Desinfestacíon, propagación in vitro y subcultivo de Pereskia aculeata Mill
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i13.35548Palabras clave:
Ácido 1-naftalenoacético; 6-bencilaminopurina; Segmento nodal; Carbón activado; Ora-pro-nóbis.Resumen
El objetivo de este trabajo fue evaluar la desinfestación, propagación in vitro y subcultivo de ora-pro-nóbis. En el primer experimento, los explantes fueron desinfestados con diferentes concentraciones de hipoclorito de sodio (2%, 4%, 6%). En el segundo, se propagaron 600 segmentos nodales bajo diferentes concentraciones de medio MS (MS, MS/2, MS/4) y combinaciones de fitorreguladores: 1) ANA (0.5μM) + BAP (0.5μM); 2) ANA (0,5 μM) + BAP (1,0 μM); 3) ANA (0,5 μM) + BAP (1,5 μM); 4) ANA (0,5 μM) + BAP (2,0 μM); 5) ANA (0,5 μM), con y sin adición de carbón activado. En el tercero, se realizó un subcultivo en medio MS a partir de los callos desarrollados en el segundo experimento, sometidos a tres tratamientos: T1 - ANA (2μM) + BAP (4μM); T2 - ANA (0,1 μM) + BAP (1 μM) y T3 - ANA (0,5 μM). La concentración de 4% de NaClO fue más eficientes, presentando 5% de contaminación. Las mayores tasas de multiplicación de callos se observaron en medio MS/2 sin adición de carbón vegetal, suplementado con ANA 0,5 μM y diferentes concentraciones de BAP (1,0 μM, 1,5 μM y 2,0 μM) con medias de 0,85 y 0,80 callos por tratamiento. En el 47,16% de los explantes hubo contaminación fúngica y bacteriana y en el 23,5% oxidación. Existe la necesidad de desarrollar protocolos para el establecimiento de ora-pro-nóbis in vitro como, por ejemplo, alternativas para el control de oxidación, contaminación y concentraciones adecuadas de reguladores de crecimiento.
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