Diagnóstico de laboratório de las coagulopatías: foco en la enfermedad de von Willebrand

Resumen

Los trastornos de la coagulación se reconocen científicamente como anomalías que afectan la estructura del plasma de coagulación. El tipo de coagulopatía más común entre los individuos es la Enfermedad de Von Willebrand (EVW), vista como un tipo de origen hereditario, que puede manifestarse desde el nacimiento, o en algún evento en la vida adulta, además de ser asintomática y no diagnosticada, interfiriendo y perjudicando la función de coagulación del cuerpo de las personas afectadas. Esta investigación tuvo como objetivo analizar los factores genéticos, clínicos y ambientales que favorecen y respaldan la precisión del diagnóstico de la EVW. Se utilizaron metodologías de revisión de literatura y análisis de documentos. Fue una investigación con enfoque cualitativo, de carácter básico, con objetivos descriptivos y procedimiento bibliográfico. Los resultados encontrados muestran que la DVW afecta el VWF, esencial para el proceso de coagulación, siendo considerada la coagulopatía más común, a pesar de los casos de subregistro de la enfermedad. La conclusión de la investigación indica que la precisión del diagnóstico de laboratorio debe tener en cuenta factores genéticos y clínicos, además de utilizar tamizaje y pruebas complementarias para diagnosticar el tipo y subtipo de la enfermedad, a fin de aplicar el tratamiento más efectivo.