Bases fisiopatológicas del Síndrome de West: Revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i4.45608Palabras clave:
Transtornos del neurodesarrollo; Espasmos infantiles; Epilepsia.Resumen
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica compuesta por una tríada: espasmos musculares, predominantemente en racimos, retraso en el desarrollo neuropsicomotor e hipsarritmia observada en el electroencefalograma. La fisiopatología aún no se comprende completamente. Los métodos diagnósticos más utilizados en la actualidad son el EEG, que se realiza en todos los casos, la tomografía computarizada y la ecografía transfontanelar. Los estudios sobre la terapia con medicamentos preferidos no son concluyentes y sugieren múltiples opciones de tratamiento y dosificación. El desconocimiento del Síndrome de West por parte del equipo médico de atención primaria de salud provoca un diagnóstico tardío, lo que retrasa el tratamiento, culminando en un retraso en el desarrollo neuropsicomotor que puede ser irreversible. Este artículo tiene como objetivo analizar las características intrínsecas de la enfermedad, así como su fisiopatología, cuadro clínico, avances diagnósticos y terapéuticos. La metodología consiste en una revisión integradora de la literatura. Por lo tanto, es fundamental el desarrollo de investigaciones sobre la fisiopatología de la enfermedad para determinar nuevas terapias, que conduzcan a la búsqueda de mejorar el pronóstico restringido y la calidad de vida, garantizando una mejor supervivencia de los pacientes con síndrome de West.
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