Atención farmacéutica para pacientes con deficiencia de G6PD
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i14.36752Palabras clave:
Deficiencia de glucosafosfato deshidrogenasa; Señales y síntomas; Cuidado farmacéutico; Terapia.Resumen
Históricamente, la deficiencia de G6PD se informó por primera vez en personas que recibieron dosis de primaquina, el fármaco principal que se abordará en el estudio, para tratar la malaria, y desencadenó una respuesta sintomática con ictericia y un campo hematológico de eritroenzimopatías. En ese sentido, a través de una revisión integradora, la presente investigación tuvo como objetivo discutir la importancia de la atención farmacéutica y su relación con el tratamiento de pacientes con deficiencia de la enzima G6DP. La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una deficiencia enzimática frecuente que prevalece en muchos países donde la malaria es endémica. En este sentido, los pacientes con deficiencia de G6PD son susceptibles a la hemólisis durante el estrés oxidativo, que puede ocurrir por la exposición a ciertos medicamentos, incluidas las 8-aminoquinolinas utilizadas para tratar la malaria por Plasmodium vivax. De esta forma, la atención farmacéutica se convertiría en una herramienta para el seguimiento de los pacientes y el manejo de los problemas que puedan presentarse durante la farmacoterapia. Orientar, educar e implementar mecanismos cuantitativos para diagnosticar y brindar una cura radical adecuada en mujeres heterocigotas, que permanecen en riesgo de hemólisis.
Citas
Bernardo, J., & Nock, M. (2015). Pediatric provider insight into newborn screening for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Clinical pediatrics, 54(6), 575-578.
Brito-Sousa, J. D., Murta, F., Vitor-Silva, S., Sampaio, V. S., Mendes, M. O., Brito, M. A., & Lacerda, M. V. (2021). Real-life implementation of a G6PD deficiency screening qualitative test into routine vivax malaria diagnostic units in the Brazilian Amazon (SAFEPRIM study). PLoS neglected tropical diseases, 15(5), e0009415.
Cappellini, M. D., & Fiorelli, G. E. M. I. N. O. (2008). Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. The lancet, 371(9606), 64-74.
Carter, A. J., Aggarwal, M., Kopia, G. A., Tio, F., Tsao, P. S., Kolata, R., & Falotico, R. (2004). Long-term effects of polymer-based, slow-release, sirolimus-eluting stents in a porcine coronary model. Cardiovascular research, 63(4), 617-624.
Dysoley, L., Kim, S., Lopes, S., Khim, N., Bjorges, S., Top, S., & Taylor, W. R. (2019). The tolerability of single low dose primaquine in glucose-6-phosphate deficient and normal falciparum-infected Cambodians. BMC infectious diseases, 19(1), 1-11.
Eziefula, A. C., Pett, H., Grignard, L., Opus, S., Kiggundu, M., Kamya, M. R., & Drakeley, C. (2014). Glucose-6-phosphate dehydrogenase status and risk of hemolysis in Plasmodium falciparum-infected African children receiving single-dose primaquine. Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(8), 4971-4973.
Fanello, C. I., Karema, C., Avellino, P., Bancone, G., Uwimana, A., Lee, S. J., & Modiano, D. (2008). High risk of severe anaemia after chlorproguanil-dapsone+ artesunate antimalarial treatment in patients with G6PD (A-) deficiency. PloS one, 3(12), e4031.
Gerth-Guyette, E., Adissu, W., Brito, M., Garbin, E., Macedo, M., Sharma, A., & Domingo, G. J. (2021). Usability of a point-of-care diagnostic to identify glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: a multi-country assessment of test label comprehension and results interpretation. Malaria Journal, 20(1), 1-11.
Iglessias, M. A. C., Santos, R. M. V., Amorim, M. D. S. T., Silva, R. T., Moreira, S. S., Barretto, O. C., & Medeiros, T. M. D. (2010). Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase eritrocitária em recém-nascidos do sexo masculino e sua relação com a icterícia neonatal. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 32(6), 434-438.
Luzzatto, L., Nannelli, C., & Notaro, R. (2016). Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Hematology/Oncology Clinics, 30(2), 373-393.
Meloni, T. (1995). Haemoglobinuria and haptoglobin in g 6pd deficiency. British Journal of Haematology, 91, 511-520.
Mendes, K. D. S., Silveira, R. C. D. C. P., & Galvão, C. M. (2019). Uso de gerenciador de referências bibliográficas na seleção dos estudos primários em revisão integrativa. Texto & Contexto-Enfermagem, 28, e20170204.
Maillart, E., Leemans, S., Van Noten, H., Vandergraesen, T., Mahadeb, B., Salaouatchi, M. T., & Clevenbergh, P. (2020). A case report of serious haemolysis in a glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient COVID-19 patient receiving hydroxychloroquine. Infectious Diseases, 52(9), 659-661.
Martins, S. E. S., & Martins, E. S. (2018). As especificidades no diagnóstico de enfermagem ao paciente portador da deficiência G6PD. Revista Saúde-UNG-Ser, 11(1 ESP), 12.
Müller, O., Mockenhaupt, F. P., Marks, B., Meissner, P., Coulibaly, B., Kuhnert, R., & Mansmann, U. (2013). Haemolysis risk in methylene blue treatment of G6PD‐sufficient and G6PD‐deficient West‐African children with uncomplicated falciparum malaria: a synopsis of four RCTs. Pharmacoepidemiology and drug safety, 22(4), 376-385.
Nkhoma, E. T., Poole, C., Vannappagari, V., Hall, S. A., & Beutler, E. (2009). The global prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: a systematic review and meta-analysis. Blood Cells, Molecules, and Diseases, 42(3), 267-278.
Oo, N. N., Bancone, G., Maw, L. Z., Chowwiwat, N., Bansil, P., Domingo, G. J., & Nosten, F. (2016). Validation of G6PD point-of-care tests among healthy volunteers in Yangon, Myanmar. PloS one, 11(4), e0152304.
Poirot, E., Vittinghoff, E., Ishengoma, D., Alifrangis, M., Carneiro, I., Hashim, R., & Gosling, R. (2015). Risks of hemolysis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient infants exposed to chlorproguanil-dapsone, mefloquine and sulfadoxine-pyrimethamine as part of intermittent presumptive treatment of malaria in infants. PloS one, 10(11), e0142414.
Wojnarski, B., Lon, C., Sea, D., Sok, S., Sriwichai, S., Chann, S., & Wojnarski, M. (2020). Evaluation of the CareStart™ glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) rapid diagnostic test in the field settings and assessment of perceived risk from primaquine at the community level in Cambodia. PLoS One, 15(1), e0228207.
Zobrist, S., Brito, M., Garbin, E., Monteiro, W. M., Clementino Freitas, S., Macedo, M., & Lacerda, M. V. (2021). Evaluation of a point-of-care diagnostic to identify glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Brazil. PLoS neglected tropical diseases, 15(8), e0009649.
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