Síndrome de Stevens-Johnson en paciente con epilepsia y enfermedad de Parkinson: Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i1.39133Palabras clave:
Farmacodermia; Erupción; Eritema multiforme.Resumen
El síndrome de Steven-Johnson comúnmente ocurre como una reacción idiosincrásica a medicamentos sistémicos como antibióticos, antiepilépticos y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. También puede desencadenarse por causas no farmacológicas. Es una patología con un impacto significativo en la salud pública debido a la alta tasa de mortalidad. El cuadro clínico presenta síntomas inespecíficos, como fiebre, odinofagia y picor de ojos. Sin embargo, se caracteriza por máculas eritematosas y lívidas iniciales, que comprometen la piel del tronco preesternal y la cara, y pueden afectar las palmas de las manos y las plantas de los pies. El diagnóstico del síndrome requiere la recogida de una historia clínica completa, con especial atención a la exposición a fármacos, exploración física minuciosa de las lesiones cutáneas, determinación del área cutánea afectada, valoración de la afectación mucosa y pruebas complementarias, como la biopsia cutánea para estudio histopatológico. El pronóstico está relacionado con la identificación rápida del fármaco causal y su suspensión, no con la dosis o el tipo de fármaco. Se relata un caso de Síndrome de Stevens-Johnson en un paciente de 70 años con epilepsia y enfermedad de Parkinson, en el norte de Brasil, destacando las características clínicas y el tratamiento adoptado.
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