Atuação da fisioterapia em crianças com AME: uma revisão sistemática

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v11i12.34070

Palavras-chave:

Atrofia muscular espinal; Doenças neuromusculares; Modalidades de fisioterapia; Reabilitação.

Resumo

Introdução: Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença rara, causada por alterações genéticas que afetam as células conhecidas como neurônios, que controlam os diversos músculos do corpo. Objetivo: apontar quais os tratamentos fisioterapêuticos são realizados em crianças com Atrofia Muscular Espinhal (AME), de acordo com as evidências da literatura científica. Metodologia: foi realizado uma revisão sistemática, dos materiais científicos, publicados em revistas indexadas, entre os anos de 2013 a 2022, tendo como referência as bases de dados Literatura Latino-Americana e do Caribe da Saúde (LILACS), Scientific Eletrônic Library Online (SCIELO), e Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE), e Periódicos CAPES, salientando-se o que tem de mais atual sobre o tema desta discussão. Conclusão: Verificou-se que, a fisioterapia é fundamental e obrigatória para crianças com AME, tanto no aspecto motor quanto respiratório, além de ser necessário, novos estudos que tracem protocolos e realizem desfechos mais fidedignos sobre o assunto.

Referências

ABRAME Associação Brasileira de Amiotrofia Espinhal. Diferenças entre Atrofias e Distrofias. (2013). <http://www.atrofiaespinhal.org/oque_atrofia_distrofia.php>

Bach, J. R.; Quiroga, L.B. (2013). Soporte respiratorio muscular para evitar el fallo respiratorio y la traqueotomía: ventilación no invasiva y técnicas de tos assistida. Rev tila ciónmecá nicay té cnicas. Rev Am Med Resp. (2), 71-83. <https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/lil-694818>

Bartels, B.; et al. (2019). Physical exercise training for type 3 spinal muscular atrophy. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2019, Issue 3. Art. .

Castro, S. F. R.; et al. (2019). Análise do uso do Medicamento SPINRAZA Associado à Fisioterapia na Qualidade de Vida de Indivíduos com Atrofia Muscular Espinhal. Centro Universitário-UNICESUMAR, 2019. <http://rdu.unicesumar.edu.br/bitstream/123456789/3954/1/RAFAELLY%20FILOMNA%20SOUZA%20DE%20CASTRO.pdf>

ClaborN, M. K.; et al. (2019). Nusinersen: A Treatment for Spinal Muscular Atrophy. Annals of Pharmacotherapy, 53(1), 61–69. <https://doi.org/10.1177/1060028018789956>

Chrun, L. R. (2017). Atrofia muscular espinhal tipo I: aspectos clínicos e fisiopatológicos. Revista de Medicina, 96(4), 281-286, 2017. <https://www.revistas.usp.br/revistadc/article/view/116499>

Ercole, F. F.; Melo, A. T. L. S.; & Alcoforado, C. L. G. C. (2014). Revisão integrativa versus sistemática. Rer Min Enferm. 18(1), 10. <https://pesquisa.bvsalud.org/enfermeria/resource/pt/lil-716875>

FerreirA, R. D. D.; & Lucato, J. J. (2021). A atuação da fisioterapia nas repercussões motoras e respiratórias dos pacientes com atrofia muscular espinhal tipo I. Rev Pediatr. 11(3), 220. <https://doi.org/10.25060/residpediatr>

GranadoS, L. L.; et al. (2021). Cribado neonatal de la atrofia muscular espinal: el momento es ahora. Rev Pediatr Aten Primaria. 23(90), 211-214. <https://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1139-76322021000200018&script=sci_abstract&tlng=pt>

Jorge, M. G. A. V.; Carrapatoso, B. C.; & Fernandes, A. B. S. (2013). A Fisioterapia na Amiotrofia Espinhal Progressiva Tipo I: Uma Revisão de Literatura. Rev Neurocienc. 2013; 21(3), 402-407. https://periodicos.unifesp.br/index.php/neurociencias/article/view/8165.

