Análisis de datos ecocardiográficos en pacientes pediátricos sometidos a corrección quirúrgica de coarctación aórtica en el oeste de Paraná
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i6.42118Palabras clave:
Cardiopatías Congénitas; Aorta; Postoperatorio; Estenosis aórtica.Resumen
La coartación de aorta (CoAo) es una cardiopatía congénita caracterizada por un estrechamiento de la aorta en cualquier región que se localice entre el arco aórtico y la bifurcación de la aorta abdominal. Ante la sospecha de esta malformación, la ecocardiografía es el primer examen a realizar para evaluar aspectos anatómicos y funcionales de este corazón. A través de esta investigación es posible confirmar el diagnóstico y acompañar el caso, encaminando el paciente para corrección quirúrgica. Este artículo tiene como objetivo evaluar y comparar diferentes pacientes postoperados con CoAo, buscando identificar variables ecocardiográficas previas al tratamiento quirúrgico capaces de interferir en el pronóstico y aumentar el riesgo de recoartación. Estudio observacional retrospectivo, con análisis de historias clínicas de una clínica privada de cardiología pediátrica en Cascavel-PR, entre el 1 de enero al 31 de diciembre de 2021. Se evaluaron datos ecocardiográficos, personales y quirúrgicos. A través de las variables analizadas se concluye predomínio del sexo masculino, ausencia de otras enfermedades cardiovasculares se asociadas a recoartación aórtica. La ACP y otras cardiopatías asociadas están más presentes en los pacientes por recoartación.
Citas
Amaral, F. T. V. et al. (1999). Seguimento tardio após correção de coarctação da aorta. Reintervenção cirúrgica subseqüente. Arq Bras Cardiol. 61 (5), 273-8. https://www.researchgate.net/publication/15050979
Bobby, J. J., Emami, J. M., Farmer, R. D., & Newman, C.G. (1991). Operative survival and 40 year follow-up for surgical repair of aortic coarctation. Br Heart J. 65(5), 271-6. http://dx.doi.org/10.1136/hrt.65.5.271
Bouchart, F., et al. (2000). Coarctation of the aorta in adults: surgical results and long-term follow-up. Ann Thorac Surg. 70(5): 1483-1489. https://www.annalsthoracicsurgery.org/action/showPdf?pii=S0003-4975%2800%2901999-8
Brasil. (2017). Síntese de evidências para políticas de saúde: diagnóstico precoce de cardiopatas congênitas / Departamento de Ciência e Tecnologia. – Brasília. Ministério da Saúde. http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/sintese_evidencias_politicas_cardiopatias_congenitas.pdf
Costa, A. G., Duarte, M. L. & Kraychete, A. C. (2008). Comunicação interatrial. In: Croti, U. A., Mattos, S. S., Pinto Jr., V. C. & Aiello, V. D. (Org.). Cardiologia e cirurgia cardiovascular pediátrica. São Paulo: Roca, 2008.
Cangassú, L. R., Lopes, M. R. & Barbosa, R. H. A. (2018). The importance of the early diagnosis of aorta coarctation. Revista da Associação Médica Brasileira. 65(2), 240-245. https://doi.org/10.1590/1806-9282.65.2.240
Chikkabyrappa, S. & Doshi, A. R. (2018). Coarctação da aorta em crianças. Cureus. 10 (12), 3690. https://www.cureus.com/articles/16533-coarctation-of-aorta-in-children#!/
Conte, S. et al. (1995). Surgical management of neonatal coarctation. J Thorac Cardiovasc Surg. 109 (4), 663-75. https://doi.org/10.1016/S0022-5223(95)70347-0
Ebayd, M., & Afiune, J. Y. (1998). Coarctação de Aorta. Do Diagnóstico Simples às Complicações Imprevisíveis. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 71(5), 647-8. https://www.scielo.br/j/abc/a/hxWxpBV7ChChKHnW6k4VCsD/?format=pdf&lang=pt
Gach, P. et al. (2016). Multimodality imaging of aortic coarctation: From the fetus to the adolescent. Diagn Interv Imaging. 97(5):581-90. https://doi.org/10.1016/j.diii.2016.03.006
Granzotti, J.A., Manso, P. H., & Amaral, F. (1999). The role of the pediatrician in the diagnosis and treatment of heart disease in chidhood. Medicina (Ribeirão Preto). 31(6), 102-6. https://www.researchgate.net/publication/270641909
Hanley, F. L. (1996). The various therapeutic approaches to aortic coarctation: is it fair to compare? J Am Coll Cardiol. 27(2) 471-2. https://doi.org/10.1016/0735-1097(95)00547-1
Jacobson, G. et al. (1953). Valvular stenosis as a cause of death in surgically treated coarctation of the aorta. Am Heart J. 45(6), 889-97. https://doi.org/10.1016/0002-8703(53)90136-7
Kirklin, J. K., Barratt-Boyes, B. G. (1993). Cardiac Surgery. 2nd ed. Cap 34: 1263-325.
