Controle de qualidade da vitamina D 7.000 UI: Estudo comparativo entre formulações magistrais e industrializados

Resumen

Con el inicio de la pandemia del COVID-19, la búsqueda por fortalecer el sistema inmunológico tuvo un crecimiento desorbitado, para ello, las personas comenzaron a utilizar medicamentos y suplementos que brindan tal beneficio, como la Vitamina D. En este contexto, el presente El objetivo de este estudio fue evaluar, a través del control de calidad, si la Vitamina D 7000 UI de las farmacias dispensadoras y manipuladoras se encuentran dentro de los estándares estipulados por la Farmacopea de los Estados Unidos y si presentan la cantidad en UI que garantizan tener. Por lo tanto, se probaron suplementos de 3 farmacias de compuestos y 3 vitaminas D industrializadas, utilizando las pruebas contenidas en la Farmacopea de los Estados Unidos, a saber, el peso promedio, la prueba de desintegración, la prueba de pureza y la dosificación. Los resultados obtenidos fueron que, en las pruebas de peso medio y desintegración, las muestras manipuladas e industrializadas fueron aprobadas, en las pruebas de pureza y dosificación no fueron aprobadas, ya que los valores resultantes de estos análisis discreparon con los establecidos en la Farmacopea de los Estados Unidos. Con ello, se concluyó que las farmacias magistrales y las industrias farmacéuticas presentan fallas en sus respectivos controles de calidad, lo que exige una mirada especial, ya que tales fallas conducen a productos sin garantía de seguridad y eficacia.