Guerra, M. N. S .C. (2020). A importância da fisioterapia em pacientes portadores de Atrofia Muscular Espinhal (AME). Pontífica Universidade Católica. Goiânia-GO, 2020. <https://ceafi.edu.br/site/wp-content/uploads/2019/05/a-importncia-da-fisioterapia-em-pacientes-portadores-de.pdf>

MagalhãeS, P. A .F; et al. (2015). Dispositivos ventilatórios não invasivos em criança portadora de amiotrofia espinhal do tipo 1: relato de caso. Rev. Bras. Saúde Matern. Infant. Recife, 15(4), 435-440. <https://www.scielo.br/j/rbsmi/a/rnvCfJymsqXBwwVhYGx3Kzs/?lang=pt>

Marin, M. S.; & Castro, R. F. S. (2020). Percepção do uso Spinoza associado à fisioterapia em indivíduos com atrofia muscular espinhal. [monografia] UniCesumar. Maringá-PR, 2020. <https://rdu.unicesumar.edu.br/handle/123456789/7427>

Marques, T. B. C.; et al. (2014). Efeitos do treinamento de empilhamento de ar na função pulmonar de pacientes com amiotrofia espinhal e distrofia muscular congênita. J Bras Pneumol. 40(5), 528-534. <http://dx.doi.org/10.1590/S1806-37132014000500009>

Mélo, T. M.; Duarte, P. H.; & Coutinho, B. G. (2015). Atuação fisioterapêutica na atrofia muscular espinhal. Anais II CONBRACIS, 2015. <https://editorarealize.com.br/artigo/visualizar/29113>

Mercuri, E.; Finkel, R .S.; Muntoni, F.; et al. (2018). Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscular Disorders. 28(2), 103 - 115, 2018. <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29290580/>

MIranda, B. S.; Borges, D. L.; & Martins, L. S. (2015). Atrofia espinhal do tipo I: revisão das principais abordagens da fisioterapia respiratória. Rev Insp mov e saúd. Ed. 35, 7(3), jul/ago/set, 2015. <https://docplayer.com.br/13937938-A-fisioterapia-na-amiotrofia-espinhal-progressiva-tipo-i-uma-revisao-de-literatura.html>

Morrow, T. (2017). New Therapy for Spinal Muscular Atrophy Offers Modest Bang for Pharmaceutical Buck. Tomorrow’s Medicine. Managed Care, 26(2), 36-37, 2017. <https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28271991/>

Mouzinho, M. B. S.; Silva, R .L. S.; & Silva, K. C. C. (2021). Intervenção fisioterapêutica na amiotrofia muscular espinhal tipo 1: revisão de literatura. Research, Society and Development, 10(12), 122. <https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/20122>

Neto, F. S. S. (2021). Abordagem da fisioterapia neurofuncional no paciente com atrofia muscular espinhal. Environmental Smoke, 3(2), 91. <https://environmentalsmoke.com.br/index.php/EnvSmoke/article/view/113>

Palomino, M. A.; & Castiglioni, C. (2018). Manejo respiratorio en atrofia muscular espinal: cambio de paradigma en la era de las nuevas terapias específicas. Rev Chil Pediatr. 89(6), 685-693.

