Cuál es la relación entre el uso de análogos de GLP-1 y el tratamiento de la obesidad?
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i10.43327Palabras clave:
Obesidad; Péptido 1 similar al glucagón; Farmacoterapia.Resumen
La obesidad es un problema global de salud pública, que se encuentra en creciente número de casos. Esta enfermedad se asocia con una alta morbimortalidad en la población y se asocia con diversas patologías, como diabetes mellitus tipo 2 y dolencias cardiovasculares. Las principales intervenciones terapéuticas para tal condición son las modificaciones de la forma de vida, contemplada por la práctica de ejercicios físicos combinada con dietas hipocalóricas. No obstante, muchos pacientes no obtienen éxito en el tratamiento de esta enfermedad, debido a la laboriosidad y a los factores psicosociales intrínsecos a esta enfermedad. En este escenario, los análogos de GLP-1 surgen como medicaciones efectivas en el tratamiento de la obesidad en pacientes que no tienen mejora con modificaciones de forma de vida por separado. Frente a esto, el artículo en cuestión tiene como objetivo discutir la relación del uso de análogos de GLP-1 y el tratamiento de la obesidad, enfatizando sus efectos en la pérdida de peso y sus limitaciones. Se trata, por consiguiente, de una revisión integrativa de la literatura, que se ha pautado en parámetros como: elaboración de una pregunta guía y palabras clave, criterios de inclusión y exclusión, coleta de datos y análisis crítica de los estudios incluidos. Para eso, fueron utilizados estudios de los últimos 5 años que responden a la pregunta guía y se adecuaban a los criterios de inclusión y exclusión. El presente estudio, por lo tanto, evidencia que los agonistas del GLP-1 tienen efectos sobre la reducción de peso, glucemia y riesgo cardiovascular.
Citas
Ard, J., Fitch, A., Fruh, S., & Herman, L. (2021). Perda e manutenção de peso relacionada ao mecanismo de ação dos agonistas do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon. Avanços na terapia, 38 (6), 2821-2839.
Barritt 4th, A. S., Marshman, E., & Noureddin, M. (2022). Papel dos agonistas do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon na esteato-hepatite não alcoólica, obesidade e diabetes - o que os hepatologistas precisam saber. Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 55 (8), 944-959.
Burcelin, R., & Gourdy, P. (2017). Harnessing glucagon‐like peptide‐1 receptor agonists for the pharmacological treatment of overweight and obesity. Obesity Reviews, 18(1), 86-98.
D'Marco, L., et al. (2021). SGLT2i e GLP-1RA em doenças cardiometabólicas e renais: do controle glicêmico à inflamação e senescência do tecido adiposo. Journal of Diabetes Research, 2021(1), 1-17.
de Lima Dantas, H. L., Costa, C. R. B., Costa, L. D. M. C., Lúcio, I. M. L., & Comassetto, I. (2022). Como elaborar uma revisão integrativa: sistematização do método científico. Revista Recien-Revista Científica de Enfermagem, 12(37), 334-345.
Moraes, A. L. S. M. de., et al. (2022). Adverse effects of semaglutide compared to liraglutide: an integrative literature review. Research, Society and Development, 11(10), 579111033181. https://doi.org/10.33448/rsd-v11i10.33181
Kim, H. S. & Jung, C. H. (2021). Oral Semaglutide, the first ingestible glucagon-like peptide-1 receptor agonist: Could it be a magic bullet for type 2 diabetes?. International. Journal of Molecular Sciences, 22(18), 9936.
Mejía-Zambrano, H. (2022). Efectos de los agonistas del receptor de péptido similar al glucagón tipo 1 como tratamiento en pacientes con obesidad y diabetes mellitus tipo 2. Revista Habanera de Ciencias Médicas, 21(3), 4408.
Nigro, A. H. L., et al. (2021). Medicamentos utilizados no tratamento da obesidade: revisão de literatura. International Journal of Health Management Review, 7 (3), 0277. https://doi.org/10.37497/ijhmreview.v7i3.277
Overgaard, R. V., et al. (2021). Levels of circulating semaglutide determine reductions in HbA1c and body weight in people with type 2 diabetes. Cell Reports Medicine, 2(9), 100387.
Pan, C. S. & Stanley, T. L. (2020). Efeito de medicamentos para perda de peso na esteatose hepática e esteato-hepatite: uma revisão sistemática. Frontiers in Endocrinology, 11(1), 70.
Pickford, P., et al. (2021). Partial agonism improves the anti-hyperglycaemic efficacy of an oxyntomodulin-derived GLP-1R/GCGR co-agonist. Molecular metabolism, 51(1), 101242.
Rubino, D. M., et al. (2022). Efeito da semaglutida subcutânea semanal versus liraglutida diária no peso corporal em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes: o estudo clínico randomizado STEP 8. JAMA, 327 (2), 138-150.
Souza, M. T. D., et al. (2010). Revisão integrativa: o que é e como fazer. Einstein, 8(1), 102-106.
Tilinca, M. C., et al. (2021). Uma atualização de 2021 sobre o uso de liraglutida no tratamento moderno de 'Diabesidade': uma revisão narrativa. Medicina, 57 (7), 669.
Trenson, L., et al. (2022). Liraglutida para controle de peso no mundo real: perda significativa de peso, mesmo que a dose diária máxima não seja atingida. Obesity Facts, 15 (1), 83-89.
Volpe, S., et al. (2022). A semaglutida uma vez por semana induz uma melhora precoce na composição corporal em pacientes com diabetes tipo 2: um estudo prospectivo da vida real de 26 semanas. Nutrientes, 14 (12), 2414.
Wharton, S., et al. (2019). Eficácia clínica do mundo real de liraglutida 3,0 mg para controle de peso no Canadá. Obesity, 27 (6), 917-924.
Wilding, J. P., et al. (2021). Semaglutida uma vez por semana em adultos com sobrepeso ou obesidade. New England Journal of Medicine, 384 (11), 989-1002.
Williams, D. M., Staff, M., Bain, S. C., & Min, T. (2022). Glucagon-like peptide-1 receptor analogues for the treatment of obesity. Touch reviews in Endocrinology, 18(1), 43.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2023 Luana Mazza Malta; Bianca Lopes Cacau ; Livia Rocha Santos; Juliana Lyra-Pereira; Graziela Santos dos Remédios ; Marcus Vinicius Santos e Sousa; Andressa Lianna Soares de Carvalho Araújo; Jamilly Santiago Rocha; Bruno Walison Pontes Ribeiro Lima; Érica de Araújo Silva Mendes
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.