Osteogénesis imperfecta asociada a dentinogénesis imperfecta
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i8.30502Palabras clave:
Osteogénesis imperfecta; Dentinogénesis imperfecta; Huesos de cristal; Enseñanza en salud.Resumen
Objetivo: El presente trabajo tiene como objetivo revisar la literatura sobre las manifestaciones bucales de la Osteogénesis Imperfecta. Metodología: Revisión bibliográfica integradora, cualitativa y descriptiva utilizando las bases de datos SciELO - Scientific Electronic Library Online, PubMed- National Library of Medicine y la Plataforma LILACS. Resultados: Los estudios seleccionados evaluaron pacientes con OI presentando sus cuatro tipos de variaciones, asociadas o no a otras manifestaciones en la cavidad bucal, siendo la DI una de las mencionadas. La edad estuvo comprendida entre 00 y 15 años, considerándose niños y adolescentes. Discusión: La OI es una patología hereditaria, cuya principal característica es la fragilidad ósea, con alta predisposición a la fractura. La DI afecta la formación de fibrinas de colágeno en la dentina, lo que conduce a cambios morfológicos que afectan la estructura y la estética dental. Conclusión: La osteogénesis imperfecta es una patología genética, con cambios en los fenotipos COL1A1 y COL1A2, los cuales son los responsables de la producción de colágeno tipo 1, el trastorno causado por los cambios en su producción, afectan a los pacientes de múltiples formas, resultando en fracturas desde la niñez.
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