El papel de la fisioterapia en niños con AME: una revisión sistemática

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v11i12.34070

Palabras clave:

Atrofia muscular espinal; Enfermedades neuromusculares; Modalidades de fisioterapia; Rehabilitación.

Resumen

Introducción: La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una rara enfermedad causada por alteraciones genéticas que afectan a unas células conocidas como neuronas, las cuales controlan los diversos músculos del cuerpo. Objetivo: señalar qué tratamientos fisioterapéuticos se realizan en niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), según las evidencias de la literatura científica. Metodología: se realizó una revisión sistemática de materiales científicos publicados en revistas indexadas entre 2013 y 2022, utilizando las bases de datos de Literatura en Salud de América Latina y el Caribe (LILACS), Scientific Electronic Library Online (SCIELO) y Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE), y CAPES Periodicals, destacando lo más actual sobre el tema de esta discusión. Conclusión: Se constató que la fisioterapia es fundamental y obligatoria para los niños con AME, tanto en el aspecto motor como respiratorio, además de ser necesarios nuevos estudios que delineen protocolos y realicen resultados más confiables sobre el tema.

Citas

ABRAME Associação Brasileira de Amiotrofia Espinhal. Diferenças entre Atrofias e Distrofias. (2013). <http://www.atrofiaespinhal.org/oque_atrofia_distrofia.php>

Bach, J. R.; Quiroga, L.B. (2013). Soporte respiratorio muscular para evitar el fallo respiratorio y la traqueotomía: ventilación no invasiva y técnicas de tos assistida. Rev tila ciónmecá nicay té cnicas. Rev Am Med Resp. (2), 71-83. <https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/lil-694818>

Bartels, B.; et al. (2019). Physical exercise training for type 3 spinal muscular atrophy. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2019, Issue 3. Art. .

Castro, S. F. R.; et al. (2019). Análise do uso do Medicamento SPINRAZA Associado à Fisioterapia na Qualidade de Vida de Indivíduos com Atrofia Muscular Espinhal. Centro Universitário-UNICESUMAR, 2019. <http://rdu.unicesumar.edu.br/bitstream/123456789/3954/1/RAFAELLY%20FILOMNA%20SOUZA%20DE%20CASTRO.pdf>

ClaborN, M. K.; et al. (2019). Nusinersen: A Treatment for Spinal Muscular Atrophy. Annals of Pharmacotherapy, 53(1), 61–69. <https://doi.org/10.1177/1060028018789956>

Chrun, L. R. (2017). Atrofia muscular espinhal tipo I: aspectos clínicos e fisiopatológicos. Revista de Medicina, 96(4), 281-286, 2017. <https://www.revistas.usp.br/revistadc/article/view/116499>

Ercole, F. F.; Melo, A. T. L. S.; & Alcoforado, C. L. G. C. (2014). Revisão integrativa versus sistemática. Rer Min Enferm. 18(1), 10. <https://pesquisa.bvsalud.org/enfermeria/resource/pt/lil-716875>

FerreirA, R. D. D.; & Lucato, J. J. (2021). A atuação da fisioterapia nas repercussões motoras e respiratórias dos pacientes com atrofia muscular espinhal tipo I. Rev Pediatr. 11(3), 220. <https://doi.org/10.25060/residpediatr>

GranadoS, L. L.; et al. (2021). Cribado neonatal de la atrofia muscular espinal: el momento es ahora. Rev Pediatr Aten Primaria. 23(90), 211-214. <https://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1139-76322021000200018&script=sci_abstract&tlng=pt>

Jorge, M. G. A. V.; Carrapatoso, B. C.; & Fernandes, A. B. S. (2013). A Fisioterapia na Amiotrofia Espinhal Progressiva Tipo I: Uma Revisão de Literatura. Rev Neurocienc. 2013; 21(3), 402-407. https://periodicos.unifesp.br/index.php/neurociencias/article/view/8165.

