Periodización y prescripción de entrenamiento en osteogénesis imperfecta: revisión sistemática
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i6.42414Palabras clave:
Osteogénesis Imperfecta; Entrenamiento Físico; Actividad Física; Ejercicio Físico.Resumen
La osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad atávica congénita y crónica que afecta a los huesos a través de su fragilidad, ligada al proceso de deterioro del tejido conectivo óseo. El objetivo del estudio fue sistematizar la producción de conocimiento sobre periodización y prescripción para pacientes con OI, trayendo indicaciones de ejercicio. Para la búsqueda se utilizaron las bases de datos Portal Regional BVS, SciELO, PubMed, Cochrane y Research Gate. Con los criterios de elegibilidad aplicados, se seleccionaron 2 estudios, un ensayo clínico aleatorizado y una revisión sistemática. Trabajar en la reducción del estrés articular, ganar fuerza muscular, desarrollar la estimulación sensoriomotora, la alineación biomecánica y la natación son las recomendaciones más recomendadas en cuanto al eje de periodización y prescripción en la OI. Los ejercicios de fuerza, las progresiones con cargas ligeras, los aeróbicos en bicicleta, ya sea estacionaria o no, también son recomendables para este público objetivo. Los estudios en la literatura científica aún son superficiales en lo que se refiere al entrenamiento físico, actividad física y ejercicio físico en pacientes con OI, requiriendo profundización teórica y científica. La periodización y prescripción se basan en su mayoría en ejercicios de bajo impacto, buscando mejorar el bienestar del paciente, sin embargo, los ejercicios de fuerza también son opciones en la periodización, buscando mejorar la densidad mineral ósea. Existe un vacío en cuanto a las guías de periodización y prescripción para pacientes con OI, en las que la gran mayoría de los ejercicios están asociados a una práctica de fisioterapia, lo que requiere más estudios de actualización e intervención.
Citas
Andrade, M. M. (2014). Introdução à metodologia do trabalho científico. (10a ed.) Atlas.
Badhyal, S., Dhole, S. R., Gopinathan, N. R., Dhillon, M. S., Dhiman, V., Jayal, A. D. & Prasad, J. (2019). Kinetic and kinematic analysis of gait in type IV osteogenesis imperfecta patients: A comparative study. Indian journal of orthopaedics, 53(1): 560- 566.
Bonafe L., Cormier, V. D., Hall, C., Lachman, R., Mortier, G., Mundlos, S., Nishimura, G., Sangiorgi, L., Savarirayan, R., Sillence, D., Spranger, J., Furga, A. S., Warman, M., & Unger, S. (2015). Nosology and classification of genetic skeletal disorders: 2015 revision. American Journal of Medical Genetics, 167(12): 2869-2892.
Brizola, E., Zambrano, M. B., Pinheiro, B. S., Vanz, A.P. & Félix, T. M. (2017). Características clínicas e padrão de fraturas no momento do diagnóstico de osteogênese imperfeita em crianças. Revista Paulista de Pediatria, 35(2): 171-177.
Campana, M. B., Sannomiya, V. F. C., Ferreira, L. & Campana, A. N. N. B. (2014). Exercício físico na osteogênese imperfeita. Acta Fisiátrica, 21(2): 80-86.
David, V. E., Rodrigues, V. O. & Siqueira, E. C. (2023). Uma abordagem geral da osteogênese imperfeita. Reamed, 23(3): 1-7.
Forlino, A., Cabral, W. A., Barnes, A. M. & Marini, J. C. (2011). New perspectives on osteogenesis imperfecta. Nature Reviews Endocrinology, 7(9): 540-557.
Homan, E. P., Rauch, F., Grafe, I., Lietman, C., Doll, J. A., Dawson, B., Bertin, T., Napierala, D., Morello, R., Gibbs, R., White, L., Miki, R., Cohn, D. H., Crawford, S., Travers, R., Glorieux, F. H. & Lee, B. (2011). Mutations in serpinf1 cause osteogenesis imperfecta type vi. Journal of bone and mineral research, 26(12): 2798-2803.
Hoyer-Kuhn, H., Netzer, C. & Semler, O. (2015). Osteogenesis imperfecta: pathophysiology and treatment. Wiener Medizinische Wochenschrift, 165(13): 278-284.