Lawn, J. E., (2005). 4 million neonatal deaths: When? Where? Why?. Lancet. 365 (9462), 891-900. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(05)71048-5
Lorier, G. et al. (2005). Coarctation of the aorta in infants under one year of age. An analysis of 20 years of experience. Arq Bras Cardiol. 85(1), 51-56. https://doi.org/10.1590/S0066-782X2005001400010
Nguyen, L., & Cook, S. C. (2015). Coarctation of the Aorta: Strategies for Improving Outcomes. Cardiol Clin, 33(4), 521-530. https://doi.org/10.1016/j.ccl.2015.07.011
Pereira A. S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. UFSM. https://repositorio.ufsm.br/bitstream/handle/1/15824/Lic_Computacao_Metodologia-pesquisa-Cientifica.pdf?sequence=1
Júnior, V. C. P., et al. (2004). A. Situação das cirurgias cardíacas congênitas no Brasil. Rev Bras Cir Cardiovasc. 19(2), 3-6. https://www.scielo.br/j/rbccv/a/dgLhknYyjZxBswjzXdJyvrd/?format=pdf
Presbitero, P. et al. (1987). Long-term results (15-30 years) of surgical repair of aortic coarctation Br Heart J. 57(5), 462-7. http://dx.doi.org/10.1136/hrt.57.5.462
Santos, M. A., & Azevedo, V. M. P. (2003). Coarctação Da Aorta. Anomalia Congênita Com Novas Perspectivas De Tratamento. Arquivos Brasileiros De Cardiologia. 80 (3), 340-46. https://www.scielo.br/j/abc/a/6zd5GgdbvThdz9WmRp7FkCk/?format=pdf&lang=pt
Silva, M. M. O. et al. (2020). Records of Congenital Heart Diseases in Children under One Year in the State of Ceará. Annals of Pediatrics & Child Health. 8 (4), 1182. https://doi.org/10.47739/2373-9312/1182
Suradi, H., & Hijazi Z. M. (2015). Current management of coarctation of the aorta. Glob Cardiol Sci Pract. 2015 (4), 44. https://doi.org/10.5339/gcsp.2015.44
Torok, R. D. et al. (2015). Coarctation of the aorta: Management from infancy to adulthood. World J Cardiol. 7(11), 765-775. https://www.wjgnet.com/1949-8462/full/v7/i11/765.htm
Van Son, J. A. M. et al. (1989). Appraisal of resection and end-to-end anastomosis for repair of coarctation of the aorta in infancy: preference for resection. Ann Thorac Surg. 48, 496-502. https://www.annalsthoracicsurgery.org/article/0003-4975(89)90578-X/pdf
Zeng, S. et al. (2016). Sustained maternal hyperoxigenation improves aortic arch dimensions in fetuses with coarctation. Scientific Reports. 6, 39304. https://www.nature.com/articles/srep39304.pdf
Zielinsky, P. (1997). Malformações Cardíacas Fetais. Diagnóstico e Conduta. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 69 (03), 209-217. https://doi.org/10.1590/S0066-782X1997000900014
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2023 Juliana Belinati Audi; Carmem Maria Costa Mendonça; Adriana Chassot Bresolin
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.