Coproducción de blaNDM-1 y blaOXA-23 en muestras clínicas multirresistentes de Acinetobacter baumannii de Brasil
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i9.31253Palabras clave:
Acinetobacter baumannii; blaNDM-1; blaOXA-23.Resumen
Acinetobacter baumannii es un bacilo gramnegativo no fermentador común y peligroso debido a sus diversos y emergentes mecanismos de resistencia a los antimicrobianos. Así, el objetivo de este trabajo fue describir cuatro aislamientos de esta bacteria productora del gen NDM-1 en Natal, noreste de Brasil. Estos aislados fueron identificados como Acinetobacter baumannii por MALDI-TOF. Mediante pruebas de susceptibilidad antimicrobiana, todas las muestras fueron diagnosticadas como resistentes a todos los betalactámicos, incluidos los carbapenémicos; también dieron positivo en la prueba de sinergia con ácido etilendiaminotetraacético. También se realizó análisis PCR para los genes blaNDM-1, blaVIM-1, blaIMP-1, blaOXA-23, blaOXA-24/40, blaOXA-51, blaOXA-58 y blaOXA-143 y resultó positivo para blaNDM-1 y blaOXA-23 en todos los aislamientos, resultado confirmado por secuenciación. Destacamos que este es el primer caso de cepas de Acinetobacter baumannii que contienen el gen blaNDM-1 aislado del noreste de Brasil. Esta descripción enfatiza la necesidad de nuevas estrategias para prevenir y controlar la propagación de Acinetobacter productor de NDM-1, que se asocia con una alta tasa de mortalidad.
Citas
Adams, M. D., Pasteran, F., Traglia, G. M., Martinez, J., Huang, F., et al. (2020). Distinct mechanisms of dissemination of NDM-1 metallo-β-lactamase in Acinetobacter species in Argentina. Antimicrobial agents and chemotherapy, 64(5), e00324-20. 10.1128/AAC.00324-20.
Bonnin, R. A., Poirel, L., & Nordmann, P. (2014). New Delhi metallo-β-lactamase-producing Acinetobacter baumannii: a novel paradigm for spreading antibiotic resistance genes. Future microbiology, 9(1), 33-41. 10.2217/fmb.13.69.
Chatterjee, S., Datta, S., Roy, S., Ramanan, L., Saha, A., et al. (2016). Carbapenem resistance in Acinetobacter baumannii and other Acinetobacter spp. causing neonatal sepsis: focus on NDM-1 and its linkage to ISAba125. Frontiers in microbiology, 7, 1126. 10.3389/fmicb.2016.01126.
CLSI. Methods for antimicrobial dilution and disk susceptibility testing of infrequently isolated or fastidious bacteria. 3rd ed. CLSI guideline M45. Wayne, PA: Clinical and laboratotry Standard Institute; 2015.
Dortet, L., Nordmann, P., & Poirel, L. (2012). Association of the emerging carbapenemase NDM-1 with a bleomycin resistance protein in Enterobacteriaceae and Acinetobacter baumannii. Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(4), 1693-1697. 10.1128/AAC.05583-11.
FDA, “FDA-Identified Interpretive Criteria,” Tigecycline – Injection products, 2017. https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/ucm587585.htm.
Fernández-Cuenca, F., Pérez-Palacios, P., Galán-Sánchez, F., López-Cerero, L., López-Hernández, I., et al. First identification of blaNDM-1 carbapenemase in blaOXA-94-producing Acinetobacter baumannii ST85 in Spain. Enfermedades infecciosas y microbiologia clinica (English ed.), 38(1), 11-15. 10.1016/j.eimce.2019.03.013.
Furlan, J. P. R., Pitondo-Silva, A., & Stehling, E. G. (2018). Detection of bla NDM-1 in Stenotrophomonas maltophilia isolated from Brazilian soil. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 113. 10.1590/0074-02760170558.
Héritier, C., Poirel, L., Lambert, T., & Nordmann, P. (2005). Contribution of acquired carbapenem-hydrolyzing oxacillinases to carbapenem resistance in Acinetobacter baumannii. Antimicrobial agents and chemotherapy, 49(8), 3198-3202. 10.1128/AAC.49.8.3198.
Higgins, P. G., Poirel, L., Lehmann, M., Nordmann, P., & Seifert, H. (2009). OXA-143, a novel carbapenem-hydrolyzing class D β-lactamase in Acinetobacter baumannii. Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(12), 5035-5038. 10.1128/AAC.00856-09.
Joshi, P. R., Acharya, M., Kakshapati, T., Leungtongkam, U., Thummeepak, R., & Sitthisak, S. (2017). Co-existence of bla OXA-23 and bla NDM-1 genes of Acinetobacter baumannii isolated from Nepal: antimicrobial resistance and clinical significance. Antimicrobial Resistance & Infection Control, 6(1), 1-7. 10.1186/s13756-017-0180-5.