Guerra, M. N. S .C. (2020). A importância da fisioterapia em pacientes portadores de Atrofia Muscular Espinhal (AME). Pontífica Universidade Católica. Goiânia-GO, 2020. <https://ceafi.edu.br/site/wp-content/uploads/2019/05/a-importncia-da-fisioterapia-em-pacientes-portadores-de.pdf>

MagalhãeS, P. A .F; et al. (2015). Dispositivos ventilatórios não invasivos em criança portadora de amiotrofia espinhal do tipo 1: relato de caso. Rev. Bras. Saúde Matern. Infant. Recife, 15(4), 435-440. <https://www.scielo.br/j/rbsmi/a/rnvCfJymsqXBwwVhYGx3Kzs/?lang=pt>

Marin, M. S.; & Castro, R. F. S. (2020). Percepção do uso Spinoza associado à fisioterapia em indivíduos com atrofia muscular espinhal. [monografia] UniCesumar. Maringá-PR, 2020. <https://rdu.unicesumar.edu.br/handle/123456789/7427>

Marques, T. B. C.; et al. (2014). Efeitos do treinamento de empilhamento de ar na função pulmonar de pacientes com amiotrofia espinhal e distrofia muscular congênita. J Bras Pneumol. 40(5), 528-534. <http://dx.doi.org/10.1590/S1806-37132014000500009>

Mélo, T. M.; Duarte, P. H.; & Coutinho, B. G. (2015). Atuação fisioterapêutica na atrofia muscular espinhal. Anais II CONBRACIS, 2015. <https://editorarealize.com.br/artigo/visualizar/29113>

Mercuri, E.; Finkel, R .S.; Muntoni, F.; et al. (2018). Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscular Disorders. 28(2), 103 - 115, 2018. <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29290580/>

MIranda, B. S.; Borges, D. L.; & Martins, L. S. (2015). Atrofia espinhal do tipo I: revisão das principais abordagens da fisioterapia respiratória. Rev Insp mov e saúd. Ed. 35, 7(3), jul/ago/set, 2015. <https://docplayer.com.br/13937938-A-fisioterapia-na-amiotrofia-espinhal-progressiva-tipo-i-uma-revisao-de-literatura.html>

Morrow, T. (2017). New Therapy for Spinal Muscular Atrophy Offers Modest Bang for Pharmaceutical Buck. Tomorrow’s Medicine. Managed Care, 26(2), 36-37, 2017. <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28271991/>

Mouzinho, M. B. S.; Silva, R .L. S.; & Silva, K. C. C. (2021). Intervenção fisioterapêutica na amiotrofia muscular espinhal tipo 1: revisão de literatura. Research, Society and Development, 10(12), 122. <https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/20122>

Neto, F. S. S. (2021). Abordagem da fisioterapia neurofuncional no paciente com atrofia muscular espinhal. Environmental Smoke, 3(2), 91. <https://environmentalsmoke.com.br/index.php/EnvSmoke/article/view/113>

Palomino, M. A.; & Castiglioni, C. (2018). Manejo respiratorio en atrofia muscular espinal: cambio de paradigma en la era de las nuevas terapias específicas. Rev Chil Pediatr. 89(6), 685-693.

Rodríguez, I.; et al. (2013). Rehabilitación respiratoria en el paciente neuromuscular: efectos sobre la tolerancia al ejercicio y musculatura respiratoria. Resultado de una serie de casos. Rev Chil Enf Respir. (29), 196-203. <https://scielo.conicyt.cl/pdf/rcher/v29n4/art03.pdf>

Santos, C. C. C.; et al. (2022). A influência do método bobath no tratamento de crianças com Síndrome de Down: uma revisão sistemática. Research, Society and Development, 11(1), e15911124964, 2022. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v11i1.24964>

SAntos, R .J.; et al. (2017). Efeitos da dança como recurso terapêutico associado à manutenção da terapia neuromotora intensiva em crianças com atrofia muscular espinhal do tipo II. Rev Uniandrade, 19(3), 97-106. <http://dx.doi.org/10.5935/1519-5694.20180013/revuniandrade.v19n3p97-106>

Silva, F. S.; et al. (2019). Intervenção Fisioterapêutica na Atrofia Muscular Espinhal: Uma Revisão Bibliográfica. 2019. (Dissertação de Mestrado).

