Qual a relação entre o uso de análogos de GLP- 1 e o tratamento da obesidade?
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i10.43327Palavras-chave:
Obesidade; Peptídeo 1 semelhante ao glucagon; Tratamento farmacológico.Resumo
A obesidade é um problema global de saúde pública, que se encontra em crescente número de casos. Essa doença se associa com uma alta morbimortalidade na população e se associa com várias patologias, como diabetes mellitus tipo 2 e doenças cardiovasculares. A principal intervenção terapêutica para essa condição é a mudança do estilo de vida, contemplada pela prática de exercícios físicos, aliada a dietas hipocalóricas. No entanto, muitos pacientes não obtêm êxito no tratamento dessa enfermidade, devido a laboriosidade e aos fatores psicossociais intrínsecos a essa enfermidade. Nesse cenário, os análogos de GLP-1 surgem como medicamentos eficazes no tratamento da obesidade em pacientes que não têm melhoria com as mudanças do estilo de vida isoladamente. Diante disso, o artigo em questão tem como objetivo discutir a relação do uso dos análogos de GLP-1 e o tratamento da obesidade, enfatizando seus efeitos na perda de peso e suas limitações. Trata- se, portanto, de uma revisão integrativa de literatura, que se pautou em parâmetros como: elaboração da pergunta norteadora e palavras-chave, critérios de inclusão e exclusão, coleta de dados e análise crítica dos estudos incluídos. Para isso, foram utilizados estudos dos últimos 5 anos que respondiam à pergunta norteadora e se adequavam aos critérios de inclusão e exclusão. O presente estudo, portanto, evidencia que os agonistas do GLP-1 possuem efeitos sobre a redução de peso, glicemia e risco cardiovascular.
Referências
Ard, J., Fitch, A., Fruh, S., & Herman, L. (2021). Perda e manutenção de peso relacionada ao mecanismo de ação dos agonistas do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon. Avanços na terapia, 38 (6), 2821-2839.
Barritt 4th, A. S., Marshman, E., & Noureddin, M. (2022). Papel dos agonistas do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon na esteato-hepatite não alcoólica, obesidade e diabetes - o que os hepatologistas precisam saber. Alimentary Pharmacology & Therapeutics, 55 (8), 944-959.
Burcelin, R., & Gourdy, P. (2017). Harnessing glucagon‐like peptide‐1 receptor agonists for the pharmacological treatment of overweight and obesity. Obesity Reviews, 18(1), 86-98.
D'Marco, L., et al. (2021). SGLT2i e GLP-1RA em doenças cardiometabólicas e renais: do controle glicêmico à inflamação e senescência do tecido adiposo. Journal of Diabetes Research, 2021(1), 1-17.
de Lima Dantas, H. L., Costa, C. R. B., Costa, L. D. M. C., Lúcio, I. M. L., & Comassetto, I. (2022). Como elaborar uma revisão integrativa: sistematização do método científico. Revista Recien-Revista Científica de Enfermagem, 12(37), 334-345.
Moraes, A. L. S. M. de., et al. (2022). Adverse effects of semaglutide compared to liraglutide: an integrative literature review. Research, Society and Development, 11(10), 579111033181. https://doi.org/10.33448/rsd-v11i10.33181
Kim, H. S. & Jung, C. H. (2021). Oral Semaglutide, the first ingestible glucagon-like peptide-1 receptor agonist: Could it be a magic bullet for type 2 diabetes?. International. Journal of Molecular Sciences, 22(18), 9936.
Mejía-Zambrano, H. (2022). Efectos de los agonistas del receptor de péptido similar al glucagón tipo 1 como tratamiento en pacientes con obesidad y diabetes mellitus tipo 2. Revista Habanera de Ciencias Médicas, 21(3), 4408.
Nigro, A. H. L., et al. (2021). Medicamentos utilizados no tratamento da obesidade: revisão de literatura. International Journal of Health Management Review, 7 (3), 0277. https://doi.org/10.37497/ijhmreview.v7i3.277
Overgaard, R. V., et al. (2021). Levels of circulating semaglutide determine reductions in HbA1c and body weight in people with type 2 diabetes. Cell Reports Medicine, 2(9), 100387.
Pan, C. S. & Stanley, T. L. (2020). Efeito de medicamentos para perda de peso na esteatose hepática e esteato-hepatite: uma revisão sistemática. Frontiers in Endocrinology, 11(1), 70.
Pickford, P., et al. (2021). Partial agonism improves the anti-hyperglycaemic efficacy of an oxyntomodulin-derived GLP-1R/GCGR co-agonist. Molecular metabolism, 51(1), 101242.
Rubino, D. M., et al. (2022). Efeito da semaglutida subcutânea semanal versus liraglutida diária no peso corporal em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes: o estudo clínico randomizado STEP 8. JAMA, 327 (2), 138-150.
Souza, M. T. D., et al. (2010). Revisão integrativa: o que é e como fazer. Einstein, 8(1), 102-106.
Tilinca, M. C., et al. (2021). Uma atualização de 2021 sobre o uso de liraglutida no tratamento moderno de 'Diabesidade': uma revisão narrativa. Medicina, 57 (7), 669.
Trenson, L., et al. (2022). Liraglutida para controle de peso no mundo real: perda significativa de peso, mesmo que a dose diária máxima não seja atingida. Obesity Facts, 15 (1), 83-89.
Volpe, S., et al. (2022). A semaglutida uma vez por semana induz uma melhora precoce na composição corporal em pacientes com diabetes tipo 2: um estudo prospectivo da vida real de 26 semanas. Nutrientes, 14 (12), 2414.
Wharton, S., et al. (2019). Eficácia clínica do mundo real de liraglutida 3,0 mg para controle de peso no Canadá. Obesity, 27 (6), 917-924.
Wilding, J. P., et al. (2021). Semaglutida uma vez por semana em adultos com sobrepeso ou obesidade. New England Journal of Medicine, 384 (11), 989-1002.
Williams, D. M., Staff, M., Bain, S. C., & Min, T. (2022). Glucagon-like peptide-1 receptor analogues for the treatment of obesity. Touch reviews in Endocrinology, 18(1), 43.
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