Evaluación comparativa del efecto cancerígeno de los anticonceptivos orales combinados de segunda y tercera generación en Drosophila melanogaster
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i1.43352Palabras clave:
Anticonceptivos orales combinados; Drosophila melanogaster; Carcinogénesis; Neoplasias.Resumen
Objetivo: El objetivo de este trabajo fue evaluar comparativamente el efecto cancerígeno de los anticonceptivos combinados con progestágenos levonorgestrel (segunda generación) y desogestrel (tercera generación), utilizando la prueba para detectar tumores epiteliales en Drosophila melanogaster. Metodología: Para ello se prepararon tres concentraciones del anticonceptivo combinado con etinilestradiol y levonorgestrel (C1- 0.78/ 3.9mcg/mL; C2- 1.56/ 7.8mcg/mL y C3- 3.12/ 15.6mcg/mL mL) y tres concentraciones del anticonceptivo combinado con etinilestradiol y desogestrel (C1- 0,78/ 3,9 mcg/mL; C2- 1,56/ 7,8 mcg/mL y C3- 3,12/ 15,6 mcg/mL), todos probados por separado. Para control negativo se utilizó Tween 80 (1%) y, para control positivo, doxorrubicina (0,4 mM). Resultados: El efecto cancerígeno se observó sólo con la concentración más alta del anticonceptivo combinado de etinilestradiol con desogestrel (C3). Todas las concentraciones de anticonceptivos combinados con etinilestradiol y levonorgestrel (C1, C2 y C3) y las concentraciones más bajas de etinilestradiol y desogestrel (C1 y C2) presentaron frecuencias tumorales que no difirieron significativamente del control negativo. Conclusión: Se concluye que los anticonceptivos orales de tercera generación mostraron potencial carcinogénico en D. melanogaster, en concentraciones más altas.
Citas
A, A., & El-din, A. E. (2018). Genotoxic and carcinogenic studies of norgestrel in Drosophila Melanogaster. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, 11(10), 372. https://doi.org/10.22159/ajpcr.2018.v11i10.27374
Andrade, V. S. M. de, Morais, M. C., Mangueira, C. D. M., & Silveira, S. J. S. da. (2023). A relação entre o uso de anticoncepcionais e o desenvolvimento do câncer de mama. Facit Business and Technology Journal, 2(47). https://jnt1.websiteseguro.com/index.php/JNT/article/view/2668/1816
Brandt, G., Rodrigues De Oliveira, A., & Burci, L. (2018). Anticoncepcionais hormonais na atualidade: um novo paradigma para o planejamento familiar. Revista Gestão e Saúde. https://www.herrero.com.br/files/revista/fileffb43b6252282b433e193bacf91d43f7.pdf
Brito, M. B., Nobre, F., & Vieira, C. S. (2011). Contracepção hormonal e sistema cardiovascular. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 96(4), 81–89. https://doi.org/10.1590/s0066-782x2011005000022.
Bonan, C., Teixeira, L. A., & Nakano, A. R. (2017). Absorção e metabolização dos hormônios sexuais e sua transformação em tecnologias contraceptivas: percursos do pensamento médico no Brasil. Ciência & Saúde Coletiva, 22(1), 107–116. https://doi.org/10.1590/1413-81232017221.26532016
Callegari, L. S., Darney, B. G., Godfrey, E. M., Sementi, O., Dunsmoor-Su, R., & Prager, S. W. (2014). Evidence-based selection of candidates for the levonorgestrel intrauterine device (IUD). Journal of the American Board of Family Medicine: JABFM, 27(1), 26–33. https://doi.org/10.3122/jabfm.2014.01.130142
Candido, C. D.; Carlos, I. Z. & Peccinini, R. G. (2013) Avaliação de Distribuição de doxorrubicina incorporada em microemulsão lipídica em tecido tumoral e cardíaco em Camundongos. (Dissertação- Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas). Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Araraquara, São Paulo, Brasil.
Ciclo 21®️: Levonorgestrel 0,15mg + Etinilestradiol 0,03 mg. (2014) Bula de Remédio. Farmacêutica Responsável: Florentino de Jesus Krencas. Embu-Guaçu, União Química Farmacêutica Nacional S/A.
D’Amato, C. C. (2018). Avaliação do potencial carcinogênico da associação dos hormônios etinilestradiol e levonorgestrel por meio do teste para detecção de tumor epitelial em Drosophila melanogaster. (Trabalho de Conclusão de Curso Graduação em Ciências Biológicas), Universidade Federal de Uberlândia, Minas Gerais, Brasil. https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/23414
Dragoman, M. V. (2014). The combined oral contraceptive pill-recent developments, risks and benefits. Best Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology, 28(6), 825–834. https://doi.org/10.1016/j.bpobgyn.2014.06.003
Düsman, E., Berti, A. P., Soares, L. C., & Vicentini, V. E. P. (2012). Principais agentes mutagênicos e carcinogênicos de exposição humana. Revista de Saúde e Biologia, 7(2). https://revista2.grupointegrado.br/revista/index.php/sabios/article/view/943
Fauldoxo®: cloridrato de doxorrubicina.(2017) Bula de Remédio. Farmacêutica Responsável: Cintia Delphino de Andrade. São Paulo, Libbs Farmacêutica Ltda.
