Optimización del proceso de producción de la vacuna de vesículas de membrana externa de Neisseria meningitidis asociada al virus del Zika
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i4.41268Palabras clave:
VME; Vacuna; Vesícula de membrana externa; Virus Zika; Escalada.Resumen
Se han fabricado varios prototipos de vacunas utilizando variaciones en la concentración, el volumen, el tiempo y la velocidad de agitación. A partir de estos prototipos se realizaron algunas pruebas de caracterización como el análisis de tamaño de partícula y potencial zeta, donde se logró determinar el tamaño de las nanopartículas, el índice de polidispersión, siendo las muestras más promisorias con un tamaño de 252.1nm ± 71,2 nm. El índice de polidispersión fue de 0.572 ±0.02, siendo la desviación estándar un poco alta debido a la presencia de partículas virales libres y algunas vesículas asociadas. Cabe destacar que la vesícula aislada tiene un tamaño de 140 a 160nm y el índice de polidispersión de 0.513 demuestra que no tenemos interferencia en nuestra muestra de vesícula (se sabe que el tamaño de la partícula viral del virus Zika está entre 40 y 60 Nuevo Méjico). La prueba de citotoxicidad se realizó para analizar si tienen perfiles citotóxicos y también demostrar que el método de neutralización e inactivación del prototipo funciona correctamente. El análisis del perfil proteico de algunas de las muestras reveló que hay dos proteínas principales del virus del Zika en el proteasoma fusionado, a saber, la proteína E, que está directamente involucrada en el reconocimiento de los receptores de la célula huésped, y la proteína C, que está relacionada con el ensamblaje de la cápside, además de jugar un papel importante en la respuesta inmune.
Citas
Agumadu, V. C., & Ramphul, K. (2018). Zika Virus: A Review of Literature. Cureus, 10(7), e3025. https://doi.org/10.7759/cureus.3025
Alves, D.A., Mattos, I.B., Hollanda, L.M., & Lancellotti, M. (2013). Use of Mesoporous Silica SBa-15 and SBa-16 in Association of Outer Membrane Vesicles - OMV from Neisseria meningitidis. Journal of Vaccines and Vaccination, 2013, 1-6.
Amaral P., Resende de Carvalho L., Hernandes Rocha T.A., da Silva N.C. & Vissoci J.R.N. (2019) Geospatial modeling of microcephaly and zika virus spread patterns in Brazil. PLOS ONE 14(9): e0222668.
Barrett, A.D.T. (2018) Current status of Zika vaccine development: Zika vaccines advance into clinical evaluation. npj Vaccines 3, 24.
Barreto-Vieira, D. F., Barth, O. M., Silva, M. A. N. da., Santos, C. C., Santos, A. da S., F Filho, J. B., & Filippis, A. M. B. de. (2016). Ultrastructure of Zika virus particles in cell cultures. Memórias Do Instituto Oswaldo Cruz, 111(Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 2016 111(8)), 532–534. https://doi.org/10.1590/0074-02760160104
Chen, Y., Chi, X., Zhang, H., Zhang, Y., Qiao, L., Ding, J., Han, Y., Linm Y. & Jiang, J. (2023). Identification of Potent Zika Virus NS5 RNA-Dependent RNA Polymerase Inhibitors Combining Virtual Screening and Biological Assays. International Journal of Molecular Sciences, 24(3), 1900. MDPI AG. Retrieved from http://dx.doi.org/10.3390/ijms24031900
Cruz-Oliveira, C., Freire, J. M., Conceição, T. M., Higa, L. M., Castanho, M. A., & Da Poian, A. T. (2015). Receptors and routes of dengue virus entry into the host cells. FEMS microbiology reviews, 39(2), 155–170. https://doi.org/10.1093/femsre/fuu004
