Aparición de colelitiasis en pacientes con anemia de células falciformes: una revisión integradora de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i3.26868Palabras clave:
Anemia de células falciformes; Colelitiasis; Prevalencia.Resumen
Debido a la destrucción prematura de los eritrocitos falciformes, es más probable que los individuos con anemia de células falciformes (ACF) formen cálculos biliares a través de la acumulación de bilirrubina indirecta resultante de esta hemólisis. Algunos factores de riesgo, cuando están presentes, pueden estar asociados con una mayor prevalencia y número de complicaciones en la afección. En este sentido, es fundamental reconocer estas relaciones descritas, para que sea posible evitar en la medida de lo posible la aparición de colelitiasis en pacientes con ACF y promover una mejor calidad de vida para ellos. Así, el objetivo fue evaluar los factores de riesgo y la prevalencia de colelitiasis en ACF. Se trata de una revisión integradora de la literatura que buscó artículos en la plataforma PubMed, utilizando los descriptores "Anemia de células falciformes" AND "Colelitiasis" AND "Prevalencia", en el marco temporal de 2010 a 2020. De los 28 artículos encontrados, 16 fueron excluidos por evitación del tema o imposibilidad de acceso al texto completo. De los 12 artículos seleccionados se identificaron 2 ejes temáticos: I) Factores de riesgo para el desarrollo de colelitiasis en ACF y II) Prevalencia de colelitiasis en ACF. relevancia de los factores de riesgo y prevalencia de colelitiasis en ACF, es fundamental la realización de medidas profilácticas mediante un diagnóstico precoz junto con una adecuada orientación al paciente, además de estudios posteriores que enriquezcan los conocimientos ya adquiridos sobre el tema en cuestión.
Citas
Alhawsawi, Z. M., Alshenqeti, A. M., Alqarafi, A. M., Alhussayen, L. K., & Turkistani, W. A. (2019). Cholelithiasis in patients with paediatric sickle cell anaemia in a Saudi hospital. Journal of Taibah University Medical Sciences, 14(2), 187.
Alkindi, S. Y., Pathare, A., Al Zadjali, S., Panjwani, V., Wasim, F., Khan, H. & Alkindi, S. (2015). Serum total bilirubin, not cholelithiasis, is influenced by UGT1A1 polymorphism, alpha thalassemia and βs haplotype: first report on comparison between Arab-Indian and African βs genes. Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases, 7(1).
Al Talhi, Y., Shirah, B. H., Altowairqi, M., & Yousef, Y. (2017). Laparoscopic cholecystectomy for cholelithiasis in children with sickle cell disease. Clinical Journal of Gastroenterology, 10(4), 320-326.
Attalla, B. A. I., Karrar, Z. A., Ibnouf, G., Mohamed, A. O., Abdelwahab, O., Nasir, E. M., & Seed, M. A. (2013). Outcome of cholelithiasis in Sudanese children with Sickle Cell Anaemia (SCA) after 13 years follow-up. African Health Sciences, 13(1), 154-159.
Cawich, S. O., Arthurs, M., Murphy, T., Bonadie, K. O., Roberts, H. A., & Naraynsingh, V. (2015). Complications of ERCP for choledocholithiasis in a sickle cell cohort. Tropical Doctor, 45(1), 15-20.
Ercole, F. F., Melo, L. S., & Alcoforado, C. L. G. C. (2014). Revisão integrativa versus revisão sistemática. Revista Mineira de Enfermagem, 18 (1), 09-12.
Froed, A., Crespo, A., Quirino, B., Silva, C., de Matos, F., Belém, F., Ribeiro, L., & Santos, R. (2012). Colelitíase em paciente com doença falciforme. Revista Médica de Minas Gerais, 3.
Gumiero, A. P. S., Brandão, M. Â. B., Pinto, E. A. L. C., & Anjos, A. C. D. (2007). Colelitíase no paciente pediátrico portador de doença falciforme. Revista Paulista de Pediatria, 25(4), 377–381.
