Efecto antifúngico del α-pineno solo y en asociación con antifúngicos contra cepas de Candida albicans
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i4.27748Palabras clave:
Cándida; Terpeno; Terapia; Producto natura; Asociación.Resumen
Causada por hongos del género Candida spp., la candidiasis es reportada como un problema de salud pública, provocando infecciones superficiales y sistémicas. El aumento de cepas resistentes aisladas y la alta toxicidad de los antifúngicos convencionales han estimulado la búsqueda de alternativas a este escenario, como bioproductos o compuestos aislados, como los terpenos. Por lo tanto, es importante investigar la actividad antifúngica del α-pineno solo y en asociación con antifúngicos contra cepas de Candida albicans. Para ello se determinó la Concentración Mínima Inhibitoria (MIC) y la Concentración Mínima de Fungicida (MFC) mediante la técnica de microdilución en caldo del terpeno aislado y el ensayo de asociación (tablero) entre α-pineno y antifúngicos, como fluconazol y anfotericina. B. El α-pineno tuvo una MIC entre 128 y 512 µg/mL y el CFM tuvo los mismos valores de MIC frente a las 8 cepas probadas. Las otras concentraciones no pudieron determinar el CFM, debido a que el crecimiento fúngico fue mayor o igual a MICx4 (límite de prueba). En el ensayo de asociación, la interacción entre α-pineno y fluconazol fue indiferente, mientras que las combinaciones entre α-pineno con anfotericina B y nistatina obtuvieron efectos sinérgicos. Por lo tanto, este estudio fortalece al α-pineno como un agente antifúngico prometedor, ya que exhibió una fuerte actividad inhibidora contra las cepas de Candida albicans, con una naturaleza fungicida. Además, puede utilizarse en asociación con derivados poliénicos (anfotericina B o nistatina) como alternativa en el tratamiento de la candidiasis. Cabe señalar que es necesario realizar más estudios sobre el mecanismo de acción y la toxicidad de este compuesto.
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