Toxidade da hidroxiueria no tratamento da anemia falciforme
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i4.26264Palavras-chave:
Hidroxiuréia; Anemia falciforme; Hemoglobina fetal.Resumo
Anemia falciforme é uma doença hereditária, caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. No Brasil, cerca 8% da população negra é afetada, mas devido à intensa história de miscigenação ocorrida no país, observa-se também em pessoas de outras raças. O trabalho foi desenvolvido com o objetivo geral de analisar as características da anemia falciforme e a toxidade apresentada pela hidroxiueria em seu tratamento. O trabalho foi elaborado através de uma revisão bibliográfica em livros e artigos selecionados por meio de buscas em sites de bancos de dados e livros, o período do material pesquisado abrange os trabalhos publicados entre os anos de 2010 e 2019. A hidroxiureia é hoje uma das drogas mais usadas no tratamento da anemia falciforme por ser capaz de aumentar a produção de um outro tipo de hemoglobina, conhecida como hemoglobina fetal (mais presente no período de vida uterina). Altos níveis de hemoglobina fetal diminuem a polimerização das hemácias defeituosas e reduzem o risco de vaso-oclusão. Como qualquer quimioterápico, porém, a hidroxiureia apresenta efeitos adversos. A hidroxiuréia representa a primeira opção medicamentosa para pacientes que vivenciam quadros clínicos considerados de moderados a graves. Todavia, é importante destacar a incidência de melhora clínica em todos os pacientes que fazem uso desse medicamento.
Referências
Araújo, O. M. R. de et al. (2015). Survival and mortality among users and non-users of hydroxyurea with sickle cell disease. Revista Latino-Am. Enfermagem. 23(1), 67-73.
Araújo, F. das C. et al., (2020). Early diagnosis of sickle cell anemia: a literature review. Research, Society and Development, 9(4), e79942516. 10.33448/rsd-v9i4.2516.
Barroso, H. L. M. R. et al., (2021). Falciform Anemia: Conception of the family caregiver about the disease and its treatment in a City in Maranhão. Research, Society and Development, 10(7), e24010716450. 10.33448/rsd-v10i7.16450.
Cançado, R. D. et al., (2009). Protocolo clínico e diretrizes terapêuticas para uso de hidroxiureia na doença falciforme. Revista Brasileira Hematologia Hemoterapia. 31(5), 361-366
Carvalho, E. M. M. S. (2014). A pessoa com doença falciforme em unidade de emergência. Relatório preliminar de dissertação (mestrado em enfermagem) – Mestrado Ciências do cuidado em saúde, Universidade Federal Fluminense, Niterói.
Felix, A. A. (2009). Clinical-epidemiologic aspects and perception of pain in the sickle cell disease.86 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Clínica) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba.
Ferraz, M. H. C.; & Murrao, M. (2007). Diagnóstico laboratorial da doença falciforme em neonatos após o sexto mês de vida. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 29 (3) https://doi.org/10.1590/S1516-84842007000300005
Figueiredo, M. S. (2007). Agentes indutores da síntese de hemoglobina fetal. Revista Brasileira Hematologia Hemoterapia.29(3), 313-315.
Júnior, É. B. (2014). Determinantes genéticos, bioquímicos e clínicos a resposta ao uso de hidroxiureia na doença falciforme. 177 f. Tese (Doutor em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Universidade Estadual Paulista “Julio de Mesquita Filho”, Campus de São José do Rio Preto, 2014.
Loggetto, S. R. et al., (1999). Alterações imunológicas em pacientes com anemia falciforme. Rev. bras. alergia imunopatol ; 22(3): 77-82.
Lorenzi, T. F. (2006). Manual de hematologia: Propedêutica e Clínica. 4ª edição. Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan.
Meneghini, A. M. B.; Netto, L. (2021). Promotion of nutritional health in adolescents with falciform disease: A single case study. Research, Society and Development, 10(7), e10010715982. 10.33448/rsd-v10i7.15982.
Melo, T. R. F. (2014). Síntese e avaliação farmacológica de novos compostos híbridos úteis para tratamento das complicações da anemia falciforme. 201 f. Dissertação (Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Araraquara, 2014.
Pallis, F. R. (2011). Avaliação funcional dos eosinófilos na anemia falciforme e o efeito do tratamento com hidroxiureia. 89 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Ciências Médicas, Universidade de Campinas – UNICAMP, Campinas.
Pitaluga, W. V. C. (2006). Avaliação da Qualidade de Vida de Portadores de anemia falciforme. Goiânia, 118 f. Dissertação (mestrado em psicologia) – Programa de Pós-graduação Stricto Sensu, Universidade Católica de Goiás. Goiânia
Soares, E. P. B, et al., (2014). Cuidar de Pessoas com Doença Falciforme na Unidade de Emergência: discurso de uma equipe multiprofissional. Revist. Cienc. Cuid Saúde, 13(2), 278-285.
Souza, J. C. Hematologia. (2009). (26a ed.).
Sousa, É. Q. de et al., (2020). Use of hydroxyurea in sickle cell anemia: a literature review. Research, Society and Development, 9(2), e102922058, 2020. 10.33448/rsd-v9i2.2058.
Zago, M. A. (2001). Anemia falciforme e doenças falciformes. Manual de Doenças mais Importantes, por Razões Étnicas, na População Brasileira Afro-Descendente. Série A. Normas e Manuais Técnicos no Ministério da Saúde, Brasília.
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