Hamad, Z., Aljedai, A., Halwani, R., & AlSultan, A. (2013). UGT1A1 promoter polymorphism associated with serum bilirubin level in saudi patients with sickle cell disease. Annals of Saudi Medicine, 33(4), 372-376.
Joly, P., Renoux, C., Lacan, P., Bertrand, Y., Cannas, G., Garnier, N., Cuzzubbo, D., Kebaili, K., Renard, C., Gauthier, A., Pialoux, V., Martin, C., Romana, M., & Connes, P. (2017). UGT 1A1 (TA) n genotype is not the major risk factor of cholelithiasis in sickle cell disease children. European Journal of Hematology, 98(3), 296-301.
McCarville, M. B., Rogers, Z. R., Sarnaik, S., Scott, P., Aygun, B., Hilliard, L., Lee, M. T., Kalinyak, k., Owen, W., Garro, J., Schultz, W., Yovetch, N., Ware, R. E., & SWiTCH Investigators. (2012). Effects of chronic transfusions on abdominal sonographic abnormalities in children with sickle cell anemia. The Journal of Pediatrics, 160(2), 281-285.
Oguntoye, O. O., Ndububa, D. A., Yusuf, M., Bolarinwa, R. A., & Ayoola, O. O. (2017). Hepatobiliary ultrasonographic abnormalities in adult patients with sickle cell anaemia in steady state in Ile-Ife, Nigeria. Polish Journal of Radiology, 82, 1.
Santos, C. M. D. C., Pimenta, C. A. D. M., & Nobre, M. R. C. (2007). A estratégia PICO para a construção da pergunta de pesquisa e busca de evidências. Revista Latino-Americana de Enfermagem, 15, 508-511.
Sarat, C. N. F., Ferraz, M. B., Ferreira, M. A., Corrêa, R. A. C., Souza, A. S. D., Cardoso, A. I. D. Q., & Ivo, M. L. (2019). Prevalência da doença falciforme em adultos com diagnóstico tardio. Acta Paulista de Enfermagem, 32, 202-209.
Seixas, M. O., Rocha, L. C., Carvalho, M. B., Menezes, J. F., Lyra, I. M., Nascimento, V. M., Couto. R. D., Atta, A. M., Reis, M. G., & Goncalves, M. S. (2010). Levels of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) among children with steady-state sickle cell disease. Lipids in Health and Disease, 9(1), 1-9.
Silva, I. V., Reis, A. F., Palaré, M. J., Ferrão, A., Rodrigues, T., & Morais, A. (2015). Sickle cell disease in children: chronic complications and search of predictive factors for adverse outcomes. European Journal of Haematology, 94(2), 157-161.
Souza, M. T. D., Silva, M. D. D., & Carvalho, R. D. (2010). Revisão integrativa: o que é e como fazer. Einstein, 8, 102-106.
Sousa, L. M. M., Marques-Vieira, C. M. A., Severino, S. S. P., & Antunes, A. V. (2017). A metodologia de revisão integrativa da literatura em enfermagem. Revista Investigação em Enfermagem, 17.
Van Tuijn, C. F., Schimmel, M., van Beers, E. J., Nur, E., & Biemond, B. J. (2017). Prospective evaluation of chronic organ damage in adult sickle cell patients: A seven‐year follow‐up study. American Journal of hematology, 92(10), E584-E590.
Sundd, P., Gladwin, M. T., Novelli, E. M. (2018). Pathophysiology of Sickle Cell Disease. Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease, 14, 263-292.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2022 Breno Matheus Rego do Nascimento; Maressa Ferreira de Alencar Rocha; Shirlaynne Medeiros Uchôa; Isabely Oliveira Montenegro; Natália Mangueira Barbosa; Kaisy Alves de Oliveira; Rebeka Ellen de Alencar Bezerra; Alice Lins de Albuquerque Cavalcanti Mendes; Maria Eduarda de Alencar Tavares Norões; Alinne Beserra de Lucena
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.