Osteogênese imperfeita associada à dentinogênese imperfeita

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v11i8.30502

Palavras-chave:

Dentinogênese imperfeita; Osteogênese imperfeita; Ossos de cristal; Ensino em saúde.

Resumo

Objetivo: O presente trabalho tem como objetivo fazer uma revisão da literatura sobre as manifestações orais da Osteogênese Imperfeita. Metodologia: Revisão integrativa da literatura, qualitativa de cunho descritiva e foram utilizadas as bases de dados SciELO - Scientific Eletronic Library Online, a PubMed- National Library of Medicine e a Plataforma LILACS. Resultados: Os estudos selecionados, avaliaram pacientes com OI apresentando os seus quatro tipos de variações, associados ou não com outras manifestações em cavidade oral, sendo a DI uma das citadas. A idade encontrava-se entre 00 e 15 anos, sendo consideradas crianças e adolescentes. Discussão: A OI é uma patologia hereditária, que possui como característica principal a fragilidade óssea, com alta predisposição a fratura. A DI afeta a formação de fibrinas de colágeno na dentina, o que acarreta em alterações morfológicas que afetam na estrutura e estética dentária. Conclusão: A osteogênese imperfeita, é uma patologia genética, com alterações nos fenótipos COL1A1 e COL1A2, que são responsáveis pela produção do colágeno tipo 1, a desordem causada pelas alterações na produção deste, afetam os pacientes de múltiplas formas, acarretando em fraturas desde a infância.

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Publicado

06/06/2022

Como Citar

AZEVEDO, M. J. S. .; SANTANA, J. A. S. .; SILVEIRA, A. C. A. S. .; CORREA, G. T. B. . Osteogênese imperfeita associada à dentinogênese imperfeita. Research, Society and Development, [S. l.], v. 11, n. 8, p. e0811830502, 2022. DOI: 10.33448/rsd-v11i8.30502. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/30502. Acesso em: 24 dez. 2024.

Edição

Seção

Artigos de Revisão