Finotti, M. (2015) Manual de Anticoncepção da Febrasgo. São Paulo.
Joosten HF, van Acker FA, van den Dobbelsteen DJ, Horbach GJ & Krajnc El. (2004) Genotoxicity of hormonal steroids. Toxicology Letters. 151(1). 113-34. 10.1016/j.toxlet.2004.01.018.
Kumar, V., Abbas, A., Fausto & N. J. Aster (2010). Patologia: bases patológicas das doenças (8a ed). Elsevier.
Schindler, A. E. (2012). Non-contraceptive benefits of oral hormonal contraceptives. International Journal of Endocrinology and Metabolism, 11(1). https://doi.org/10.5812/ijem.4158
Mitre, E. I., Figueira, A. S., Rocha, A. B., & Alves, S. M. C. (2006). Avaliações audiométrica e vestibular em mulheres que utilizam o método contraceptivo hormonal oral. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia, 72, 350–354. https://doi.org/10.1590/S0034-72992006000300009
Miyazaki, T., Sueoka, K., Dharmarajan, A. M., Atlas, S. J., Bulkley, G. B., & Wallach, E. E. (1991). Effect of inhibition of oxygen free radical on ovulation and progesterone production by the in-vitro perfused rabbit ovary. Journal of Reproduction and Fertility, 91(1), 207–212. https://doi.org/10.1530/jrf.0.0910207
Nussbaum, R. L., Mcinnes, R. R., Willard, H. F., Hamosh, A., Thompson, J. S., & Thompson, M. W. (2016). Thompson & Thompson genetics in medicine. (8th ed.). Elsevier/Saunders.
Oliveira, M. V. O., Lima, A. P. S. B., Conforti, D. B., Bittencourt, L. K., Oliveira, M. R. M, & Angelo, V. T. (2015) Benefícios não contraceptivos do sistema intrauterino liberador de levonorgestrel na endometriose. Revista UNILUS Ensino e Pesquisa, Santos, 12 (27).
Pereira A. S. et al. (2018). Metodologia da pesquisa científica. UFSM.
Primera®️: Desogestrel 150 mcg + Etinilestradiol 30 mcg. (2019). Bula do Remédio. Farmacêutica Responsável: Dra. Ivanete A. Dias Assi. São Paulo, Eurofarma Laboratórios S.A.
Rivankar, S. (2014). An overview of doxorubicin formulations in cancer therapy. Journal of Cancer Research and Therapeutics, 10(4), 853–858. https://doi.org/10.4103/0973-1482.139267
Scala, C., Maggiore, U., Valentino Remorgida, Pier Luigi Venturini, & Ferrero, S. (2013). Drug safety evaluation of desogestrel. Expert Opinion on Drug Safety 12(3), 433–444. https://doi.org/10.1517/14740338.2013.788147
Shchelkunova, T. A., & Morozov, I. A. (2016). Progestins and carcinogenesis. Molecular Biology 50(1), 10–26. https://doi.org/10.7868/S0026898416010171
Estrêla Da Silva, A., Serakides, R., Dantas Cassali, G., & Veterinário, M. (2004). Carcinogênese hormonal e neoplasias hormônio-dependentes Hormonal carcinogenesis and hormone dependents neoplasm. Ciência Rural, 34(2), 625–633.
Silva, M. R. & Oliveira R. G. S. (2017). Avaliação do efeito carcinogênico e anticarcinogênico do levonorgestrel através do teste de detecção de clones de tumores epiteliais em células somáticas de Drosophila melanogaster. Revista Perquirere. 14(1) 200-217.
Soini, T., Hurskainen, R., Grénman, S., Mäenpää, J., Paavonen, J., & Pukkala, E. (2014). Cancer Risk in Women Using the Levonorgestrel-Releasing Intrauterine System in Finland. Obstetrics & Gynecology, 124(2), 292–299. https://doi.org/10.1097/aog.0000000000000356
Vasconcelos, M. A., Orsolin, P. C., Silva-Oliveira, R. G., Nepomuceno, J. C., & Spanó, M. A. (2017). Assessment of the carcinogenic potential of high intense-sweeteners through the test for detection of epithelial tumor clones (warts) in Drosophila melanogaster. Food and Chemical Toxicology, 101, 1–7. https://doi.org/10.1016/j.fct.2016.12.028
Van Hylckama Vlieg, A., Helmerhorst, F. M., Vandenbroucke, J. P., Doggen, C. J. M., & Rosendaal, F. R. (2009). The venous thrombotic risk of oral contraceptives, effects of oestrogen dose and progestogen type: results of the MEGA case-control study. BMJ, 339(aug13 2), 2921–2921. https://doi.org/10.1136/bmj.b2921
WHO, World Health Organization. (2000). The World Health Report. Health Systems: Improving Performance. Geneva.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2024 Giovana Vilela Rocha; Adriano Pereira Daniel; Priscila Capelari Orsolin; Flávio Rocha Gil
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.
