Diagnóstico de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna en gestante que ya presentaba trombocitopenia desde hace 04 años: Reporte de Caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i12.34821Palabras clave:
Hemoglobinuria Paroxistica; Embarazo; Trombocitopenia.Resumen
La Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) es una rara enfermedad de intercambio somático clonal que se manifiesta por un alteración de las células madre con características clínicas de anemia hemolítica, deficiencia de médula ósea y tromboembolismo. La enfermedad afecta a ambos sexos, con mayor prevalencia a partir de los 40 años y con una incidencia de 1 evento en cada millón de personas, acometimiento que es poco frecuente y poco relatado en la literatura, hecho que se observa cada vez más en mujeres embarazadas. El objetivo de este estudio es reportar el caso de una paciente joven, embarazada, que cursó con trombocitopenia idiopática desde hace 04 años, siendo diagnosticada como Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) durante el embarazo. La información se obtuvo mediante la revisión de las historias clínicas, los registros de exámenes complementarios y la revisión de la literatura. La joven embarazada presentaba anemia leve, trombocitopenia persistente e infección urinaria recurrente durante todo el período gestacional, y a pesar de que se le diagnosticó trombocitopenia en el tercer trimestre, tuvo un resultado gestacional favorable.
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