Mantenimiento de la supresión virológica em individuos con terapia antirretroviral después de cambiar a terapia dual: un estudio de cohortes
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i7.29606Palabras clave:
Terapia antirretroviral; HIV; HAART.Resumen
Objetivos: Evaluar la efectividad de la terapia dual en individuos sometidos a intercambio, manteniendo una carga viral < 50 copias/ml y en casos de intercambio por deterioro de la función renal, si se alteraron el aclaramiento de creatinina, la creatinina sérica y el fósforo sérico. Métodos: Cohorte retrospectiva de individuos > 18 años, que cambiaron a terapia dual, seguidos hasta 116 semanas y los resultados se evaluaron a las 48 y/o hasta 96 semanas después del cambio. Datos recolectados de julio de 2020 a junio de 2021, a través de historias clínicas y consulta con el Sistema de Control de Exámenes de Laboratorio (SISCEL) y el Sistema de Control Logístico de Medicamentos (SICLOM). Los análisis se realizaron utilizando el software SPSS. Resultados: La mayoría de los individuos eran hombres (65,5%), la edad media al intercambio de 54,4 años. La pauta de terapia dual más utilizada fue DTG+3TC (73,6%). El principal motivo de cambio fue la alteración de la función renal (40%), el fármaco más discontinuado fue el TDF (55,79%). La mayoría de los sujetos mantuvieron la supresión viral hasta 48 semanas después del cambio (n=84, 96,8 %). Dos sujetos (2,3%) no lograron la supresión viral en este período, con valores de 51 y 55 copias/ml de virus. No hubo cambios significativos en la TFG comparando los niveles iniciales a las 48 semanas posteriores al cambio. En cuanto al fósforo, comparando el valor basal com el valor medido a las 48-96 semanas del intercambio, hubo un ligero aumento, con significación estadística (2,7 ± 0.76 mg/dl vs. 3.14 ± 0.47; p=0.026). Conclusión: La mayoría de los sujetos mantuvieron la supresión viral hasta 48 y/o 96 semanas, lo que demuestra la eficacia de la terapia dual. Entre los que cambiaron por insuficiencia renal, no hubo mejoría en la tasa de filtración glomerular a las 48 semanas, pero se observó un aumento en la excreción de fósforo, lo que demanda más estudios, con una muestra más grande y un seguimiento más prolongado.
Citas
analysis of cohort studies. The Lancet. HIV, 4(8), e349–e356. https://doi.org/10.1016/S2352-3018(17)30066-8
Baldin, G., Ciccullo, A., Borghetti, A., & Di Giambenedetto, S. (2019). Virological efficacy of dual therapy with lamivudine and dolutegravir in HIV-1-infected virologically suppressed patients: long-term data from clinical practice. The Journal of antimicrobial chemotherapy, 74(5), 1461–1463. https://doi.org/10.1093/jac/dkz009
Barrios, A., García-Benayas, T., González-Lahoz, J., & Soriano, V. (2004). Tenofovir-related nephrotoxicity in HIV-infected patients. AIDS (London, England), 18(6), 960–963. https://doi.org/10.1097/00002030-200404090-00019
Brasil. (2018). Ministério da Saúde. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para o Manejo da Infecção pelo HIV em Adultos. http://www.aids.gov.br/pt-br/pub/2013/protocolo-clinico-e-diretrizes-terapeuticas-para-manejo-da-infeccao-pelo-hiv-em-adultos
Brasil. (2019). Ministério da Saúde. Ofício circular nº 48/2019/CGAHV/. DCCI/SVS/MS. 18 de dezembro de 2019. https://siclom.aids.gov.br/informativo/Informe%20n%C2%BA%2001_20%20-%20Of%C3%ADcio%20circular%2048_19%20-%20Dupla%20terapia.pdf.