Rodríguez, I.; et al. (2013). Rehabilitación respiratoria en el paciente neuromuscular: efectos sobre la tolerancia al ejercicio y musculatura respiratoria. Resultado de una serie de casos. Rev Chil Enf Respir. (29), 196-203. <https://scielo.conicyt.cl/pdf/rcher/v29n4/art03.pdf>

Santos, C. C. C.; et al. (2022). A influência do método bobath no tratamento de crianças com Síndrome de Down: uma revisão sistemática. Research, Society and Development, 11(1), e15911124964, 2022. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v11i1.24964>

SAntos, R .J.; et al. (2017). Efeitos da dança como recurso terapêutico associado à manutenção da terapia neuromotora intensiva em crianças com atrofia muscular espinhal do tipo II. Rev Uniandrade, 19(3), 97-106. <http://dx.doi.org/10.5935/1519-5694.20180013/revuniandrade.v19n3p97-106>

Silva, F. S.; et al. (2019). Intervenção Fisioterapêutica na Atrofia Muscular Espinhal: Uma Revisão Bibliográfica. 2019. (Dissertação de Mestrado).

Universidade do Sul de Santa Catarina, Palhoça, SC, Brasil. <https://periodicos.unifesp.br/index.php/neurociencias/article/view/11029>

Silva, E. A.; & Mejia, D.P.M. (2014). Abordagem fisioterapêutica na atrofia muscular espinhal tipo I. Revisão de literatura. [Monografia]. Cuiabá, Faculdade Faipe; 2014. <https://portalbiocursos.com.br/ohs/data/docs/99/69-Abordagem_fisioterapYutica_na_atrofia_muscular_espinhla_tipo_I.pdf>

Soares, J. A.; et al. (2006). Fisioterapia e qualidade de vida de paciente com amiotrofia espinal progressiva tipo I – Relato de Caso. Arq Ciênc Saúde. 13(1),.44-7. <https://periodicos.unifesp.br/index.php/neurociencias/article/view/8165>

Solervicens, A .P.; & Montyenegro, C. (2019). Perfil demográfico y clínico-funcional de pacientes con atrofia muscular espinal atendidos en el Instituto Teletón Santiago. Rehabil. integral. 14(1), 30-39. <https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-1015959>

Souza, C. P. V.; et al. (2019). Pico de fluxo de tosse em crianças e jovens com atrofia muscular espinhal tipo II e tipo III. Fisioter Pesqui. 25(4), 432-437. <https://www.scielo.br/j/fp/a/FQdtwMWMKjXQcpKBHQphRQt/?lang=pt>

Tiziano, F. D.; Melki, J.; & Simard, L. R. (2018). Solving the Puzzle of Spinal Muscular Atrophy: What Are the Missing Pieces? Am J Med Genet Part. A 161A:2836–2845. 2018. < DOI 10.1002/ajmg.a.36251>

TOñánez, C. F.; Sanchez, L.G.; & Galeano, M.C. (2021). Caracterización clínica, epidemiológica y genética de pacientes con atrofia muscular espinal: serie de 26 pacientes pediátricos. Pediatr. (Asunción). 48(1), 44 – 50. <https://www.revistaspp.org/index.php/pediatria/article/view/622>

Valencia, H. D.; et al. (2013). Características clínicas de los pacientes menores de 18 años con atrofia muscular espinal en Medellín, 2008 – 2013. Acta Neurol Colom. 2015. <https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/lil-779503>

Viñas, C. I.; et al. (2013). Análisis genético molecular en Atrofia Muscular Espinal. Rev Chil Pediatr. 84(5), 499-504. <https://www.scielo.cl/pdf/rcp/v84n5/art03.pdf>

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Publicado

08/09/2022

Como Citar

SANTOS, C. C. C. dos; HOLANDA, A. C. S. de .; FERREIRA JÚNIOR, E. J. .; SANTOS JÚNIOR, J. D. dos .; LOPES, R. F. .; SILVA, G. A. da .; SILVA, A. K. V. da .; MAGALHÃES, R. C. C. .; CALHEIROS, A. S. M. . Atuação da fisioterapia em crianças com AME: uma revisão sistemática. Research, Society and Development, [S. l.], v. 11, n. 12, p. e97111234070, 2022. DOI: 10.33448/rsd-v11i12.34070. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/34070. Acesso em: 17 jul. 2024.

Edição

v. 11 n. 12

Seção

Ciências da Saúde

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