web de libros, el período del material investigado abarca los trabajos publicados entre los años 2010 y 2019. La hidroxiurea es ahora uno de los fármacos más utilizados en el tratamiento de anemia falciforme por poder aumentar la producción de otro tipo de hemoglobina, conocida como hemoglobina fetal (más presente durante la vida uterina). Los altos niveles de hemoglobina fetal disminuyen la polimerización de glóbulos rojos defectuosos y reducen el riesgo de vaso-oclusión. Sin embargo, como cualquier medicamento de quimioterapia, la hidroxiurea tiene efectos adversos. La hidroxiurea representa la primera opción de fármaco para pacientes que experimentan condiciones clínicas de moderadas a graves. Sin embargo, es importante destacar la incidencia de mejoría clínica en todos los pacientes que utilizan este fármaco.
Citas
Araújo, O. M. R. de et al. (2015). Survival and mortality among users and non-users of hydroxyurea with sickle cell disease. Revista Latino-Am. Enfermagem. 23(1), 67-73.
Araújo, F. das C. et al., (2020). Early diagnosis of sickle cell anemia: a literature review. Research, Society and Development, 9(4), e79942516. 10.33448/rsd-v9i4.2516.
Barroso, H. L. M. R. et al., (2021). Falciform Anemia: Conception of the family caregiver about the disease and its treatment in a City in Maranhão. Research, Society and Development, 10(7), e24010716450. 10.33448/rsd-v10i7.16450.
Cançado, R. D. et al., (2009). Protocolo clínico e diretrizes terapêuticas para uso de hidroxiureia na doença falciforme. Revista Brasileira Hematologia Hemoterapia. 31(5), 361-366
Carvalho, E. M. M. S. (2014). A pessoa com doença falciforme em unidade de emergência. Relatório preliminar de dissertação (mestrado em enfermagem) – Mestrado Ciências do cuidado em saúde, Universidade Federal Fluminense, Niterói.
Felix, A. A. (2009). Clinical-epidemiologic aspects and perception of pain in the sickle cell disease.86 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Clínica) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba.
Ferraz, M. H. C.; & Murrao, M. (2007). Diagnóstico laboratorial da doença falciforme em neonatos após o sexto mês de vida. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 29 (3) https://doi.org/10.1590/S1516-84842007000300005
Figueiredo, M. S. (2007). Agentes indutores da síntese de hemoglobina fetal. Revista Brasileira Hematologia Hemoterapia.29(3), 313-315.
Júnior, É. B. (2014). Determinantes genéticos, bioquímicos e clínicos a resposta ao uso de hidroxiureia na doença falciforme. 177 f. Tese (Doutor em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Universidade Estadual Paulista “Julio de Mesquita Filho”, Campus de São José do Rio Preto, 2014.
Loggetto, S. R. et al., (1999). Alterações imunológicas em pacientes com anemia falciforme. Rev. bras. alergia imunopatol ; 22(3): 77-82.
Lorenzi, T. F. (2006). Manual de hematologia: Propedêutica e Clínica. 4ª edição. Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan.
Meneghini, A. M. B.; Netto, L. (2021). Promotion of nutritional health in adolescents with falciform disease: A single case study. Research, Society and Development, 10(7), e10010715982. 10.33448/rsd-v10i7.15982.
Melo, T. R. F. (2014). Síntese e avaliação farmacológica de novos compostos híbridos úteis para tratamento das complicações da anemia falciforme. 201 f. Dissertação (Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Araraquara, 2014.
Pallis, F. R. (2011). Avaliação funcional dos eosinófilos na anemia falciforme e o efeito do tratamento com hidroxiureia. 89 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Ciências Médicas, Universidade de Campinas – UNICAMP, Campinas.
Pitaluga, W. V. C. (2006). Avaliação da Qualidade de Vida de Portadores de anemia falciforme. Goiânia, 118 f. Dissertação (mestrado em psicologia) – Programa de Pós-graduação Stricto Sensu, Universidade Católica de Goiás. Goiânia
Soares, E. P. B, et al., (2014). Cuidar de Pessoas com Doença Falciforme na Unidade de Emergência: discurso de uma equipe multiprofissional. Revist. Cienc. Cuid Saúde, 13(2), 278-285.
Souza, J. C. Hematologia. (2009). (26a ed.).
Sousa, É. Q. de et al., (2020). Use of hydroxyurea in sickle cell anemia: a literature review. Research, Society and Development, 9(2), e102922058, 2020. 10.33448/rsd-v9i2.2058.
Zago, M. A. (2001). Anemia falciforme e doenças falciformes. Manual de Doenças mais Importantes, por Razões Étnicas, na População Brasileira Afro-Descendente. Série A. Normas e Manuais Técnicos no Ministério da Saúde, Brasília.
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