Actividades antitumoral y antileishmanial de limoneno-tiosemicarbazonas con núcleo heterocíclico
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i5.28152Palabras clave:
Limoneno; Tiosemicarbazona; Imidazol; Actividad antitumoral.Resumen
En el presente estudio aportamos la síntesis de una serie de tiosemicarbazonas basadas en R-(+)- y S-(-)-limoneno que contienen diferentes núcleos heterocíclicos pentacíclicos enfocados a la búsqueda de nuevos agentes antitumorales y antileishmania. En el ensayo antitumoral, el derivado de imidazol de S-(-)-limoneno 8 fue el compuesto más activo, especialmente para las líneas de células tumorales humanas U-251, UACC-62 y K562 com GI50 entre 1,0 y <0,25 µg. mL- 1. Por otro lado, el imidazol-tiosemicarbazona derivada de R-(+)-limoneno 4 fue el derivado más promisorio contra la forma promastigote de L. amazonensis (IC50=5.9µM). Por su parte, las tiosemicarbazonas sin la unidad limoneno mostraron las actividades más bajas en los ensayos biológicos realizados. Los resultados demostraron la influencia del carácter molecular lipofílico y de la estereoquímica del monoterpeno sobre las actividades evaluadas.
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