Desarrollo de una formulación semisólida a base de epiisopiloturina y evaluación de su estabilidad
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i3.40551Palabras clave:
Epiisopiloturina; Formulaciones; Estabilidad; Liberar.Resumen
La mucositis oral es un efecto secundario común asociado con las modalidades terapéuticas del cáncer. Este trabajo tiene como objetivo desarrollar una formulación semisólida utilizando epiisopiloturina (EPI) como principio activo, evaluando la estabilidad y su perfil de liberación in vitro. El EPI se combinó con los excipientes: carbopol, metilparabeno, glicerina, trietanolamina, agua, vaselina, lanolina y mentol. Para la evaluación físico-química se realizaron pruebas de centrifugación, pH, ciclo de congelación-descongelación y características organolépticas. Los datos de la prueba de pH se analizaron mediante la prueba t y los datos de liberación se analizaron mediante regresión lineal y se aplicaron modelos matemáticos. El análisis de los demás resultados fue a través de estadística descriptiva. Los resultados mostraron que en la prueba de centrifugación no hubo separación de fases. En la prueba de pH, los resultados demostraron que no hubo diferencia estadística al comparar los valores de pH entre el tiempo 0 y 30 días, siendo 6,27 y 6,33, respectivamente. En la prueba del ciclo hielo-deshielo, luego de los ciclos de variación de temperatura, la muestra fue centrifugada, y fue posible observar una ligera separación de fases. En la evaluación organoléptica se observó una pomada homogénea de color blanco brillante con olor a menta. Presentó un perfil de liberación del principio activo durante aproximadamente 9 horas. El EPI puede representar una alternativa prometedora. Los resultados de este estudio pueden contribuir al desarrollo de formulaciones estables y un producto con potencial para ser utilizado en asociación con el tratamiento contra el cáncer, en la lucha contra efectos secundarios como la mucositis oral.
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