Incidencia de eventos adversos en pacientes con cáncer de mama metastásico durante el uso de protocolos estándar y on/off de capecitabina
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i8.30426Palabras clave:
Neoplasias de mama; Capecitabina; Efectos secundarios y reacciones adversas relacionados con los medicamentos; Cuidado farmacéutico.Resumen
La capecitabina es un fármaco de quimioterapia ampliamente utilizado en el tratamiento del cáncer de mama metastásico. A pesar de los beneficios clínicos, los eventos adversos pueden influir en la continuidad de la terapia. El protocolo on/off se diseñó con la intención de optimizar el tratamiento con capecitabina debido a una probable reducción de los eventos adversos. Por lo tanto, el objetivo del estudio fue describir la incidencia de eventos adversos durante el uso de protocolos estándar y on/off de capecitabina. Se realizó un estudio de cohortes retrospectivo, en el que se analizaron 221 pacientes con cáncer de mama metastásico. La muestra fue dividida en grupos y subgrupos: A - estándar; B - encendido/apagado; A1 y B1 dosis reducida; A2 y B2 dosis completa. El evento adverso con mayor incidencia global (84%) fue el síndrome de eritrodisestesia palmar-plantar. La mayoría de los eventos adversos no mostraron una variación estadísticamente significativa en la incidencia entre los grupos A y B. Se observó una mayor incidencia de eventos adversos en los pacientes que recibieron la dosis completa en ambos protocolos. En cuanto a la gravedad, la mayoría se clasificó como grado 1 y no hubo diferencia estadística entre los grupos A y B. El estudio sugiere que el cambio del protocolo estándar a on/off, con el objetivo de reducir la incidencia y la gravedad de los eventos adversos, no tiene un impacto significativo. La reducción de dosis es una alternativa viable para disminuir la incidencia de reacciones adversas y es clínicamente relevante en algunos casos.
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