Dai, L., Song, J., Lu, X., Deng, Y. Q., Musyoki, A. M., Cheng, H., Zhang, Y., Yuan, Y., Song, H., Haywood, J., Xiao, H., Yan, J., Shi, Y., Qin, C. F., Qi, J., & Gao, G. F. (2016). Structures of the Zika Virus Envelope Protein and Its Complex with a Flavivirus Broadly Protective Antibody. Cell host & microbe, 19(5), 696–704. https://doi.org/10.1016/j.chom.2016.04.013
Garcez, P. P., Loiola, E. C., Madeiro da Costa, R., Higa, L. M., Trindade, P., Delvecchio, R., Nascimento, J. M., Brindeiro, R., Tanuri, A., & Rehen, S. K. (2016). Zika virus impairs growth in human neurospheres and brain organoids. Science (New York, N.Y.), 352(6287), 816–818. https://doi.org/10.1126/science.aaf6116
Giraldo, M. I., Gonzalez-Orozco, M., & Rajsbaum, R. (2023). Pathogenesis of Zika Virus Infection. Annual review of pathology, 18, 181–203. https://doi.org/10.1146/annurev-pathmechdis-031521-034739
Gurumayum, S., Brahma, R., Naorem, L. D., Muthaiyan, M., Gopal, J., & Venkatesan, A. (2018). ZikaBase: An integrated ZIKV- Human Interactome Map database. Virology, 514, 203–210. https://doi.org/10.1016/j.virol.2017.11.007
Labib, B. A., & Chigbu, D. I. (2022). Pathogenesis and Manifestations of Zika Virus-Associated Ocular Diseases. Tropical Medicine and Infectious Disease, 7(6), 106. MDPI AG. Retrieved from http://dx.doi.org/10.3390/tropicalmed7060106
Lee, J., & Shin, O. (2019). Advances in Zika Virus–Host Cell Interaction: Current Knowledge and Future Perspectives. International Journal of Molecular Sciences, 20(5), 1101. MDPI AG. Retrieved from http://dx.doi.org/10.3390/ijms20051101
Markoff, L. (2003) 5′-and 3′-noncoding regions in Flavivirus RNA. ISSN 0065-3527
Martins, P., Machado, D., Theizen, T. H., Guarnieri, J. P. O., Bernardes, B. G., Gomide, G. P., Corat, M. A. F., Abbehausen, C., Módena, J. L. P., Melo, C. F. O. R., Morishita, K. N., Catharino, R. R., Arns, C. W., & Lancellotti, M. (2018). Outer Membrane Vesicles from Neisseria Meningitidis (Proteossome) Used for Nanostructured Zika Virus Vaccine Production. Scientific reports, 8(1), 8290. https://doi.org/10.1038/s41598-018-26508-z
Pang, Z., Chong, J., Zhou, G., Morais D., Chang, L., Barrette, M., Gauthier, C., Jacques, PE., Li, S., and Xia, J. (2021) MetaboAnalyst 5.0: narrowing the gap between raw spectra and functional insights Nucl. Acids Res. (doi: 10.1093/nar/gkab382)
Pattnaik, A., Sahoo, B. R., & Pattnaik, A. K. (2020). Current Status of Zika Virus Vaccines: Successes and Challenges. Vaccines, 8(2), 266.
Roby, J. A., Setoh, Y. X., Hall, R. A., & Khromykh, A. A. (2015). Post-translational regulation and modifications of flavivirus structural proteins. The Journal of general virology, 96(Pt 7), 1551–1569. https://doi.org/10.1099/vir.0.000097
van der Pol, L., Stork, M., & van der Ley, P. (2015). Outer membrane vesicles as platform vaccine technology. Biotechnology journal, 10(11), 1689–1706. https://doi.org/10.1002/biot.201400395
World Health Organization. The history of zika virus (2016). https://www.who.int/news-room/feature-stories/detail/the-history-of-zika-virus
Yeasmin M., Molla M.M.A., Masud H.M.A.A., Saif-Ur-Rahman K.M. (2023) Safety and immunogenicity of Zika virus vaccine: a systematic review of clinical trials. Rev Med Virol; 33(1): e2385. https://doi.org/10.1002/rmv.2385
Zhang, Y., Corver, J., Chipman, P. R., Zhang, W., Pletnev, S. V., Sedlak, D., Baker, T. S., Strauss, J. H., Kuhn, R. J., & Rossmann, M. G. (2003). Structures of immature flavivirus particles. The EMBO journal, 22(11), 2604–2613. https://doi.org/10.1093/emboj/cdg270
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