Síndrome de Stevens-Johnson em paciente com epilepsia e doença de Parkinson: Relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i1.39133Palavras-chave:
Farmacodermia; Exantema; Eritema multiforme.Resumo
A Síndrome de Steven-Johson ocorre comumente como uma reação idiossincrática a medicamentos sistêmicos, como antibióticos, antiepilépticos e anti-inflamatórios não esteroidais. Também pode ser desencadeada por causas não farmacológicas. É uma patologia de impacto significativo à saúde pública devido à alta taxa de mortalidade. O quadro clínico apresenta sintomas inespecíficos, como: febre, odinofagia e prurido nos olhos. Contudo, é caracterizado por máculas eritematosas e lívidas iniciais, que envolvem pele da região de tronco pré-esternal e face, podendo acometer palmas das mãos e plantas dos pés. O diagnóstico da síndrome exige coleta de história clínica completa, com especial atenção à exposição medicamentosa, exame físico minucioso das lesões cutâneas, determinação da área cutânea atingida, avaliação do envolvimento das mucosas e exames complementares, como biópsia cutânea para estudo histopatológico. O prognóstico está relacionado com a rápida identificação da droga causadora e sua descontinuação, não se relaciona com dose ou tipo de droga. Relata-se um caso de Síndrome de Stevens-Johnson em paciente de 70 anos com epilepsia e Doença de Parkinson, na região norte do Brasil, enfatizando as características clínicas e o tratamento adotado.
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