Brasil. (2021). Ministério da Saúde. Nota Informativa 28/2021/CGAHV/. DCCI/SVS/MS. 16 de dezembro de 2021. http://www.aids.gov.br/system/tdf/legislacao/2021/-notas_informativas/nota_informativa_no_28-2021-cgahv-.dcci-svs-ms_1.pdf?file=1&type=node&id=68335&force=1
Brenner, B. G., & Wainberg, M. A. (2017). Clinical benefit of dolutegravir in HIV-1 management related to the high genetic barrier to drug resistance. Virus research, 239, 1–9. https://doi.org/10.1016/j.virusres.2016.07.006
Cahn, P., Madero, J. S., Arribas, J. R., Antinori, A., Ortiz, R., Clarke, A. E., Hung, C. C., Rockstroh, J. K., Girard, P. M., Sievers, J., Man, C., Currie, A., Underwood, M., Tenorio, A. R., Pappa, K., Wynne, B., Fettiplace, A., Gartland, M., Aboud, M., Smith, K., … GEMINI Study Team (2019). Dolutegravir plus lamivudine versus dolutegravir plus tenofovir disoproxil fumarate and emtricitabine in antiretroviral-naive adults with HIV-1 infection (GEMINI-1 and GEMINI-2): week 48 results from two multicentre, double-blind, randomised, non-inferiority, phase 3 trials. Lancet (London, England), 393(10167), 143–155. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)32462-0
Cohen, S. D., Kopp, J. B., & Kimmel, P. L. (2017). Kidney Diseases Associated with Human Immunodeficiency Virus Infection. The New England journal of medicine, 377(24), 2363–2374. https://doi.org/10.1056/NEJMra1508467
Erlandson, K. M., & Karris, M. Y. (2019). HIV and Aging: Reconsidering the Approach to Management of Comorbidities. Infectious disease clinics of North America, 33(3), 769–786. https://doi.org/10.1016/j.idc.2019.04.005
European Aids Clinical Society. (2016). Guidelines. (Version 8.1). http://www.eacsociety.org/files/guidelines_8.1-english.pdf.
Gagliardini, R., Ciccullo, A., Borghetti, A., Maggiolo, F., Bartolozzi, D., Borghi, V., Pecorari, M., Di Biagio, A., Callegaro, A. P., Bruzzone, B., Saladini, F., Paolucci, S., Maserati, R., Zazzi, M., Di Giambenedetto, S., De Luca, A., & ARCA Study Group (2018). Impact of the M184V Resistance Mutation on Virological Efficacy and Durability of Lamivudine-Based Dual Antiretroviral Regimens as Maintenance Therapy in Individuals With Suppressed HIV-1 RNA: A Cohort Study. Open forum infectious diseases, 5(6), ofy113. https://doi.org/10.1093/ofid/ofy113
Gimeno-Gracia, M., Crusells-Canales, M. J., Javier Armesto-Gómez, F., & Rabanaque-Hernández, M. J. (2015). Prevalence of concomitant medications in older HIV+ patients and comparison with general population. HIV clinical trials, 16(3), 117–124. https://doi.org/10.1179/1528433614Z.0000000012
Hernández-Ramírez, R. U., Shiels, M. S., Dubrow, R., & Engels, E. A. (2017). Cancer risk in HIV-infected people in the USA from 1996 to 2012: a population-based, registry-linkage study. The lancet. HIV, 4(11), e495–e504. https://doi.org/10.1016/S2352-3018(17)30125-X
Hidalgo-Tenorio, C., Cortés, L. L., Gutiérrez, A., Santos, J., Omar, M., Gálvez, C., Sequera, S., Jesús, S. E., Téllez, F., Fernández, E., García, C., & Pasquau, J. (2019). DOLAMA study: Effectiveness, safety and pharmacoeconomic analysis of dual therapy with dolutegravir and lamivudine in virologically suppressed HIV-1 patients. Medicine, 98(32), e16813. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000016813
Hsue, P. Y., Deeks, S. G., & Hunt, P. W. (2012). Immunologic basis of cardiovascular disease in HIV-infected adults. The Journal of infectious diseases, 205 Suppl 3(Suppl 3), S375–S382. https://doi.org/10.1093/infdis/jis200
Huang, Y. S., Chan, C. K., Tsai, M. S., Lee, K. Y., Lin, S. W., Chang, S. Y., Hung, C. C., & Chang, S. C. (2017). Kidney dysfunction associated with tenofovir exposure in human immunodeficiency virus-1-infected Taiwanese patients. Journal of microbiology, immunology, and infection = Wei mian yu gan ran za zhi, 50(5), 595–603. https://doi.org/10.1016/j.jmii.2015.08.019
Jose, S., Hamzah, L., Campbell, L. J., Hill, T., Fisher, M., Leen, C., Gilson, R., Walsh, J., Nelson, M., Hay, P., Johnson, M., Chadwick, D., Nitsch, D., Jones, R., Sabin, C. A., Post, F. A., & UK Collaborative HIV Cohort Study Steering Committee (2014). Incomplete reversibility of estimated glomerular filtration rate decline following tenofovir disoproxil fumarate exposure. The Journal of infectious diseases, 210(3), 363–373. https://doi.org/10.1093/infdis/jiu107
