Desarrollo e implementación de una base de datos de hospitales oncológicos pediátricos utilizando el software REDCap
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i16.38413Palabras clave:
Oncología; Niño; Adolescente; Neoplasias; Base de datos; Sistemas de información; Almacenamiento y recuperación de la información.Resumen
El cáncer en la infancia y la adolescencia puede afectar a personas menores de 20 años, siendo un diagnóstico raro, pero con gran repercusión biopsicosocial en los pacientes y sus familias. Los avances en la tecnología de la información en salud han llevado a un uso cada vez mayor de los sistemas de registro electrónico como una herramienta para hacer frente a diversas enfermedades. El objetivo de este estudio fue desarrollar e implementar una base de datos clínica (BD) de niños y adolescentes con cáncer. Las características y aplicabilidad de este DB fueron definidas a partir de las necesidades del hospital involucrado en la investigación y guiadas por una revisión de la literatura especializada. Para su construcción se utilizó la plataforma web de captura electrónica de datos de investigación (REDCap), accesible a través del consorcio REDCap. Los datos ingresados en el BD fueron de pacientes menores de 20 años, diagnosticados con cáncer, en tratamiento con quimioterapia. Se analizaron 60 historias clínicas que cumplían con los criterios de elegibilidad. Hubo 103 ingresos por neutropenia febril, de los cuales el 89,3% (92) no progresó a gravedad, mientras que el 10,7% (11) requirió tratamiento en unidad de cuidados intensivos. También se recopilaron datos socioeconómicos y demográficos sobre el diagnóstico del cáncer, el estadio de la enfermedad y el tratamiento. Incluso en entornos con recursos limitados, es posible acceder a información de calidad y combatir el cáncer infantil, utilizando soluciones como la plataforma REDCap. Se pueden realizar estudios futuros en cooperación multicéntrica, acelerando la investigación clínica y traslacional sobre el cáncer infantil.
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