Jin, Z., Burrage, L. C., Jiang, M. M., Lee, Y. C., Bertin, T., Chen, Y., Tran, A., Gibbs, R. A., Jhangiani, S., Sutton, V. R., Rauch, F., Lee, B. & Jain, M. (2018). Whole-exome sequencing identifies an intronic cryptic splice site in serpinf1 causing osteogenesis imperfecta type vi. Jbmr plus, 2(4): 235-239.
Kracik, M. L. A., Pereira, P. M. B. & Iser, B. P. M. (2020). Medicina Integrativa: um parecer situacional a partir da percepção de médicos no Sul do Brasil. Saúde em Debate, 43(1): 1095-1105.
Marconi, M. A. & Lakatos, E. M. (2017). Fundamentos de metodologia científica. (8a ed.), Atlas.
Mintzfels, M. E B., Golin, M. T. M., Pelegrini, E., Costa, G. E., Leão, M. E. B. & Debiasi, M. M. (2022). Malefícios da osteogênese imperfeita no desenvolvimento embrionário: uma revisão bibliográfica. Seminário Integrado de Ensino, Pesquisa, Extensão e Inovação, 1(1): 1-2.
Moreira, C. L. M., Lima, M. A. F. D., Cardoso, M. H. C. A., Villar, M. A. M. & Junior, J. C. L. (2012). A prevalência de instabilidade articular e hipotonia muscular na osteogênese imperfeita. Fisioterapia Brasil, 13(6): 434-439.
Mueller, B., Engelbert, R., Baratta-Ziska, F., Bartels, B., Blanc, N., Brizola, E., Fraschini, P., Hill, C., Marr, C., Mills, L., Montpetit, K., Pacey, V., Molina, M. R., Schuuring, M., Verhille, C., Vries, O., Yeung, E. H. K. & Semler, O. (2018). Consensus statement on physical rehabilitation in children and adolescents with osteogenesis imperfecta. Orphanet Journal Of RareDiseases, 13(158): 1-14.
Paiva, D. F., Oliveira, M. L. & Almohalha, L. (2018). Percepções de pessoas com osteogênese imperfeita acerca das intervenções terapêuticas ocupacionais e possibilidades de cuidado. Cadernos Brasileiros de Terapia Ocupacional, 26(2): 399-407.
Pettres, A. A. & Ros, M. A. (2018). A determinação social da saúde e a promoção da saúde. Arquivos Catarinenses de Medicina, 47(3): 183-196.
Ropke, L. M., Souza, A. G., Bertoz, A. P. M., Adriazola, M. M., Ortolan, E. V. P., Martins, R. H., Lopes, W. C., Rodrigues, C. D. B., Bigliazzi, R. & Weber, S. A. T. (2018). Efeito da atividade física na qualidade do sono e qualidade de vida: revisão sistematizada. Archives of Health Investigation, 6(12): 561-566.
Rossi, V., Lee, B. & Marom, R. (2019). Osteogenesis imperfecta: advancements in genetics and treatment. Current opinion in pediatrics, 31(6): 708-715.
Severino, A. J. (2018). Metodologia do trabalho científico. (24a ed.), Cortez.
Santana, A., Franzone, J. M., Mcgreal, C. M., Kruse, R. W. & Bober, M. B. (2018). A moderate form of osteogenesis imperfecta caused by compound heterozygous LEPRE1 mutations. Bonereports, 9(1): 132-135.
Stubbe, A., Primorac, D. & Hoppner, W. (2017). Molecular genetics analysis of osteogenesis imperfecta in clinical practice. Pediatria Croatica, 61(3): 141-145.
Tang, Y. A., Wang, L. Y., Chang, C. M., Lee, I. W., Tsai, W. H. & Sun, H. S. (2020). Novel Compound Heterozigous Mutations in CRTAP Cause Rare Autosomal Recessive Osteogenesis Imperfecta. Frontiers in Genetics, 11(897): 1-11.
Vieira, L.H.F., Luz, M. C. C., Miranda, T. M. & Rangel, L. C. (2020). A genética envolvida na Osteogênese Imperfeita (OI) e suas implicações na vida do portador. Revista Interdisciplinar Pensamento Científico, 6(2): 1-12.
Yonko, E. A., Emanuel, J. S., Carter, E. M., Sandhaus, R. A. & Raggio, C. L. (2020). Respiratory impairment impacts QOL in osteogenesis imperfecta independent of skeletalab normalities. Archives of osteoporosis, 15(1): 1-7.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2023 João Carlos Silva Guimarães; Alisson Vieira Costa; Marcela Fabiani Silva Dias
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.