Llibre, J. M., Hung, C. C., Brinson, C., Castelli, F., Girard, P. M., Kahl, L. P., Blair, E. A., Angelis, K., Wynne, B., Vandermeulen, K., Underwood, M., Smith, K., Gartland, M., & Aboud, M. (2018). Efficacy, safety, and tolerability of dolutegravir-rilpivirine for the maintenance of virological suppression in adults with HIV-1: phase 3, randomised, non-inferiority SWORD-1 and SWORD-2 studies. Lancet (London, England), 391(10123), 839–849. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(17)33095-7
Lopes, S., O'Day, K., Meyer, K., Van Stiphout, J., Punekar, Y., Radford, M., & Haas, J. S. (2020). Comedication prescription patterns and potential for drug-drug interactions with antiretroviral therapy in people living with human immunodeficiency virus type 1 infection in Germany. Pharmacoepidemiology and drug safety, 29(3), 270–278. https://doi.org/10.1002/pds.4928
Mocroft, A., Lundgren, J., Ross, M., Law, M., Reiss, P., Kirk, O., Smith, C., Wentworth, D., Heuhaus, J., Fux, C., Moranne, O., Morlat, P., Johnson, M., Ryom, L., & Data on Adverse Events (D:A:D) study group, the Royal Free Hospital Clinic Cohort and the INSIGHT study group (2014). A clinically useful risk-score for chronic kidney disease in HIV infection. Journal of the International AIDS Society, 17(4 Suppl 3), 19514. https://doi.org/10.7448/IAS.17.4.19514
Nachega, J. B., Hsu, A. J., Uthman, O. A., Spinewine, A., & Pham, P. A. (2012). Antiretroviral therapy adherence and drug-drug interactions in the aging HIV population. AIDS (London, England), 26 Suppl 1, S39–S53. https://doi.org/10.1097/QAD.0b013e32835584ea
Arancón Pardo, A., Moreno Palomino, M., Jiménez-Nácher, I., Moreno, F., González Fernández, M. Á., González-García, J., & Herrero Ambrosio, A. (2021). Real-World Experience with Two-Drug Regimens in HIV-1-Infected Patients Beyond the Indication of Clinical Trials: 48 Weeks' Results. AIDS research and human retroviruses, 37(10), 761–767. https://doi.org/10.1089/AID.2021.0041
Pérez-Valero, I., Pasquau, J., Rubio, R., Rivero, A., Santos, J., Sanz, J., Mariño, A., Crespo, M., Hernández-Quero, J., Iribarren, J. A., Gutiérrez, F., Terrón, A., Esteban, H., Pérez-Molina, J. A., & GESIDA 7011 Study Group members (2018). Neurocognitive safety after 96 weeks on dual therapy with atazanavir/ritonavir plus lamivudine: results of the neurocognitive substudy of the SALT randomized clinical trial. The Journal of antimicrobial chemotherapy, 73(9), 2444–2451. https://doi.org/10.1093/jac/dky212
Pulido, F., Ribera, E., Lagarde, M., Pérez-Valero, I., Palacios, R., Iribarren, J. A., Payeras, A., Domingo, P., Sanz, J., Cervero, M., Curran, A., Rodríguez-Gómez, F. J., Téllez, M. J., Ryan, P., Barrufet, P., Knobel, H., Rivero, A., Alejos, B., Yllescas, M., Arribas, J. R., … DUAL-GESIDA-8014-RIS-EST45 Study Group (2017). Dual Therapy With Darunavir and Ritonavir Plus Lamivudine vs Triple Therapy With Darunavir and Ritonavir Plus Tenofovir Disoproxil Fumarate and Emtricitabine or Abacavir and Lamivudine for Maintenance of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Viral Suppression: Randomized, Open-Label, Noninferiority DUAL-GESIDA 8014-RIS-EST45 Trial. Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 65(12), 2112–2118. https://doi.org/10.1093/cid/cix734
Romanelli, R. M. C., Pinto, J. A., Melo, L. J., Vasconcelos, M. A., & Pereira, R. M. (2006). Efectiviness of dual and triple antiretroviral therapy in the treatment of HIV- infected children. Jornal de Pediatria, 82, 206-205. https://doi.org/10.2223/JPED.1505
Sanmarti, M., Ibáñez, L., Huertas, S., Badenes, D., Dalmau, D., Slevin, M., Krupinski, J., Popa-Wagner, A., & Jaen, A. (2014). HIV-associated neurocognitive disorders. Journal of molecular psychiatry, 2(1), 2. https://doi.org/10.1186/2049-9256-2-2
Wensing, A. M., Calvez, V., Günthard, H. F., Johnson, V. A., Paredes, R., Pillay, D., Shafer, R. W., & Richman, D. D. (2016). 2017 Update of the Drug Resistance Mutations in HIV-1. Topics in antiviral medicine, 24(4), 132–133.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2022 Simone Furtado dos Santos; Micheline Rosa Silveira; Juliana de Oliveira Costa; Alexandre Sampaio Moura; Márcio Afonso Cruz; Jullye Campos Mendes; Kennedy Crepalde Ribeiro; Maria das Graças Braga
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.