Prospección farmacológica de la acción analgésica del cannabidiol a través del acoplamiento molecular: interacciones con el canal de sodio dependiente de voltaje Nav1.7
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i3.40292Palabras clave:
Analgésico; Cannabidiol; Diseño de fármacos; Canales de sodio activados por voltaje Nav1.7.Resumen
Objetivo: analizar la interacción del canabidiol (CBD) con Nav1.7 y compararla con la carbamazepina (CBZ) a través del acoplamiento molecular. Metodologia: trata-se de uma pesquisa quantitativa e experimental, do tipo in silico, que utilizou como substâncias testes, o CBD (CID: 644019) e a carbamazepina (CID: 2554, bloqueador controle), anticonvulsivante padrão used na dor crônica, sobre o canal Nav1.7 (PDB: 6N4I), como proteína alvo. Los experimentos de acoplamiento de foraminíferos moleculares obtenidos mediante el portal en línea Dockthor®, analizados y visualizados por UCSF Chimera®. Os resultados das simulações do CBD y da CBZ foram estabelecidos ordem of maior afinidade com a protein canal. Como afinidades por el uso de la prueba “t” de Student en el programa GraphPad Prism®, los valores de p < 0,05 fueron considerados significativos. Resultados: foram realizó 1.000,000 avaliações das possíveis interações do CDB e CBZ no Nav1.7, destas as três melhores, com menor energia de ligação (kcal/mol) ou melhor afinidade, foram selecionadas. O CDB y CBZ presentan una afinidad de - 8,61 ± 0,008 e - 8,47 ± 0,27 kcal/mol, respectivamente. Comparando-se esses valores, notou-se que não houve diferença estatística significante (p = 0,31), o que se reflete posiciones similares de cada um no canal e também possível potência terapêutica. El CBD hizo un enlace de hidrógeno con el residuo THR180 con una distancia de 1,86 Å. Conclusiones: o canabidiol se liga ao Nav1.7, sendo capaz de bloquear-lo. Estos dados son fundamentales o el uso clínico del canabidiol como analgésico pela vía inibitória neuronal.
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