Universidade do Sul de Santa Catarina, Palhoça, SC, Brasil. <https://periodicos.unifesp.br/index.php/neurociencias/article/view/11029>

Silva, E. A.; & Mejia, D.P.M. (2014). Abordagem fisioterapêutica na atrofia muscular espinhal tipo I. Revisão de literatura. [Monografia]. Cuiabá, Faculdade Faipe; 2014. <https://portalbiocursos.com.br/ohs/data/docs/99/69-Abordagem_fisioterapYutica_na_atrofia_muscular_espinhla_tipo_I.pdf>

Soares, J. A.; et al. (2006). Fisioterapia e qualidade de vida de paciente com amiotrofia espinal progressiva tipo I – Relato de Caso. Arq Ciênc Saúde. 13(1),.44-7. <https://periodicos.unifesp.br/index.php/neurociencias/article/view/8165>

Solervicens, A .P.; & Montyenegro, C. (2019). Perfil demográfico y clínico-funcional de pacientes con atrofia muscular espinal atendidos en el Instituto Teletón Santiago. Rehabil. integral. 14(1), 30-39. <https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-1015959>

Souza, C. P. V.; et al. (2019). Pico de fluxo de tosse em crianças e jovens com atrofia muscular espinhal tipo II e tipo III. Fisioter Pesqui. 25(4), 432-437. <https://www.scielo.br/j/fp/a/FQdtwMWMKjXQcpKBHQphRQt/?lang=pt>

Tiziano, F. D.; Melki, J.; & Simard, L. R. (2018). Solving the Puzzle of Spinal Muscular Atrophy: What Are the Missing Pieces? Am J Med Genet Part. A 161A:2836–2845. 2018. < DOI 10.1002/ajmg.a.36251>

TOñánez, C. F.; Sanchez, L.G.; & Galeano, M.C. (2021). Caracterización clínica, epidemiológica y genética de pacientes con atrofia muscular espinal: serie de 26 pacientes pediátricos. Pediatr. (Asunción). 48(1), 44 – 50. <https://www.revistaspp.org/index.php/pediatria/article/view/622>

Valencia, H. D.; et al. (2013). Características clínicas de los pacientes menores de 18 años con atrofia muscular espinal en Medellín, 2008 – 2013. Acta Neurol Colom. 2015. <https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/lil-779503>

Viñas, C. I.; et al. (2013). Análisis genético molecular en Atrofia Muscular Espinal. Rev Chil Pediatr. 84(5), 499-504. <https://www.scielo.cl/pdf/rcp/v84n5/art03.pdf>

Descargas

Publicado

08/09/2022

Cómo citar

SANTOS, C. C. C. dos; HOLANDA, A. C. S. de .; FERREIRA JÚNIOR, E. J. .; SANTOS JÚNIOR, J. D. dos .; LOPES, R. F. .; SILVA, G. A. da .; SILVA, A. K. V. da .; MAGALHÃES, R. C. C. .; CALHEIROS, A. S. M. . El papel de la fisioterapia en niños con AME: una revisión sistemática. Research, Society and Development, [S. l.], v. 11, n. 12, p. e97111234070, 2022. DOI: 10.33448/rsd-v11i12.34070. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/34070. Acesso em: 22 nov. 2024.

Número

Vol. 11 Núm. 12

Sección

Ciencias de la salud

Licencia

Derechos de autor 2022 Clistenis Clênio Cavalcante dos Santos; Anna Carolyne Silva de Holanda; Efraim José Ferreira Júnior; Jeovane Dantas dos Santos Júnior; Raquel Ferreira Lopes; Geraedson Aristides da Silva; Amanda Karina Vieira da Silva; Rafaela Correia Costa Magalhães; Alânia Stefania Martins Calheiros

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.

Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:

1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.

2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.

3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.