Tratamento odontológico em pacientes com coagulopatia hereditária: hemofilia e doença de Von Willebrand

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v12i1.36837

Palavras-chave:

Hemofilia; Coagulação sanguínea; Assistência odontológica.

Resumo

A coagulopatia é definida como uma “doença hemorrágica”, resultante da deficiência quantitativa  e/ou qualitativa de uma ou mais proteínas plasmáticas (fatores) da coagulação. As coagulopatias hereditárias têm como característica comum a redução da formação de trombina, fator essencial para a coagulação do sangue. Nesse sentido essa pesquisa possui o objetivo de realizar uma revisão de literatura acerca dos procedimentos odontológicos que podem ser realizados rotineiramente em paciente com coaguloapatia hereditária. Para a construção deste trabalho foi feito um levantamento bibliográfico nas bases de dados SciVerse Scopus, Scientific Eletronic Library Online (Scielo), U.S. National Library of Medicine (PUBMED) e ScienceDirect, utilizando o gerenciador de referências Mendeley. Os distúrbios hemorrágicos têm sido motivo de grande preocupação para os profissionais de saúde, incluindo dentistas, por algum tempo. A hemofilia é o distúrbio hemorrágico mais comum, afetando 1 em cada 10.000 pessoas em todo o mundo. A saúde bucal é frequentemente negligenciada pelos hemofílicos por medo de sangramento durante os procedimentos e a população abastada não é exceção. O atendimento odontológico precoce é de primordial importância nesses pacientes para evitar procedimentos invasivos no futuro. Uma compreensão completa dos problemas, especialmente da hemofilia, ajuda o dentista a realizar uma avaliação sistemática e antecipar os perigos potenciais, em vez de ser pego desprevenido com medidas hemostáticas locais escassas e desesperadas.

Referências

Abed, H., & Abdalrahman A. (2017). “Dental Management of Patients with Inherited Bleeding Disorders: A Multidisciplinary Approach.” General Dentistry 65(6):56–60.

Baykul, T., E. Guchan A., & Gulperi K. 2010. “Use of Ankaferd Blood Stopper as a Hemostatic Agent: A Clinical Experience.” The Journal of Contemporary Dental Practice 11(1):E088-94.

van Dijk, Wobke E. M., Robert J. J. van Es, Maria E. P. Correa, Roger E. G. Schutgens, and Karin P. M. van Galen. (2021). “Dentoalveolar Procedures in Immune Thrombocytopenia; Systematic Review and an Institutional Guideline.” TH Open : Companion Journal to Thrombosis and Haemostasis 5(4):e489–502. 10.1055/a-1641-7770.

Fleming, P. S. (2015). “Multi-Disciplinary Management to Align Ectopic or Impacted Teeth.” Seminars in Orthodontics 21(1):38–45. https://doi.org/10.1053/j.sodo.2014.12.004.

Franchini, M., G. Rossetti, A. Tagliaferri, C. Pattacini, D. Pozzoli, C. Lorenz, L. Del Dot, G. Ugolotti, C. Dell’aringa, & G. Gandini. 2005. “Dental Procedures in Adult Patients with Hereditary Bleeding Disorders: 10 Years Experience in Three Italian Hemophilia Centers.” Haemophilia : The Official Journal of the World Federation of Hemophilia 11(5):504–9. 10.1111/j.1365-2516.2005.01132.x.

van Galen, Karin P. M., Eveline T. Engelen, Evelien P. Mauser-Bunschoten, Robert J. J. van Es, & Roger E. G. Schutgens. 2015. “Antifibrinolytic Therapy for Preventing Oral Bleeding in Patients with Haemophilia or Von Willebrand Disease Undergoing Minor Oral Surgery or Dental Extractions.” The Cochrane Database of Systematic Reviews (12):CD011385. 10.1002/14651858.CD011385.pub2.

Gupta, A., Joel B. E., & Robert J. C. (2007). “Bleeding Disorders of Importance in Dental Care and Related Patient Management.” Journal (Canadian Dental Association) 73(1):77–83.

Israels, S., Nora S., Ron B., & Archie M. (2006). “Bleeding Disorders: Characterization, Dental Considerations and Management.” Journal (Canadian Dental Association) 72(9):827.

Kumar, R., & Manuel C. (2013). “Inherited Abnormalities of Coagulation: Hemophilia, von Willebrand Disease, and Beyond.” Pediatric Clinics of North America 60(6):1419–41. 10.1016/j.pcl.2013.09.002.

Levy, Jerrold H., & Kenichi A. T. (2008). “Management of Surgical Hemostasis: Systemic Agents.” Vascular 16 Suppl 1:S14-21.

Rodriguez-Merchan, E. C. (2010). “Musculoskeletal Complications of Hemophilia.” HSS Journal : The Musculoskeletal Journal of Hospital for Special Surgery 6(1):37–42. 10.1007/s11420-009-9140-9.

Rogaev, Evgeny I., Anastasia P. Grigorenko, Gulnaz Faskhutdinova, Ellen L. W. Kittler, & Yuri K. M. (2009) “Genotype Analysis Identifies the Cause of the ‘Royal Disease.’” Science 326(5954):817. 10.1126/science.1180660.

Römer, P., et al., (2022) “Bleeding Disorders in Implant Dentistry: A Narrative Review and a Treatment Guide.” International Journal of Implant Dentistry 8(1):20. 10.1186/s40729-022-00418-2.

Shastry, S. P., Rachna K., Kusai B., & Dilshad U. (2014). “Hemophilia A: Dental Considerations and Management.” Journal of International Society of Preventive & Community Dentistry 4(Suppl 3):S147-52. 10.4103/2231-0762.149022.

Srivastava, A., A. K. Brewer, E. P. Mauser-Bunschoten, N. S. Key, S. Kitchen, A. Llinas, C. A. Ludlam, J. N. Mahlangu, K. Mulder, M. C. & Poon, A. S (2013). “Guidelines for the Management of Hemophilia.” Haemophilia : The Official Journal of the World Federation of Hemophilia 19(1):e1-47. 10.1111/j.1365-2516.2012.02909.x.

Tobelem, G., & C. Rothschild. (1982) “The factor VIII complex: hemophilia A and von Willebrand disease.” La semaine des hopitaux : organe fonde par l’Association d’enseignement medical des hopitaux de Paris 58(35):2032–36.

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Publicado

01/01/2023

Como Citar

OLIVEIRA NETO, J. L. de .; AFONSO, Áquila de O.; CARNEIRO, G. K. M. .; GONÇALVES JÚNIOR, . H. de S. .; BRAGA , M. D. de S. .; DALLEPIANE, F. G. .; PEREIRA, A. de L. .; SENA, C. V. G. .; ARAÚJO, F. R. da C. .; LIMA, M. P. M. de . Tratamento odontológico em pacientes com coagulopatia hereditária: hemofilia e doença de Von Willebrand. Research, Society and Development, [S. l.], v. 12, n. 1, p. e7112136837, 2023. DOI: 10.33448/rsd-v12i1.36837. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/36837. Acesso em: 25 nov. 2024.

Edição

v. 12 n. 1

Seção

Ciências da Saúde

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