Tratamiento dental en pacientes con coagulopatía hereditaria: hemofilia y enfermedad de Von Willebrand
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i1.36837Palabras clave:
Hemofilia; Coagulación de la sangre; Cuidado dental.Resumen
La coagulopatía se define como una “enfermedad hemorrágica”, resultante de la deficiencia cuantitativa y/o cualitativa de una o más proteínas plasmáticas (factores de coagulación). La característica común de las coagulopatías hereditarias es la reducción de la formación de trombina, factor esencial para la coagulación de la sangre. En este sentido, esta investigación tiene como objetivo realizar una revisión bibliográfica acerca de los procedimientos odontológicos que se pueden realizar de forma rutinaria en pacientes con coagulopatía hereditaria. Para la construcción de este trabajo se realizó un levantamiento bibliográfico en las bases de datos SciVerse Scopus, Scientific Electronic Library Online (Scielo), U.S. Biblioteca Nacional de Medicina (PUBMED) y ScienceDirect, utilizando el gestor de referencias de Mendeley. Los trastornos hemorrágicos han sido motivo de gran preocupación para los profesionales de la salud, incluidos los dentistas, durante algún tiempo. La hemofilia es el trastorno hemorrágico más común y afecta a 1 de cada 10 000 personas en todo el mundo. Los hemofílicos a menudo descuidan la salud bucal por temor a sangrar durante los procedimientos, y la población adinerada no es una excepción. El cuidado dental temprano es de suma importancia en estos pacientes para evitar procedimientos invasivos en el futuro. Una comprensión profunda de los problemas, especialmente la hemofilia, ayuda al dentista a realizar una evaluación sistemática y anticipar los peligros potenciales, en lugar de ser tomado por sorpresa con medidas hemostáticas locales escasas y desesperadas.
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