Khan, A. U., Maryam, L., & Zarrilli, R. (2017). Structure, genetics and worldwide spread of New Delhi metallo-β-lactamase (NDM): a threat to public health. BMC microbiology, 17(1), 1-12. 10.1186/s12866-017-1012-8.
Kumari, M., Verma, S., Venkatesh, V., Gupta, P., Tripathi, P., et al. (2021). Emergence of blaNDM-1 and blaVIM producing Gram-negative bacilli in ventilator-associated pneumonia at AMR Surveillance Regional Reference Laboratory in India. Plos one, 16(9), e0256308. 10.1371/journal.pone.0256308.
Pagano, M., Poirel, L., Martins, A. F., Rozales, F. P., Zavascki, A. P., Barth, A. L., & Nordmann, P. (2015). Emergence of NDM-1-producing Acinetobacter pittii in Brazil. International journal of antimicrobial agents, 45(4), 444-445. 10.1016/j.ijantimicag.2014.12.011.
Pasteran, F., Mora, M. M., Albornoz, E., Faccone, D., Franco, R., et al. (2014). Emergence of genetically unrelated NDM-1-producing Acinetobacter pittii strains in Paraguay. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 69(9), 2575-2578. 10.1093/jac/dku139.
Pillonetto, M., Arend, L., Vespero, E. C., Pelisson, M., Chagas, T. P. G., Carvalho-Assef, A. P. D. A., & Asensi, M. D. (2014). First report of NDM-1-producing Acinetobacter baumannii sequence type 25 in Brazil. Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(12), 7592-7594. 10.1128/AAC.03444-14.
Poirel, L., Naas, T., & Nordmann, P. (2010). Diversity, epidemiology, and genetics of class D β-lactamases. Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(1), 24-38. 10.1128/AAC.01512-08.
Poirel, L., Walsh, T. R., Cuvillier, V., & Nordmann, P. (2011). Multiplex PCR for detection of acquired carbapenemase genes. Diagnostic microbiology and infectious disease, 70(1), 119-123. 10.1016/j.diagmicrobio.2010.12.002.
Rozales, F. P., Ribeiro, V. B., Magagnin, C. M., Pagano, M., Lutz, L., Falci, D. R., & Zavascki, A. P. (2014). Emergence of NDM-1-producing Enterobacteriaceae in Porto Alegre, Brazil. International Journal of Infectious Diseases, 25, 79-81.10.1016/j.ijid.2014.01.005.
Tran, D. N., Tran, H. H., Matsui, M., Suzuki, M., Suzuki, S., et al. (2017). Emergence of New Delhi metallo-beta-lactamase 1 and other carbapenemase-producing Acinetobacter calcoaceticus-baumannii complex among patients in hospitals in Ha Noi, Viet Nam. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases, 36(2), 219-225. 10.1007/s10096-016-2784-8.
Woodford, N., Ellington, M. J., Coelho, J. M., Turton, J. F., Ward, M. E., Brown, S., & Livermore, D. M. (2006). Multiplex PCR for genes encoding prevalent OXA carbapenemases in Acinetobacter spp. International journal of antimicrobial agents, 27(4), 351-353. 10.1016/j.ijantimicag.2006.01.004.
Yong, D., Toleman, M. A., Giske, C. G., Cho, H. S., Sundman, K., Lee, K., & Walsh, T. R. (2009). Characterization of a new metallo-β-lactamase gene, bla NDM-1, and a novel erythromycin esterase gene carried on a unique genetic structure in Klebsiella pneumoniae sequence type 14 from India. Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(12), 5046-5054. 10.1128/AAC.00774-09.
Zenati, K., Touati, A., Bakour, S., Sahli, F., & Rolain, J. M. (2016). Characterization of NDM-1-and OXA-23-producing Acinetobacter baumannii isolates from inanimate surfaces in a hospital environment in Algeria. Journal of Hospital Infection, 92(1), 19-26. 10.1016/j.jhin.2015.09.020.
Zhang, C., Qiu, S., Wang, Y., Qi, L., Hao, R., et al. (2013). Higher isolation of NDM-1 producing Acinetobacter baumannii from the sewage of the hospitals in Beijing. PloS one, 8(6), e64857. 10.1371/journal.pone.0064857.
Zhang, R., Hu, Y. Y., Yang, X. F., Gu, D. X., Zhou, H. W., Hu, Q. F., & Chen, G. X. (2014). Emergence of NDM-producing non-baumannii Acinetobacter spp. isolated from China. European journal of clinical microbiology & infectious diseases, 33(5), 853-860. 10.1007/s10096-013-2024-4.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2022 Maria Carolina Soares Lopes; Bruna Helena Silva Rendall Évora ; Claúdio Bruno Silva de Oliveira ; Emília Sousa de Oliveira; Maria Celeste Nunes de Melo
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.
